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•wie es schon von Dufour beschrieben worden war. Auch bei Banatra ist es in 

 den meisten Fällen ein weißliches Organ, dessen Faserbündel jedoch stets gestreift 

 und sehr elastisch sind ; seltener nimmt es den Charakter gewöhnlicher, mit Tra- 

 cheen versehener Thoraxmuskeln an. Bei Naucoris empfängt es vom Tracheen- 

 stamm eine viel geringere Zahl von Tracheenästen, die sich übrigens wie bei 

 den beiden übrigen Arten verzweigen und ein Kapillarnetz bilden; die Fasern 

 enthalten große ovale Kerne und lassen keine Zellgrenzen erkennen. 



Aus den Lagebeziehungen und der Struktur dieser Organe schließt Verf., daß sie 

 nicht als „Lungen" funktionieren, wieesDogs annahm, überhaupt keine besondere 

 Funktion haben, sondern nur umgewandelte Thoraxlängsmuskeln darstellen, die in- 

 folge Aufgabe des Flugs hinsichtlich ihres Grundgewebes in Atrophie begriffen sind, 

 aber ihren Tracheenapparat intakt erhalten haben. Die vier Modifikationen, in 

 welchen sie bei den drei genannten Arten auftreten, stellen zwar nicht die suk- 

 zessiven Umbildungsstufen dar, können aber jede für sich leicht auf normale Flug- 

 muskeln zurückgeführt werden, als welche sie tatsächlich auch bei einzelnen In- 

 dividuen von Nepa und Banatra in die Erscheinung treten. Diese Beobachtungen 

 verleihen der Frage nach der Flugfähigkeit bei diesen Insekten und der individuellen 

 Variation des Flugvermögens bei den betreffenden Arten erhöhtes Interesse. 



Verf. stellt die Metamorphose der Flugmuskeln der Wasserwanzen in Gegen- 

 satz zur Histolyse der Flugmuskeln bei Ameisen und Termiten. Bei ersterer 

 handelt es sich um phylogenetisch festgelegte Degenerationserscheinungen, die 

 nach der letzten Häutung erscheinen und dann stabil bleiben, bei letzterer da- 

 gegen um ontogenetisch sich wiederholende Atrophien, die langsam und mit allen 

 Übergangsstadien sich abspielen. Carl. 



1078) Huel>er, Theodor, Anhang (2. Nachtrag) zur Synopsis der deut- 

 schen Blindwanzen (Hemiptera hetcrotoptera, Farn. Capsidae). In:. 

 Jahresh. Ver. f. vaterl. Naturkunde, Jahrg. 70, S. 113—168, 1914. 



Der Verf. bringt hier eine ganze Reihe Nachträge und Zusätze zu den bis- 

 herigen Veröffentlichungen über diesen Gegenstand, so eine Diagnose der Min- 

 den nachReutter, Kirschbaum und Flor, Ergänzungen zur Phylogenie, Syste- 

 matik, biologische Nachträge u. a. m. Hilzheimer. 



1079) Carl, J., Orthopteres de Madagascar (Phaneropterides et 

 Pseudophyllides). In: Revue Suisse de Zoologie, Bd. 22, Heft 6, S. 147— 177, 

 Taf. 5 u. 6, 1914. 



Im Anschluß an die Beschreibung mehrerer neuer Gattungen von Phane- 

 ropteriden und Pseudophylliden aus Madagaskar und Nosi-be versucht Verf. eine 

 zoogeographische Analyse der madagassischen Fauna dieser beiden Orthopteren- 

 familien. Er unterscheidet für die Phaneropteriden vier geographische Elemente. 



1. Endemisches Element, ohne bestimmte zoogeographische Beziehungen : 

 Xenodoxus n. gen., Nesoscirtella n. gen. und Eucatopta Karsch. 



2. Asiatisches Element: Holochlora Stäl, AllodapaBr., Trigonocorypha StaL 



3. Afrikanisches Element: Arantia Stäl, Eurycorypha Stäl und Plan- 

 gia Stäl. 



4. Amerikanisches Element. Madagaskar hat zwar (im Gegensatz zu 

 den Mantiden) keine Gattungen der Phaneropteriden mit dem tropischen oder sub- 

 tropischen Amerika gemeinsam; aber mehrere bekannte und die meisten neuen 

 Gattungen gehören der sonst nur amerikanischen und westafrikanischen Gruppe 

 der Scudderiae an. Andere Gattungen haben ebenfalls ihre nächsten Vervvandten 

 in Südamerika. In diesem weiten Sinne aufgefaßt, dominiert in der Phaneropteriden- 

 fauna Madagaskars das amerikanische Element. 



