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Flossen der Decapoden und des Palaeodopus abzuleiten sind, sondern als Neu- 

 erwerb im (sekundären) pelagischen Leben als Bildungen sui generis auftreten. 



Schließlich ist Opisihotetdhis ein typischer Cirroteuthide, der aber wieder im 

 Anschluß an das bodenständige Tiefenleben modifiziert erscheint (abgeplatteter 

 Körper, rudimentäre sekundäre Flossen, Reduktion der Girren, typische Dunkel- 

 augen). 



Die verschiedene Natur primärer und sekundärer Gebilde gleicher Funktion 

 (Flosse, Schale) dienen dem Verf. zum Beleg seiner These der Irreversibilität der 

 Entwicklung, während der Ablauf &qy 'Ro.ih.Q Palaeodopus — Octopus — CirroteutJiis 

 — Opi^tlioieuihis in der Zeit der Kreide bis zur Jetztzeit als Beweis für die Dis- 

 kontinuität der Entwicklung in Anspruch genommen wird. 



G. Wülker (München). 



537) Drew, Gilman A., Sexual Activities of the Squid, Xo/i^'o pealei. 

 I. Copulation, egg-laying and fertilization. In: Journal of Morphol. 

 Philadelphia, Vol. 22, Nr.' 2, S. 327—359, 13 Fig., 1911. 



Die Begattung, Eiablage und Befruchtung bei der an der atlantischen Küste 

 Nordamerikas häufigen Loligo pealei w^ird nach eignen Beobachtungen des Verf. 

 beschrieben und abgebildet. Zwei Arten der Begattung und der entsprechenden 

 Spermaaufbewahrung beim Weibchen kommen vor: einerseits können die explo- 

 dierten Spermatophoren an der Mundmembran des weiblichen Tiers angeheftet 

 und das austretende Sperma in einer hierzu ausgebildeten Tasche aufbewahrt 

 werden — in diesem Falle copulieren die Tiere mit den Mundöffnungen gegen- 

 einander, wobei sich die Arme beider miteinander eng verschlingen. Anderer- 

 seits fand der Verf. auch häufig Spermatophoren in der Mantelhöhie des Weibchens 

 in der Nähe der Eileitermündung angeheftet, wobei keine Stelle für die Anheftung 

 und Aufspeicherung vorgebildet ist, sondern das Sperma direkt aus dem sekun- 

 dären Spermareservoir der explodierten Patrone in die Mantelhöhle ausströmt; 

 diesem Modus entspricht ein Copulationsakt, bei dem das Weibchen von unten 

 her vom Männchen umklammert wird. In beiden Fällen explodiert die Sperma- 

 tophore unmittelbar nach der Übertragung während der sehr kurzen Begattung. 

 Die Funktion des Hectocotylus , der hier weniger differenziert ist, als z. B. bei 

 L. vulgaris, und der histologische Bau der mit Drüsenzellen ausgekleideten Sperraa- 

 tasche an der Buccalmembran wird eingehend erörtert. 



Bei der Eiablage (Juni bis September) tritt der die Eier enthaltende Schlauch 

 bereits mit einer Hülle versehen (Sekret der Eileiterdrüse) aus der Oviduct- 

 mündung; eine zweite Hülle wird durch das im Trichter aufgehäufte Sekret der 

 lebhaft funktionierenden Nidamentaldrüsen (und der accessorischen Drüsen?) ge- 

 bildet. Diese Gallerthüllen sind anfangs noch weich und durchlässig, so daß das 

 Sperma in der Mantelhöhie, oder während die Eischnur einige Minuten z^^dschen 

 den Armen gehalten ^^ärd, durch sie hindurch an die Eier herantritt. Dieser 

 Prozeß wurde auch direkt unter dem Mikroskop beobachtet; keinesfalls findet 

 schon die Befruchtung im Eileiter statt (wie bei Octopoden). Künstliche Be- 

 fruchtung der reifen Eier mit Sperma aus dem Reservoir war erfolgreich. Ge- 

 wöhnlich werden 1 — 6 Eischnüre nebeneinander von einem Weibchen angeklebt, 

 das vorher erst in charakteristischen Bewegungen eine geeignete Stelle zur Ab- 

 lage aufsucht. 



Die entsprechenden Vorgänge bei anderen Cephalopoden werden, soweit be- 

 kannt, nach der einschlägigen Literatur erörtert. Schon Aristoteles gibt ziem- 

 lich zutreffende Beobachtungen über Hectocotylisation und Begattung. 



