8 Fortpflanzung. 



ein a;-Chromosom [Homogametie der $$]; die Hälfte der reifen Spermatozoen besitzt ein 

 a;-Chromosom, wie die Eier auch (sog. j^-Spermatozoen; dieselben erzeugen bei der Befruchtung 

 r^J), die andere Hälfte der Spermatozoen führt kein a;-Chromosom, dafür manchmal ein 

 «/-Chromosom (weibchenerzeugende sog. y-Spei-matozoen ^)) [Heterogametie der (Je ]• Für 

 die Hymenopteren ist ein besonderer Typus charakteristisch; die '4% haben die diploide, 

 die ^ J die haploide Chromosomenanzahl; diese führen also ein ganzes Chromosomensortiment 

 weniger als die $$. 



Wo die umgekehrten Verhältnisse vorliegen, d. h. bei Heterogametie der S$, emp- 

 fiehlt sich folgende Schreibweise: ,^, =zz\ % = zo resp. zv. Von den alten Bezeichnungen 

 entspricht dem z des V^erf. das 1/, dem v das x. 



Nun gibt es in der Natur wie im Experiment sehr zahlreiche Fälle, in denen das 

 Verhältnis der Geschlechter nicht gleich 1:1 ist, sondern erheblich andere Werte an- 

 nimmt. In entsprechender Weise können auch die Chromosomenverhältnisse Abweichungen 

 von dem oben gegebenen Grundschema erleiden: erstens durch besonderen Verlauf der 

 Reifeteilungen, zweitens durch Umwandlung des Chromosomenbestandes im embryonalen 

 oder postembryonalen Leben des Individuums. Bei der Befruchtung von Aphiden, Hymen- 

 opteren und Nematoden, vielleicht auch Rotatorien und Daphniden entstehen deshalb 

 ausschließlich $4, weil die c?cr erzeugenden Spermiden zugrande gehen. Indem in den 

 Reifeteilungen parthenogenetischer Aphideneier ein Chromosom eliminiert wird, gewinnen 

 die bisher nur '+ erzeugenden Eier die Fähigkeit, ebenfalls auf parthenogenetischem Wege 

 f^(^ entstehen zu lassen. Das Ovar der hermaphroditen Generation von Wiahdonema, 

 welche nach ihrem Chromosomenbestand (xoo) als weiblich bezeichnet werden muß, wan- 

 delt sich zur Zwitterdrüse um, indem gewisse Geschlechtszellen ein a;-Chromosom ver- 

 lieren und dadurch zu Spermiogonien werden. Wiederum läßt sich die entgegengesetzte 

 Auffassung für Pteropoden durchführen. 



Es gibt also Fälle, wo durch die Veränderung des Chromosomenbestandes homo- 

 gametische weibliche Zellen in heterogametische männliche Zellen verwandelt werden. 

 Vielleicht kommt auch das Umgekehrte vor. Diejenigen Faktoren nun, welche ihrerseits 

 die Veränderung des Chromosomenbestandes im Zellkern verursachen, lokalisiert der Verf. 

 im Zellplasma. Es können innere Faktoren sein, die — z. B. bei Daphniden und Aphiden 

 — im Verlauf mehrerer Generationen immer kräftiger hervortreten. Oder es können auch 

 äußere Faktoren den ersten Anstoß geben: so entwickelt infolge parasitischer Kastration 

 eine männliche Krabbe Eier, umgekehrt ein weibliches Mdandryum Antheren und Pollen- 

 mutterzellen. Kälte begünstigt bei Tieren mit zeitweilig parthenogenetischer Fortpflanzung 

 das frühzeitige Auftreten der geschlechtlichen Generation. Bei Fröschen wird nach Hert- 

 wigs Untersuchungen von 1905 und 1910 das Geschlechtsverhältnis von Froschlarveu nach 

 der männlichen Seite hin verschoben, wenn man sie in Kälte hält. In der Wärme war 

 z. B. das Sexualverhältnis einer Kultur 344,^ auf 319 i, in der Kälte bei Verwendung 

 von Eiern aus derselben Befruchtung 260 .j' : 85 $. Das Überwiegen der T,:? in der Kälte 

 erklärt sich z. T. dadurch, daß Individuen, welche sich unter normalen Verhältnissen zu 

 $$ entwickelt haben würden, unter dem Kälteeinfluß sich zu ^.J; umwandelten, wie die 

 histologische Untersuchung der Geschlechtsdrüsen ergab. 



Es wird also infolge von Einwirkungen innerer oder äußerer Faktoren bei vielen 

 Tieren das normale, durch die Chromosomenverhältnisse syngam determinierte Sexualver- 

 hältnis 1 : 1 abgeändert, und zwar nicht nur unter normalen Verhältnissen in der Natur;, 

 unter Umständen ist auch eine willkürliche Geschlechtsbestimmung möglich, und zwar 

 sowohl durch Eingriffe vor wie nach der Befruchtung. Das oben beschriebene Kälte- 

 experiment ist ein Beweis für die Möglichkeit einer metagamen Geschlechtsbestimmung^ 



1) Der Spermatozoendimorphismus ist meistens nur auf Entwicklungsstadien der- 

 selben, nur sehr selten auch bei den reifen Samenfäden erkennbar (bei Hühnern nach 

 Guy er). Der ausgesprochene Spermatozoendimorphismus bei gewissen Prosobranchiem 

 (vgl. Kuschakewitsch, Z.-Bl. allg. exp. BioL, Bd. 1, 1910, Ref. Nr. 1887) und Schmetter- 

 lingen (Phalera, Fygaera), wo nach der Menge des vorhandenen Chromatius eupyrene, oli- 

 gopyrene bzw. apyrene Spermatozoen unterschieden werden, hat sehr wahrscheinlich mit 

 der Geschlechtsbestimmung nichts zu schaffen. — Verf. hat Fygaera eurtuhi $ mit P. ana- 

 dioreta ^ gekreuzt und auch anderweitige Bastarde von Fi/gaera-Arten studiert. Sie waren 

 sämtlich, J'J wie 22, intermediär. Da die apyrenen Spermatozoen chromatiufrei sind, sO' 

 muß es demnach als bewiesen gelten, daß — die Richtigkeit unserer Anschauungen über 

 die vererbende Kraft des Chromatins vorausgesetzt — sämtliche Eier von eupyrenen Sper- 

 matozoen befruchtet worden sind. Sollte den apyrenen und oligopyrenen Spermatozoen 

 dennoch eine geschlechtsbestimmende Bedeutung zukommen, so wäre sie in irgendwelchen 

 Nebenwirkungen zu suchen. Kuschakewitsch hat bei marinen Prosobranchiem physiolo- 

 gische Polyspermie mit oligopyrenen Spermatozoen nachgewiesen. 



