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Verf. stellte bei 2>m< nympha graeilis Leidy, einem im Darm von Termes luci- 

 fugus symbiotisch. lebenden Flagellaten, drei Arten der Fortpflanzung fest: 

 1. Fortpflanzung durch Zerfallsteilung; 2. Fortpflanzung durch Längsteilung; 

 3. Geschlechtliche Fortpflanzung. 



Bei der Zerfallsteilung gehen aus dem Kern zahlreiche kleine Tochter- 

 kerne hervor, und es entsteht schließlich eine Rosette kleiner, einkerniger Indi- 

 viduen, die sich dann zu den erwachsenen, geschlechtlich differenzierten Flagel- 

 laten entwickeln. Die Anfangs- und Endstadien dieser Zerfallsteilung fand Verf. 

 im Darm von Soldaten und Arbeitern des T. lucifugus, während die Mittelstadien 

 nur in den Speicheldrüsen zu finden waren. Diese Erscheinung glaubt Verf. auf 

 zweierlei Weise erklären zu können: Entweder durchdringen die in den Anfangs- 

 stadien der Zerfallsteilung befindlichen Individuen die Darmwand und gelangen 

 in die Leibeshöhle und von da in die Speicheldrüsen; oder aber sie w T erden aus 

 dem Darm mit dem Kot entleert, von einem zweiten Wirtstier gefressen und 

 kommen auf diesem Wege in die Speicheldrüsen. Der letzte Teil der Zerfalls- 

 teilung, die Rosettenbildung, findet dann wieder im Darm der Termiten statt. 



Der Längsteilung, die Verf. nur bei c? Flagellaten beobachtet hat, geht 

 eine Blepharoplast- und Kernteilung voraus, die mehr einer Amitose als einer 

 Caryokinese gleicht. Der Axialfaden verschwindet bei der Längsteilung und wird, 

 ebenso wie der Geißelapparat, im Endstadium der Längsteilung neu gebildet. 



Die aus der Zerfallsteilung hervorgehenden Individuen entwickeln sich zu 

 Macro- und Microgameten. Verf. beschreibt diesen Entwicklungsgang der Ga- 

 meten genauer, ebenso auch die zwischen den fertig ausgebildeten Gameten be- 

 stehenden Unterschiede. Im Macrogameten konnte Verf. eine Reduktionsteilung 

 beobachten. Während der Conjugation, bisweilen auch schon vorher, gehen 

 der Achsenfaden und der Geißelapparat des Macrogameten zugrunde; der Achsen- 

 faden des Microgameten erleidet das gleiche Schicksal bis auf das eine Ende, 

 das als sog. „Sporn" in den Macrogameten eindringt und so der Befestigung des 

 Microgameten am Macrogameten dient. Es erfolgt sodann die vollständige Kern- 

 und Plasmaverschmelzung der beiden Gameten. 



Zum Schluß weist Verf. auf den Parallelismus hin, der, nach seiner Ansicht, 

 in morphologischer Hinsicht zwischen den Flagellaten und den fadenförmigen 

 Spermatozoen besteht. v. Schuckmann. 



42) Allescher, Marie, Über den Einfluß der Gestalt des Kernes auf 

 die Größenabnahme hungernder Infusorien. In: Arch. f. Protistenk., 

 Bd. 27, Heft 2, S. 129—171, 7 Textfig., 1912. 



Verf. konnte feststellen, daß die Größenabnahme, welche verschiedene Infu- 

 sorien erfahren, wenn sie längere Zeit ohne Nahrung gehalten werden, sehr ver- 

 schieden ist und mit der Gestalt ihres Kernes in Zusammenhang steht. So ist 

 z. B. diese Größenabnahme bei Dileptus so beträchtlich, daß das Volumen der 

 kleinsten „Hungertiere" im Durchschnitt nur noch 1 100 der Größe der normalen 

 Tiere beträgt; es kann sogar bis auf l / 3m der Normalgröße herabgehen. Weit ge- 

 ringerer Größenabnahme (bis auf 1 / 4 der Normalgröße) ist die Gattung Stentor 

 fähig. Die geringste Reduktionsfähigkeit aber fand Verf. bei Paramaecium, dessen 

 Volumen durch „Hunger'' nur bis auf - 5 der Normalgröße verringert wurde. Die 

 Größenabnahme ist übrigens bei allen daraufhin untersuchten Infusorien bei ver- 

 schiedenen Temperaturen verschieden, und zwar nimmt sie mit steigender Tem- 

 peratur zu. Die Kerne der von der Verf. untersuchten Infusorien verhalten sich 

 folgendermaßen: Dileptus, der normalerweise sehr viele (nach Hertwig über 

 1000) Kernstücke enthält, weist nach längerer Hungerperiode und starker Größen- 



