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da gegen das Schloß weiter. Es ist ja für das Tier von Wichtigkeit, daß der 

 Schalenrand, der den Verschluß bilden soll und am meisten auszuhalten hat, 

 möglichst bald verkalkt. Die Verkalkung der ganzen Schale geht sehr rasch vor 

 sich, und zwar haben die Tiere die dazu nötigen Kalkmassen bereits vorher im 

 Körper aufgespeichert, wie experimentell nachgewiesen werden konnte. Bei den 

 Larven von Cypris pubera findet nach der jeweiligen letzten Häutung nach Her- 

 stellung der normalen Kalkschale mit ihrer inneren und äußeren Chitinschicht 

 und mittleren Kalkschicht von der Hypodermis der Kalkschale aus eine sekun- 

 däre Kaikabscheidung statt, die sich zwar auf die ganze Schalenoberfläche er- 

 streckt, jedoch besonders reich in der Randzone erfolgt und hier wiederum an 

 der verkalkten Zone der Innenlamelle. Nach Fertigstellung der neuen, noch 

 weichhäutigen Schale findet eine Auflösung dieses sekundär ausgeschiedenen 

 Kalkes statt, die neue Schale erhält Raum zur Ausdehnung und füllt den vorher 

 •vom Kalk eingenommenen Teil des Schalenraumes aus. Durch die Kalkaufspei- 

 cherung, die lange Zeit eine wesentliche Verstärkung der Schale zur Folge hat, 

 ist es dem Tiere nach der Häutung ermöglicht, in sehr kurzer Zeit die neue 

 Schale mit einem Kalkpanzer zu versehen. Die Kalkablagerung in der Schale er- 

 folgt durch Vermittlung der „sternförmigen Zellen", von denen Verf. auf einer 

 Schale von Cypris flava nur 20 (von allerdings bedeutender Größe) nachweisen 

 konnte. Diese Art lebt in kalkarmem Wasser und kann sich daher nur einen 

 dünnen Kalkpanzer zulegen, zu dessen Aufbau eine so geringe Anzahl sternför- 

 miger Zellen ausreicht. Eine verstärkte Kalkaufnahme kann bei Ostracoden zu 

 einer plötzlichen Höckerbildung der Schale führen, woraus man ersehen kann, 

 welch geringe systematische Bedeutung den Höckern der Ostracodenschalen im 

 allgemeinen beizumessen ist [diese Beobachtung sollte zu weiteren Experimenten 

 anregen! Ref.]. Den Vorgang des Schalenabwerfens konnte Verf. nur einmal stu- 

 dieren. Das Tierchen legte sich auf den Rücken und klappte die Schale abwech- 

 selnd ungewöhnlich weit auf und zu, bis sich die alte Schale löste und am Platze 

 liegen blieb. 



An der respiratorischen Funktion der weichhäutigen Innenlamelle der Ostra- 

 codenschale ist nicht zu zweifeln, doch bestreitet Verf. die Existenz großer Zellen 

 an derselben, denen Bernecker (1909) ^) respiratorische Bedeutung zuschreibt. 

 An dem weiblichen Copulationsapparat der Süßwasserostracoden unterscheidet 

 Bergold (1909)^): Vagina, Spiralkanal mit Receptaculum seminis und eine in 

 die Vagina mündende „Copulationsdrüse", die, wie Verf. nachweist, nach innen 

 nicht blind endet, sondern in den Eileiter mündet; wahrscheinlich werden hier 

 die Eier mit einer letzten SecrethüUe umgeben, die das Ankleben der Eier an 

 Wasserpflanzen und auch eine Verkittung der einzelnen Eier untereinander er- 

 möglicht. 



Den Schluß der inhaltsreichen Arbeit bilden einige biologische Notizen. Die 

 Entwicklung der Süßwasserostracoden verläuft verhältnismäßig langsam, wenn 

 auch rascher als bei den marinen Formen. Larven von Cypris puhera brauchen 

 von der vorletzten zur letzten Häutung im Durchschnitt 20*2 Tage. Die Eiablage 

 erfolgt 20 Tage nach der letzten Häutung. Bei vielen Ostracoden scheint die 

 Neigung zu bestehen, ihre Eier so abzulegen, daß sie der Austrocknung ausge- 

 setzt sind; doch erhielt Verf. aus Eiern von Cypris pnhera Larven, ohne daß die 

 Eier trocken gelegen hatten. Bei Cypris incongruens beobachtete Verf., daß die 



1) Zool. Zentralb]. 18. Bd. Nr. 9/10 S. 302. 



2) Zool. Zentralbl. 18. Bd. Nr. 12/13 S. 390 [dort nach d. Sep. als Erscheinungsjahr 

 1910 angegeben!]. 



