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dieser Form entspringt nicht terminal, sondern etwas lateral, in der Nähe des 

 Stigmas. Im hinteren Teil des Körpers liegen auch hier zahlreiche trichocysten- 

 artige Stäbchen, deren Ausstoßung aber erst „beim Eintritt der Desorganisation 

 der Zelle, daher viel weniger leicht und energisch wie bei den Gallerttrichocysten 

 der Monomastix" erfolgt. 



Ein Vergleich dieser Flagellaten-Trichocysten mit den Trichocysten der In- 

 fusorien ergibt, wie Verf. darlegt, die substanzielle Ungleichheit dieser beiden 

 Gebilde. Doch erscheint es nicht ausgeschlossen, daß die Trichocysten der vom 

 Verf. untersuchten Flagellaten in der Nähe des Zellkernes entstehen und so bis 

 zu einem gewissen Grade doch mit den Infusorientrichocysten übereinstimmen. 



v. Schuckmann. 



39) Alexeieff, A., Sur la revision du genre Bodo Ehrbg. (Reponse ä M. le Pro- 

 fesseur M. Hartmann). In: Arch. f. Protistenk., Bd. 26, Heft 3, S. 413— 4iy, 1 Textfig., 

 1U12. 



Verf. hält die Aufhebung der von Hartmann und Chagas geschaffenen Gattung 

 Prowazelia für notwendig. Er gibt eine genaue Diagnose der Gattung Bodo, deren An- 

 gehörige freilebend sind, jedoch gelegentlich auch als Parasiten leben können. Für 

 die parasitischen Flagellaten der Eidechse schlägt Verf. den neuen Gattungsnamen 

 Prowazelella nom. nov. vor. Die parasitische Gattung Cryptobia (= Trypanoplasma; 

 unterscheidet sich sowohl im vegetativen Stadium, als auch während der Teilung deut- 

 lich von der freilebenden Gattung Bodo. v. Schuckmann. 



40) Nägler, K., Über Kernteilung und Fortpflanzung von Monas ge- 

 latinosa n. sp. In: Arch. f. Protistenk., Bd. 27, Heft 3, S. 315—326, Taf. 15 

 u. 1 Textfig., 1912. 



In der Kahmhaut eines Aquariums fand Verf. zahlreiche Invividuen einer noch 

 unbeschriebenen Monadenart, die durch den Besitz einer Gallerthülle ausgezeich- 

 net ist; deswegen schlägt Verf. für sie den Namen Monas gelatinosa n. sp. vor. 

 Der Kern dieser Art läßt Außenchromatin und einen großen Binnenkörper er- 

 kennen; er ist von einer Kernmembran umschlossen, die sich an einer Stelle der 

 Peripherie kegelförmig zuspitzt und den Geißelansatz und den Rhizoplast um- 

 schließt. Am Grunde des Geißelansatzes liegt eine sog. Basalplatte, vor der 

 noch ein Basalkorn gelegen sein kann. Meist sind zwei Geißeln vorhanden, die 

 sich häufig als Haupt- und Nebengeißel unterscheiden lassen; bisweilen finden 

 sich auch zwei Nebengeißeln. 



Die Kernteilung wird eingeleitet durch eine Durchschnürung der Basalplatte, 

 worauf die beiden Basalplatten an die einander gegenüberliegenden Pole des sich 

 längs streckenden Kernes rücken. Zwischen ihnen zerfällt sodann der Binnen- 

 körper und die sehr kleinen Zerfallsprodukte ordnen sich zu einer Aequatorial- 

 platte an; „die Basalplatten nehmen die Pole der entstehenden Spindel ein und 

 treten funktionell bei der Kernteilung in Wirksamkeit". Die vorhandenen Geißeln 

 werden bei der Teilung der Basalplatte „einfach mit verteilt"; im Stadium der 

 Aequatorialplatte „kann dann noch je eine Geißel neugebildet werden". Die 

 Aequatorialplatte teilt sich in zwei Tochterplatten, die auseinander rücken und 

 sich zu je einem Tochterkern rekonstruieren. Die Zellteilung erfolgt während 

 der Rekonstruktion der Tochterkerne auf dem Wege einfacher Durchschnürung. 

 Cysten von Monas gelatinosa gelangten nicht zur Beobachtung. 



In einem Anhang beschreibt Verf. kurz die Kernteilung von OcJ/romonas 

 sp., die im wesentlichen mit der bei Monas gelatinosa übereinstimmt; jedoch be- 

 sitzt Ochromonas keine Basalplatte. v. Schuckmann. 



41) Comes, S., Riproduzione e morfologia di Dinenympha gracilis 

 Leidy flagellato ospite dell' intestino dei Termitidi. In: Arch. f. 

 Protistenk., Bd. 25, Heft 2, S. 275—294, Taf. 11 u. 6 Textfig., 1912. 



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