Die Entwicklung des Dytiscus marginalis L. vom Ei bis zur Imago. I. 89 



eine Länge von mehr denn 8 mm, ja von 9 mm, was einem Längen- 

 wachstum von mehr denn einem Millimeter entspricht. Die Erklärung 

 dieses Phänomens mit der HEiDERschen Hypothese dürfte erheblichen 

 Schwierigkeiten begegnen, gestaltet sich aber ganz ungezwungen, wenn 

 man annimmt, daß der Keim während seiner Entwicklung fortgesetzt 

 aus seiner Umgebung Wasser aufnimmt. Diese Materialzufuhr von außen 

 her ist an sich nichts Außergewöhnliches. Bereits Reaumur (n. Kirby 

 und Spence, S. 477) soll behauptet haben, daß die in Pflanzengewebe 

 eingebetteten Insekteneier Nahrungssäfte aus der Umgebung auf- 

 nehmen und die Volumenzunahme der Eier im Laufe der Embryonal- 

 entwicklung ist eine bei Hexapoden weit verbreitete Erscheinung. Sie 

 wurde unter andern beobachtet bei Serrifera (Tenthredo L.), Formica, 

 Cynips (Kirby und Spence 1828, Bd. III, S. 91) und unter den Käfern 

 bei Lixus turbatus (Rupertsperger 1874, S. 386). Der Fall bei For- 

 mica verdient hier besonderes Interesse, weil das Wachstum des Eies 

 nachweislich mit Imbibitionsvorgängen in Beziehung steht. Die Ameisen 

 tragen durch Belecken der Eier zur Ernährung der Embryonen bei: 

 der Speichel durchsetzt die Eihülle und wird dem Keimling einver- 

 leibt. (Escherich 1906, S. 72 — 73). Die Häute der Insekteneier 

 scheinen daher im allgemeinen semipermeable Membranen 

 darzustellen, die nicht nur den Gasaustausch ermöglichen, 

 sondern auch gewissen Flüssigkeiten den Durchtritt ge- 

 statten und vorzüglich für Wasser durchlässig sind. 



Die Eihüllen der Insekten weisen in dieser Hinsicht ähnliche 

 Eigenschaften wie die pflanzlichen Zellmembranen auf, mit denen die 

 Dotterhaut sich ja auch morphologisch verwandtschaftlich in Be- 

 ziehung setzen läßt. Als Lösung fungiert in beiden Fällen der Zell- 

 inhalt, als Lösungsmittel Wasser. Nur für das letztere ist die Zell- 

 wand durchlässig. Der Zellinhalt kann als eine konzentrierte wässrige 

 Lösung von Salzen, Säuren, Zuckerarten usw. aufgefaßt werden, be- 

 sitzt also einen höheren osmotischen Druck als das umgebende Wasser. 

 Das System hat das Bestreben, durch Ausgleich des osmotischen Drucks 

 in den Gleichgewichtszustand überzugehen. Da die Membranen nur 

 für das Lösungsmittel, nicht aber für die Lösung durchlässig sind, 

 kann dieser Ausgleich nur dadurch erfolgen, daß das Wasser in die 

 Zelle einwandert. Das Resultat dieses Prozesses ist eine Zunahme des 

 Inhalts der Zelle, die als Druck auf die Zellwand meßbar wird. Bei 

 der pflanzlichen Zelle ist dieser Druck als Turgor bekannt, dem die 

 Pflanzen in erster Linie die Festigkeit und Elastizität ihrer Zellen ver- 

 dankt. Ganz analog ist die Wirkung des osmotischen Prozesses beim 



