256 Entwicklung, Regeneration. 



stellt der Verf. Betrachtungen an über die phylogenetischen Beziehungen des 

 Blutgefäßsystems der Wirbeltiere zu dem der Tunicaten und Anneliden, in die 

 die oben skizzierten Ergebnisse der Arbeit neues Licht gebracht haben. 



Hirsch. 



772) Durme, M. Tan, Nouvelles recherches sur la vitellogenese des 

 oeufs d'oiseaux aux Stades d'accroissement, de maturation, de 

 fecondation et du debut de la segmentation. In: Arch. d. biol., vol. 29, 

 fasc. 1, S. 71—200, 1914. 



Bis auf seltene Ausnahmen besitzen Vögel nur einen, den linken Eierstock. 

 Zwischen der Follikelruptur und dem Ablegen des Eies vergehen nur ca. 20 Stunden, 

 davon gehören kaum 5—6 den Reifevorgängen, dem Ausstoßen der Polkörperchen, 

 den ersten Segmentierungen. Der Dotterkern, der zu Beginn der intrafollikulären 

 Eireifung persistiert, kann sich vor dem Verschwinden in 3—4 Kerne teilen. 



Zunächst erscheint ein dotterbildender Halbmond um das Keimbläschen, ein 

 zweites dotterbildendes Zentrum an der Dotterperipherie. Die Mitochondrien 

 stellen ein intermediäres Stadium dar und gehen der Bildung von Eettkügelchen 

 vorauf. Helle Dotterblasen sind charakteristisch für das zweite Stadium der Vitel- 

 logenese; im dritten Stadium tritt eine Vergrößerung der Dotterkugeln auf; aus 

 diesen vergrößerten Kugeln geht im Endoplasma der axiale weiße Dotter hervor. 

 Während der intrafollikulären Eireifung hat der Kern einen Nucleolus und 

 durch Fäden verbundene Chromatinschleifen: ein Pseudoreticulum; zeitweise 

 treten multiple Nucleolen und Teilungserscheinungen an den Bestandteilen 

 des Pseudoreticulums auf. Später persistieren nur die Nucleoli, die sich bei 

 einigen Arten (Huhn) zu gebogenen Stäbchen umformen. 



Das erste Polkörperchen wird innerhalb, das zweite außerhalb des Eierstocks 

 ausgestoßen. Centrosome gelangten nicht zur Darstellung. 



Um die Pronuclei erscheint eine feingekrönte, perinucleäre Dotterzone, die 

 noch um die erste Teilungsspindel und um die ersten Blastomeren sichtbar ist. 

 Der Schwanz des Spermatozoon dringt mit in das Ei ein und ist neben dem ge- 

 quollenen Kopf sichtbar. Die erste Teilungsspindel hat eine parallel zur Eiober- 

 fläche angeordnete Längsachse. Eine subgerminale Lichtung oder Höhle erscheint 

 auf einem frühen Entwicklungsstadium. Bei den Vögeln kommt sicher eine Neben- 

 kerne erzeugende Polyspermie vor (Rückerts Merocyten). Weishaupt. 



773) Lanis, H., Etüde de l'oeuf de Cobaye aux premiers Stades de 

 l'embryogenese. In: Arch. de Biol., vol. 28, fasc. 2, S. 229 — 325, 1913. 



Im Mittelpunkt der Untersuchungen des Verf. stehen die Kern- und Plas- 

 maveränderungen des Meerschweincheneies vom Ende des Wachstumsstadiums 

 der Eizelle bis zur Bildung der ersten zwölf Blastomeren. 



Bei der ersten Reifeteilung spalten sich die Chromatinfäden wahrscheinlich 

 in der Längsrichtung, bei der zweiten wahrscheinlich transversal. Das zweite Pol- 

 körperchen, das erst nach der Befruchtung ausgestoßen wird, enthält außer dem 

 halben Eichromatin etwas Dottersubstanz. Bis zur zweiten Blastomere erhält 

 sich in der einen der Spermatozoenschwanz intakt, so daß die erste und die 

 zweite Blastomere wohl gleiche Kernsubstanz aber verschieden geartetes Proto- 

 plasma besitzen. Der Schwanz des Spermatozoon teilt sich in der Längsrichtung; 

 der männliche Pronucleus ist größer als der weibliche. 



Das Meerschweinchenei ist dotterreich, polar. Die Dottersubstanz besteht 

 1. aus den Mitochondrien, 2. aus runden Körnchen, 3. aus Fettkügelchen. 



In dem unbefruchteten Ei tritt, als Zeichen der Degeneration, eine anor- 

 male Polarität, im befruchteten Ei eine Umkehrung der Polarität auf. 



