316 Vererbung, Variation, Mutation. 



(M) bedingt das Auftreten von schwarzem Pigment überhaupt. Alle Tiere, die 

 M enthalten sind Rappen („vollständiger Melanismus mit gelbem oder rotem 

 Grundpigment") oder Braune („unvollständiger, meist auf Unterfüße, Mähne und 

 Schweif beschränkter Melanismus mit rotem Grundpigment"). Alle Tiere, denen 

 M fehlt (also mm) sind Füchse. Das Vorhandensein von M dominiert natürlich 

 über sein Fehlen. Der zweite Faktor (B) entscheidet darüber, ob das durch M 

 bedingte schwarze Pigment in der Form von Braunzeichnung (B) oder in der 

 Form von Rappenzeichnung (b) auftritt. Braunzeichnung ist dominant über 

 Rappenzeichnung. Alle Rappen enthalten M und entbehren B (= bb). Alle 

 Tiere, die außer M noch B enthalten, sind Braune. — Die Kreuzungsresultate 

 sprechen für einfache Mendelspaltung. Das Vorkommen vereinzelter schwarzer 

 Haare bei Füchsen in Schweif und Mähne ist nicht aufgeklärt. 



M. Daiber (Zürich) 



879) Alsberg, M., Schädelform und Umwelteinflüsse. In: Arch. Rass.-Ges.-BioL, 

 Bd. 9, Heft 2, S. 175—184, 1912. 



Umgestaltung wesentlicher Rassemerkmale bei der Nachkommenschaft der in New- 

 York eingewanderten europäischen Juden und Süditaliener. M. Daiber (Zürich;. 



880) Boild, C. J., On Heterochromia iridis in Man and Animals from 

 the genetic point of view. In: Journal of Genetics, Vol. 2, No. 2, S. 99 

 bis 129, 4 plates, 1912. 



Difference in colour between the two eyes of one individual may be due to 

 disease of one eye, but cases are not rare in wliich it occurs in healthy eyes, and 

 is congenital. It may vary from complete heterochromia, in which one eye is 

 ,simplex'(withoutanterioririspigment)and the other duplex (completelypigmented), 

 to a small sector of colour in an otherwise simplex or more faintly duplex eye. 

 In 19 cases of this rayed pattern, in 15 one parent was simplex, the other duplex; 

 in four both parents were duplex. In four families heterochromia occurred in 

 more than one member, and in one it was transmitted from the father to a son and 

 daughter (detailed pedigrees given). A detailed description of heterochromia is 

 given in other cases, and it is pointed out that the pigmented ray is usually in the 

 lower half of the iris, probably because the mesoblast enters the eye by the 

 ventral choroidal fissure. 



A summary is given of the occurrence of heterochromia in animals, dog, rabbit, 

 cat, horse, pigeon, and it is pointed out that in several of these heterochromia 

 occurs chiefly or only in individuals which have a piebald coat pattern. An 

 account is given of breeding experiments between white and black pigeons, in 

 which it is shown that the extent of the piebalding of the offspring is determined 

 by the Constitution of the white parent, and heterochromia appeared only in the 

 piebald birds. In conclusion the author discusses the theory of piebalding, which 

 he regards as due to a process of disintegration of the colour-producing factor. 



Doncaster (Cambridge). 



881) Kämmerer, P., Ursprung und Vererbung der künstlerischen Begabung. 

 In: Umschau 1912, S. 564—566. 



Selbstbericht des kleinen Buches: ,,Über Erwerbung und Vererbung des musikalischen 

 Talentes". Von P. Kammerer. Leipzig (Theod. Thomas) 1912. 



Loeser (Dilliugen a. d. Saar). 



882) SnoWj E. C. (London, University College), The influence of Selection and 

 assortative Mating on the Ancestral and Fraternal Correlations of a 

 Mendelian Population. (Abstract). In: Proc. Royal Soc, Vol. B. 85, Nr. 578, 

 S. 195—196, 1912. 



