264 Mißbildungen, Pathologie. 



ent wicklung fügen sich derselben. Die Hauptsache freilich ist hypothetisch, ob 

 nämlich ein abnormer Chromosomenbestand von solcher Art entstehen kann, daß 

 er die befallenen Zellen zu immer weiterer Vermehrung treibt. Allein es scheint 

 manches zugunsten der ad hoc gemachten Annahme zu sprechen. Unzweifelhaft 

 wird die als U reigenschaft der Zellen bestehende Tendenz zu fortgesetzter Ver- 

 mehrung durch Einflüsse der Umgebung gehemmt, welche einen entsprechenden 

 empfindlichen cellulären Apparat voraussetzen. Störungen an demselben könnten 

 die Empfindlichkeit gegen die Zustände der Umgebung herabsetzen und damit 

 den inhärenten Vermehrungstrieb freimachen. Diese angenommene Regulations- 

 vorrichtung in den Kern zu verlegen erscheint berechtigt. Die beschränkte Lebens- 

 fähigkeit von Zellen mit atypischen Mitosen kann dieselben gleichzeitig als Heil- 

 faktor erscheinen lassen. Ja, es wäre denkbar, daß ein Tumor mit mehrpoligen 

 Mitosen als Regel schließlich in sich selbst zugrunde geht (nicht zwingend, da 

 die Tumorzelle nicht, wie die Eizelle, einer notwendigen Weiterdifferenzierung 

 unterliegt. Ref.). Schließlich werden noch Andeutungen über. die mögliche Durch- 

 prüfung dieser Hypothese gemacht, von der man sagen kann, daß sie, als durch- 

 aus zellbiologisch und im Einklang mit experimentellen Beobachtungen, ein- 

 gehende Berücksichtigung von Seiten der Geschwulstforschung verdient. 



Helly. 

 796) Lindau, Grg. H., Ein Beitrag zur Kenntnis des wahren Nabel- 

 adenoms. In: Stud. z. Path. d. Entw., Bd. I, Heft 3, S. 375—393, 1914. 



Mintz hat im Jahre 1899 als „wahre Nabeladenome" die von Resten des 

 Ductus omphalomesentericus in der Nabelnarbe ausgehenden Tumoren von allen 

 möglichen früher zu derselben Kategorie gezählten Geschwülsten abgetrennt, wo- 

 nach nur sechs mit Bestimmtheit als Nabeladenome zu bezeichnende Fälle übrig- 

 bleiben, denen der Verf. zwei eigene Beobachtungen hinzufügt. 



Das erste, walnußgroße Präparat entstammt einer 34 Jahre alten Frau, das 

 zweite (21 : 17 mm) einer 46 jährigen Frau. Jeder der beiden Tumoren stellt 

 eine in sich abgeschlossene, allseitig scharf begrenzte, im Unterhautzellgewebe 

 der Nabelhaut gelegene Neubildung dar, die nach Anschauung des Verf. durch 

 mächtige Wucherung von Drüsensubstanz entstanden ist. Lindau glaubt be- 

 weisen zu können, daß nach Ausschluß von Divertikelprolapsen, Enterokystomen, 

 Urachusresten nur die Schweißdrüsen oder Reste des Ductus omphalomesentericus 

 für die Genese der beiden Tumoren in Frage kommen. Der Vergleich mit sicheren 

 Schweißdrüsenadenomen läßt ihn auch diese Erklärung ausschließen, während die 

 Ähnlichkeit des Epithels in den Geschwülsten mit primitivem Darmepithel, außer- 

 dem Anlagen, die als primitive Zotten und Vorstufen von Darmdrüsen erklärt 

 werden, dem Verf. die Entwicklung der Tumoren aus Resten des Ductus ompha- 

 lomesentericus als unbestreitbar erscheinen lassen. Die über dem zweiten Tumor 

 vorgefundene Schweißdrüsenhypertrophie erklärt der Verf. mit den durch den 

 wachsenden und entzündeten Tumor ausgeübten Reizen und als Teilerscheinung 

 der für den ganzen Tumor mit verantwortlich zu machenden Entwdcklungsstörung. 



Den beiden Fällen von „wahren Nabeladenomen" läßt Lindau die Beschrei- 

 bung eines entwicklungsgeschichtlichen analogen, malignen Tumors (Carcinom) 

 einer 62 jährigen Frau und einen Angriff auf Wägeier folgen, der die „wahren 

 Nabeladenome" wegen der Ähnlichkeit ihres Epithels mit dem der Tuben, der 

 Uterusschleimhaut, der Urniere und den Recklinghausenschen Tumoren aus 

 Gewebskeimen herleitet, die mit dem Genitalsystem in engster Fühlung stehen. 



Weishaupt. 



