Die Facettenaugen der Orthopteren und Termiten. 199 



schwaches Abbild gibt. Kurzum, die Kerne der Hauptpigment- 

 zellen wandern während der Entwicklung der Larve zur 

 Imago mehr und mehr am Kristallkegel abwärts, bis sie ihre 

 definitive Lage am proximalen Kegelende erreicht haben. 



Es kann kaum einen schöneren und überzeugenderen Beweis für 

 die Identität von Corneagenzellen und Hauptpigmentzellen geben als 

 diese allmähliche proximale Verlagerung der Hauptpigmentzellen und 

 ihrer Kerne. 



Während die Facettenaugen von Krebsen und Insekten in ihrem 

 sonstigen Bau vollkommen übereinstimmten, glaubte man lange Zeit 

 insofern einen fundamentalen Unterschied annehmen zu müssen, als 

 sich bei ersteren, um von den wenigen Ausnahmen abzusehen, zwischen 

 Cornea und Kristallzellen zwei »Corneagenzellen« einschalten, die 

 sich im Insektenauge in der Regel nicht finden, dafür aber hier seitlich 

 am Kristallkegel zwei >>Hauptpigmentzellen « auftreten. Diese schein- 

 bare Kluft wurde — wenigstens in rein morphologischer Hinsicht durch 

 verschiedene Entdeckungen Hesses (1901) überbrückt, so daß wir 

 seitdem »die Hauptpigmentzellen der Insekten mit den Corneagenzellen 

 der Crustaceen homologisieren << dürfen. 



Den Übergang von den Facettenaugen der Crustaceen zu den 

 Facettenaugen der höheren Insekten bildet das Auge von Lepisma 

 saccharina L. »Seitlich von den Kristallzellen, ebenfalls der Linsen- 

 oberfläche dicht anliegend, finden wir zwei andre Zellen mit großen, 

 mehr oval gestreckten Kernen, die reichlich Chromatin und ein deut- 

 liches Kernkörpereken enthalten. Sie schieben sich nur ganz wenig 

 zwischen Linse und Kristallzellen ein; der Vergleich mit Poduren und 

 Machilis nötigt uns, sie als Corneagenzellen anzusehen, die wir eigent- 

 lich zwischen Cornealinse und Kristallzellen erwarten sollten« (Hesse 

 1901). Hesses Behauptung, daß Corneagenzellen und Hauptpigment- 

 zellen der Insekten sowie Corneagenzellen der Krebse und Haupt- 

 pigmentzellen der Insekten homolog sind, wird durch meine Resultate 

 voll und ganz bestätigt. Deutlicher als bei den Holometabolen geht 

 bei den Locustiden während der Ontoo-enie die Umwandlung der Cor- 

 neagenzellen zu Hauptpigmentzellen vor sich, denn es ist als sicher 

 anzunehmen, daß auf noch früheren Entwicklungsstadien die Haupt- 

 pigmentzellkerne zwischen Cornea und Kristallzellen liegen, wie es 

 von Philipps (1905) für die Honigbiene und von Johansen (1893) 

 für Vanessa urticae L. nachgewiesen wurde. 



Der Folgerung, die Hesse (1901) aus der Tatsache ableitet, daß 

 bei Lepisma die Corneagenzellen »nicht zwischen Kristallkegel und 



