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Ansicht, „daß die Befruchtung in geschlechtlich inducierten, sog. sensiblen Perio- 

 den eintritt". 



Asexuell gewordene Amoebenstämme — Verf. züchtete A. diploidea wäh- 

 rend 2 1 2 Jahren rein vegetativ weiter — können durch Behandlung mit Extract 

 von vegetativen normalen Amoeben „zu kräftigem Wachstum und erneuter Tei- 

 lungsfähigkeit angeregt werden". 



Wie Verf. weiterhin durch Versuche feststellen konnte, ist bei den längere 

 Zeit hindurch asexuell fortgezüchteten Amoeben die Sexualität nicht verloren 

 gegangen, sondern nur latent geworden: Wurden nämlich solche asexuellen, 

 zweikernigen Amoeben mit Extract aus normalen, encystierten Amoeben be- 

 handelt, so bildeten sie nach Verschmelzung ihrer zwei Kerne einkernige Cy- 

 sten, ein Vorgang, den Verf. als „inducierte Parthenogenese" bezeichnet. Durch 

 eine in den Cysten sich abspielende Reduktion entstand sodann ein haploider 

 Amoebenstamm; aus diesem ging dann durch gewisse Regulations Vorgänge ein 

 zweikeimiger Stamm hervor, der nach einiger Zeit wieder zu normaler Copu- 

 lation und Encystierung befähigt war. 



Verf. gelangt zu dem Schluß, daß bei Protozoen „die Möglichkeit des Auf- 

 tretens von geschlechtlichen Erscheinungen stets gegeben ist. Sexualität ist 

 hiernach wie die Reizbarkeit, Assimilationsfähigkeit eine Grundeigenschaft der 

 Protozoenzelle". Die Kenntnis der Gesetze für das Auftreten der Sexualität ist 

 von großer Bedeutung, nicht nur in theoretischer, sondern auch in praktischer 

 Hinsicht, da sich aus dieser Kenntnis wichtige Folgerungen für die Therapie der 

 durch parasitische Protozoen hervorgerufenen Krankheiten ergeben werden. 



v. Schuckmann. 



423) Ornstein, 0., Zur Aetiologie der Amoebenruhr. In: Arch. f. Protistenk. 

 Bd. 29, Heft 1, S. 78—83, 10 Textfig., 1913. 



In Amoebenruhrmaterial, das aus El Tor, der Quarantänestation für die Mekka- 

 pilger, stammte, fand Verf. Chromidial-, Plasmogamie-, Teilungs- und Knospungs- 

 stadien von Amoeben, die er als Degenerationsstadien der Entamoeba tetragena deutet. 

 Die Häufigkeit dieser Degenerationsformen erklärt Verf. durch die „sehr energische Be- 

 handlung' 1 , die diesen Amoebenruhrfällen zuteil geworden war, ehe das betr. Material 

 entnommen wurde. Neben diesen Degenerationsformen fanden sich im frischen Material 

 auch vegetative Formen sowie Zweiteilungs-, Knospungs- und Encystierungsstadien von 

 Entamoeba histolytica Schaudinn. v. Schuckmann. 



424) Dembowski, J., Versuche über die Merotomie der Gregarinen. 

 In: Arch. für Protistenk., Bd. 29, Heft 1, S. 1—21, 5 Textfig., 1913. 



An zwei Gregarinenarten, Stenophora iuli (Prantzius) A. Sehn, aus dem 

 Darm von Iulus (Jierculei?) und Nina gracilis Grebnicki (Pterocephalus nobllis A. 

 Sehn.) aus dem Darm von Scolopendra (cingidata?), untersuchte Verf. den Einfluß, 

 welchen die Amputation eines mehr oder weniger großen Körperabschnitts auf 

 die Bewegungen der Gregarinen ausübt; zu diesem Zweck wurden 12 Versuchs- 

 reihen angestellt: l) Bewegung ohne Protomerit. 2) Bewegung ohneProtomerit und 

 ohne einen Teil des Deutomerits. 3) Bewegung der hinteren Körperhälfte mit 

 dem Kern. 4) Bewegung der hinteren Körperhälfte ohne den Kern. 5) Bewe- 

 gung eines kleinen Abschnittes des Deutomerits. 6) Bewegungen ohne ein kleines 

 Stück des Deutomerits. 7) Bewegung der vorderen Hälfte mit Kern. 8) Be- 

 wegung der vorderen Hälfte ohne Kern. 9) Bewegung des isolierten Proto- 

 merits. 10) Bewegung des mittleren Teiles. 11) Bewegung der Gregarine ohne 

 Kern. 12) Bewegung des isolierten Ectoplasmas. Auf Grund dieser Versuchs- 

 reihen kommt Verf. zu dem Schluß, daß im Körper der Gregarinen keinerlei 

 kinetische Centren vorhanden sind. Die Bewegungsfähigkeit ist vielmehr im 

 ganzen Ectoplasma enthalten, und zwar liegt ihr Maximum im Protomerit, von 



