■84 Experimentelle Morphologie, Mißbildungen, Pathologie. 



193) Vintro witsch, R., Ein Scheinzwitter. In: Münchn. Tierärztl. Wochenschr. 



55. Jahrg., Nr. 16, S. 258. 1911. 



Kasuistische Mitteilung. Pfeiler (Bromberg). 



194) Ward, Charles (Pietermaritzburg), Notes of a case of Pseudo-herm- 

 aphroditism. In: Proc. Roy. Soc. Med., Bd. V, 1911, Heft 1, Clinical Sec- 

 tion, S. 19, 1 Fig. 



Der Fall betrifft einen Neger, der wohl entwickelte Mammae mit normalen 

 Brustwarzen zeigte, einen imperf orierten Penis von normalen Dimensionen, Hypo- 

 spadie, Offenbleiben der Raphe. Testikel, Uterus oder Ovarien waren nicht nach- 

 zuweisen. Es handelt sich um einen Fall von Pseudo-Hermaphroditismus. 



Robert Lewin (Berlin). 



195) Arnold, G. (Liverpool University), On the condition of the epidermal fi- 

 brils in epithelioma. In: Quart. Journ. Micr. Science 57,3, S. 288 — 300,1912. 1 plate. 



Describes two kinds of degeneration uudergone by malignant cells of an epithelioma. 

 In the first, an excess of fibrillar material is developed, which surrounds the nucleus and 

 by shutting of its connexion with the fytoplasm, kills the cell. Such cells usualh" collect 

 in groups. In the second, the fibrils of a cell are withdrawn from other cells undergoing 

 degeneration of the first kind, leading to breaking down of the nuclear membrane and 

 rag mentation of the cell. Doncaster (Cambridge). 



196) Herde, M. (Basel, Pathol. Inst), Zur Lehre der Paragangliome der Neben- 

 niere. In: Arch. f. klin. Chir., Bd. 97, Heft 4, S. 937-- 951, 1912. 



Mitteilung von zwei hierhergehörigen Fällen, die als zufälliger Nebenbefund bei der 

 Sektion gefunden wurden. Die bis jetzt beobachteten chromaffinen Tumoren der 

 Nebenniere waren stets gutartig und immer deutlich abgekapselt. Merkwürdig war 

 im zweiten Falle das bilaterale Vorkommen. Bei allen Tumoren, die in der Nebenniere 

 selbst liegen oder die von verlagertem Nebennierenmaterial selbst ausgehen könnten, muß 

 man stets an die Möglichkeit von chromaffinen Tumoren denken, und die Geschwülste 

 «ntsprechend fixieren. Es unterliegt gar keinem Zweifel, daß alsdann diese sog. Para- 

 gangliome nicht mehr zu den Geschwulstraritäten gezählt werden können. 



P. Wagner (Leipzig). 



197) Boit, M. (Königsberg i. Pr., Chir. Klinik), Über Leontiasis ossea und Ostitis 

 fibrosa. In: Arch. f. klin. Chir., Bd. 97, Heft 3, S. 515—573, 1912. 



Mitteilung einer eigenen Beobachtung — ■ der 18jährige Kranke wurde mit Erfolg 

 operiert — und Kritik der bisherigen Anschauungen über Leontiasis ossea. Die 

 Leontiasis ossea Virchows ist pathologisch-anatomisch als eine Ostitis fibrosa hyper- 

 ostotica cranii et faciei aufzufassen und ist deshalb richtiger so zu bezeichnen. Sie kann 

 mit Wahrscheinlichkeit durch traumatisch-entzündliche und bakterielltoxisch-entzündliche 

 Reize und Lues ausgelöst werden. Ein operativer Eingriff ist nicht nur bei der hyper- 

 ostotischen Ostitis fibrosa der Gesichtsknochen indiziert, sondern auch bei der Erkrankung 

 der Schädelknochen a) zwecks Radikaloperation im Frühstadium; b) zur Dekompression ^ 

 des Gehirns bei fortgeschrittenen Fällen. Der Prozeß ist ein endostaler. Das Periost über 

 der Knochenwucherung kann deshalb bei der Operation erhalten bleiben. Die mechanische 

 Reiztheorie von Recklinghausens ist für die Erklärung der Entstehung der Ostitis 

 fibrosa nicht ausreichend. Wahrscheinlicher ist, daß Reize verschiedener Art eine Rolle 

 spielen; für die Ostitis fibrosa diffusa in erster Linie toxische, die durch Stoffwechsel- 

 störungen, insbesondere durch abnorme innere Secretion, ausgelöst und unterhalten 

 werden. Als auslösende Momente für die zirkumskripte Ostitis fibrosa kommen trauma- 

 tische und infektiös-toxische Reize in Betracht. Die Riesenzellentumoren der Extremi- 

 tätenknochen und die Epuliden sind meist echte Blasteme und sind deshalb nicht der 

 Ostitis fibrosa zuzurechnen. Knochencysten entstehen vorwiegend bei Ostitis fibrosa, aber 

 auch in Tumoren (Riesenzellensarkomen, Chondromen u. a.) und in seltenen Fällen bei 

 schleichend verlaufender chronischer Osteomyelitis. P. Wagner (Leipzig). 



198) Fiijü (Göttingen, Pathol. Inst.), Ein Beitrag zur Kenntnis der Ostitis 

 fibrosa mit ausge dehnter Zystenbildung. In: Deutsche Zeitschr. f. Chir., Bd. 114, 

 Heft 1—3, S. 25—74, 1912. 



Mitteilung eines pathologisch-anatomisch und histologisch genau untersuchten Falles. 

 Nach den Ausführungen des Verfassers ist die Ostitis fibrosa eine chronische Knochen« 



