Mißbildungen, Pathologie. 263 



Ursache der vorliegenden Störung abgelehnt Die Form des Beckens, Makrophilie, Mus- 

 kelkraft die normale Intelligenz lassen die Erklärung durch Achondroplasie wahrschein- 

 lich erachten. Weishaupt. 



793) Mayrhofer, Ernst, Zwei Fälle von sogenannter Sklerodermie der Neu- 

 gebor nen. In. Mitteilg. d. Ges. f. inn. Med. u. Kinderheilk. in Wien, Jahrg. 12, Nr. 12, 

 S. 180, 1913. 



Auf dem Rücken, der Haut des Gesäßes und der Oberschenkel waren bei zwei 

 sonst gesunden Kindern Verdickungen mit verschieden gestalteten knolligderben ins 

 Unterhautzellgewebe reichenden Einlagerungen vorhanden. Weishaupt. 



794) Oehler, Friedrich, Ein Beitrag zur Kasuistik des kongenitalen Nieren- 

 defekts und der kongenitalen Nierendystopie. In: Beitr. z. klin. Chirurg., 

 Bd. 89, Heft 1, S. 223-249, 1914. 



Bei einer 59jährigen Frau fehlen linke Niere, Ureter und linke Nebenniere; bohnen- 

 große, rudimentäre Niere auf der linken Körperseite, Ureter und Nebenniere derselben 

 Seite vorhanden, bei einer 65jährigen Frau. — Der dritte Fall betrifft eine 35jährige 

 Frau mit rechtsseitiger Beckendoppelniere und linker normaler Niere. Weishaupt. 



795) Boverij Th., Zur Frage der Entstehung maligner Tumoren. Jena 

 (G.Fischer) 1914. j£ 1,50. 



In einer 64 Seiten umfassenden Schrift entwickelt der bekannte Würzburger 

 Zoologe folgenden Gedankengang: Ausgangspunkt des folgenden ist die Annahme, 

 daß die Eigenschaften der malignen Zellen ihre Ursache in einem ihnen inne- 

 wohnenden Defekt haben, der unreparierbar ist. Unreparierbare Zellendefekte 

 auf Basis protoplasmatischer Störung gibt es anscheinend nicht, wogegen wir 

 derartige Defekte am Kern kennen. Einmal verloren gegangene Chromosomen 

 treten nie mehr auf. Das gleiche gilt für fehlende Chromosomenstücke. Aller 

 Wahrscheinlichkeit nach sind die Chromosomen im Metazoenkern verschieden- 

 wertig und erhalten nur in bestimmter Kombination die Zelle normal. Nach 

 Experimenten an Seeigeleiern können abnorme Chromosomenkombinationen zum 

 Zelltod führen oder auch bei erhaltener Lebensfähigkeit zu atypischer Funktion. 

 Hierbei geben in gewissen Fällen normalerweise streng epithelial angeordnete 

 Zellen ihren Zusammenhang auf, analog dem Verhalten gewisser maligner Tu- 

 moren. Die unbeschränkte Wucherungsfähigkeit der Tumoren konnte in diesen 

 •Experimenten nicht geprüft werden. Kerndefekte, wie vorbeschrieben, sind Folge 

 mehrpoliger Mitosen, dergleichen in wuchernden Geweben, besonders aber in 

 malignen Tumoren nicht selten gefunden werden, so daß man an einen genetischen 

 Zusammenhang denken kann. Der Betrachtung einiger Einwände gegen diese 

 Annahme ist ein eigenes Kapitel gewidmet. Das Wesentliche der vorgetragenen 

 Hypothese ist aber nicht die abnorme Mitose, sondern ein gewisser abnormer 

 Chromosomenbestand. Außer den mehrpoligen Mitosen kämen vor allem asym- 

 metrische Mitosen in Betracht, die sogar nach den Seeigeleierversuchen beson- 

 ders geeignet erscheinen, den Zellen Geschwulstcharakter zu verleihen. Am direk- 

 testen würden vorkommendenfalls Agentien wirken, welche nur bestimmte Chro- 

 mosomen zerstören, während sie andere unbeschädigt lassen. Eine nähere Präzi- 

 sierung dieser Grundannahme ist vorläufig unmöglich. Die Möglichkeit zahlloser 

 verschiedener abnormer Chromosomenkombinationen erklärt die Verschiedenheit 

 maligner Tumoren aus gleichem Muttergewebe. Die Agentien zur Hervorbringung 

 mehrpoliger Mitosen stehen in auffallender Übereinstimmung mit den chronischen 

 Reizen in der Geschwulstätiologie. Das gelegentliche Vorkommen abnormer Kern- 

 teilung in gesundem Gewebe erklärt die Möglichkeit des Entstehens eines malignen 

 Tumors ohne nachweisbare äußere Ursache, wie überhaupt ein gewisses als kapri- 

 ziös bezeichnetes Moment im Auftreten bösartiger Neubildungen der vorgetra- 

 genen Hypothese aufs beste entspricht. Auch andere Erscheinungen der Tumoren- 



