96 Vererbung, Variation, Mutation. 



lanx, The brachydactylous members of the family are conspicuously shorter in 

 stature than the normal, and are said to have better health. The abnormality 

 is transmitted only by those affected, and the ratio of affected to normal off- 

 spring is nearly that of Mendelian expectation. A point of interest in the paper 

 is the unreliability of evidence not based on personal examination; in some cases 

 almost every statement by members of the family about their relatives proved 

 to be incorrect on personal investigation. Doncaster (Cambridge). 



235) Elderton, E. M. (London, University College), On the Marriage of 

 First Cousins. London (Dulau & Co.), 1911 8^. 39. 1 Shilling. 



The authoress after summarising our knowledge of the measure of resem- 

 blance of cousins discusses dates for determining the frequency of cousin marriages 

 in England and other countries, which seems to vary, in England at least, between 

 1 and 4 per cent according to class and locality. Data of the occurrence of al- 

 "binism, deaf-mutism and other affections among the children of cousin marriages 

 are examined, and it is concluded that although diminution of fertility and higher 

 mortality are not conclusively shown, there is quite definite evidence that the 

 frequency of consanguinous marriages is greater among the parents of albinos, 

 deaf-mutes, and persons of unsound mind. The rarer the defect among the geueral 

 Population, the greater is the probability that an affected individual is the off- 

 spring of a cousin marriage. Doncaster (Cambridge). 



236) Elderton, E. M. (London, University College), On the relation of Stature 

 and Weight to Pigmentation. In: Biometrika 8, ;)— 4, S. 340—353; 1912. 



Does not find any substantially significant correlation between hair-or eye-colour 

 and heigbt or weight in Glasgow cbildren. Doncaster (Cambridge). 



/ 

 /^37) Fiebach, M. (Königsberger chir. Klinik), Über kongenitale Patellar- 

 luxationen. In: Beitr. z. klin. Chir. 76, 2, S. 283—296. 1911. . 



Mitteilung über drei Fälle von kongenitaler Patellarluxation , die Vater, 

 Sohn und Tochter betrafen ; und zwar handelte es sich in allen drei Fällen um 

 eine familiär erbliche kongenitale, komplette, permanente, beiderseitige Luxation 

 der Patella nach außen. Außerdem fanden sich in allen drei Fällen noch Mißbil- 

 dungen der Hände, in zwei Fällen noch eine Thoraxdeformität und in dem einen 

 Falle noch eine beiderseitige Radiusluxation. Weitere Nachforschungen ergaben, 

 daß sich die kongenitale Patellarluxation in der Familie im Mannesstamm vererbt. 

 Die Ursache der Raumbeschränkung in utero, auf die die verschiedenen Mißbil- 

 dungen zurückzuführen sind, muß von Seiten des Foetus gegeben sein, also vom 

 Amnion oder vom Fruchtwasser ausgehen. Indessen muß es auffallen, daß bei 

 keinem der Familienmitglieder ein Klumpfuß, die beinahe häufigste Folge intra- 

 uteriner Raumbeengung, beobachtet wurde. Demnach liegt es nahe, außer einer 

 vererbten Raumbeschränkung in utero noch eine gleichzeitige vererbte abnorme 

 Lage des Foetus in dieser Familie anzunehmen, in dessen besonderer Stellung die 

 Ursache dafür zu suchen ist, daß die Bildung eines Klumpfußes vermieden, die 

 einer Patellarluxation begünstigt wird. P. Wagner (Leipzig). 



/238) Firth, A. C. D., Oongenital absence of patellae and deformity of the 

 nails in a mother and three children. lu: Proc. Royal Soc. Med., Bd. 5, Nr. 2, 

 S. 45, Sectiou for Disease in Children. 



Die Anomalie fand sich ohne nachweisbare Ascendenz bei Mutter und drei Kindern, 



Robert Lewin (Berlin). 



Hierzu: Nr. 112, 113, 119, 120, 161, 162, 261, 273, 288, 289, 290, 306, 307, 312, 313, 

 -Ue, 319, 334, 336, 341. 



