244 Morphologie der Zellen, Gewebe und Organe 



zellen darstellen (Syncytien), oder schon primär im Ei entstehen, d. h. durch den 

 Kernteilungsprozeß vielkernig gewordenen Abschnitten des Ries entsprossen 

 (Plasmodien"). Die histologische Differenzierung (ebenso das Wachstum) ist nicht 

 an Zellen gebunden, sondern erfolgt sehr häufig in den vielkernigen Syncytien, 

 welche sekundär durch Verschmelzung von indifferenten Embryonalzellen ent- 

 standen sind, oder in den vielkernigen Plasmodien, welche primär im Ei durch 

 den Kernteilungsprozeß entstehen, ehe noch die Gewebezellen zur Ausbildung 

 kommen, oder, falls solche entstehen, ganz unabhängig von diesen. 



Verf. hat sich weiter in dieses Thema vertieft und gibt nun eine abgerun- 

 dete Darstellung des Gegenstandes, welche sich auf seine eigenen und anderer 

 Autoren neueste Forschungsergebnisse an den verschiedensten Geweben stützt 

 (Stützsubstanzen, Epithelien, Chorda, Cuticula, Muskulatur, Geschlechtszellen, 

 Nervensystem) und auch den Zwischensubstanzen (Grundsubstanzen) gebührend 

 Rechnung trägt. Es zeigt sich als Ergebnis der zahlreiche interessante Details 

 und gutgewählte Abbildungen enthaltenden Arbeit, daß alle Gewebe in ihrer 

 Entstehung von vielkernigen Plasmodien ausgehen, welche sich je nach der Ge- 

 webeart verschieden differenzieren und daß die Zellen sekundäre bzw. tertiäre 

 Bildungen sind, die aus dem vielkernigen Plasmodium hervorgehen. Bei den Ver- 

 tretern der Bindesubstanzgruppe entstehen die Grundsubstanzen als Diffe- 

 renzierungen aus dem vielkernigen Plasmodium; der nicht zu Grundsubstanz um- 

 gewandelte kernhaltige Rest des vielkernigen Plasmodiums bleibt als sogenannte 

 Zellen erhalten. Bei den Epithelien (und nicht selten auch bei den Bindesub- 

 stanzen) entwickeln sich zahlreiche Vacuolen; der zwischen den Vacuolen erhalten 

 bleibende Teil des vielkernigen Plasmodiums erscheint dann im Bilde von Zellen, 

 die durch Interzellularbrücken miteinander verbunden sind. Bei der Muskula- 

 tur bilden sich in dem vielkörnigen primären Plasmodium die kontraktilen Fi- 

 brillen, welche entweder sekundär sich zu Säulchen, Platten, Röhrchen (von etwa 

 dem Umfang der Colin he im sehen Felder) und tertiär in der Umgebung der 

 Kerne zu Muskelzellen zusammenlegen oder dauernd isoliert bleiben. Beim 

 Zentralnervensystem kommt in der Umgebung gewisser Kerne des primären 

 vielkernigen Plasmodiums nervöse Substanz, bzw. neurofibrilläre Substanz zur 

 Differenzierung, welche in der Regel zuerst an dem einen Pole des Kerns er- 

 scheint, dann aber um diesen immer mehr herumgreift, bis sie den Kern ganz 

 umfaßt. So entstehen die Neuroblasten der Autoren, von denen die weitere Dif- 

 ferenzierung ausgeht. Ebenso wie das Zentralnervensystem geht nach dem Verf. 

 auch das periphere Nervensystem aus vielkernigen Plasmodien hervor. Bei 

 der Entwicklung der Geschlechtszellen zerklüftet sich wahrscheinlich das in- 

 differente Plasma des primären vielkörnigen Plasmodiums der Geschlechtsdrüsen 

 in der Umgebung bestimmter Kerne einfach zu Einheiten im Sinne der Ge- 

 schlechtszellen, welche sich von dem übrigen Plasma sondern. 



Der ganze Embryo würde nach Verf. eine einheitliche vielkernige Proto- 

 plasmamasse darstellen und in toto je einem vielkörnigen Protozoen entsprechen, 

 nur mit dem Unterschiede, daß die Kerne bei letzeren alle gleich erscheinen und 

 bei den Embryonen der höheren Tiere das vielkernige Plasmodium in Unterab- 

 teilungen, d. h. die epithelialen Organanlagen, zerlegt wird, die aber miteinander 

 im engsten organischen Zusammenhang sich befinden durch ein spongioplasma- 

 tisches Faserwerk (Szilys fibrilläres embryonales Stützgewebe). 



Rohdes Theorie ließe wohl verstehen, warum auch im ausgebildeten Tiere 

 die allerverschiedensten Gewebe untereinander in organischem Zusammenhange 

 stehen, daß alle Myokommata eine einheitliche Plasmamasse darstellen, daß Muskel 

 und Nerv primär schon in Verbindung sind usw. 



