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Verf. kommt zu den nachfolgenden Ergebnissen: Die Basalmasse, welche die 

 Einstülpung der Labyrinthwand bei Trutta fario erfüllt, hat stets ihre eigenartige 

 Struktur, ist nie parallel geschichtet und färbt sich mit Kongorot fast ziegelrot. 

 Die Einstülpung der Alveuswand ist ein aktiver Prozeß, der beginnt, bevor noch 

 die ersten Spuren einer Basalmasse erscheinen. Die Basalmasse verfällt nach Verf. 

 nicht der knorpeligen Metamorphose, sie degeneriert und zerfällt in eine lockere 

 körnige Masse, die das Cavum perilymphaticum noch bei den 16 mm langen Stadien 

 spärlich netzartig erfüllt. So wird für den, ausschließlich von den Parachordalia 

 stammenden Knorpel Platz geschaffen. Die in frühen Stadien aus der Umgebung 

 in die Basalmasse eingewanderten Mesenchymzellen, schmiegen sich später dem 

 Alveusepithel an und bilden so die Anlage der eigentlichen häutigen Schicht der 

 Labyrinth wand, des „Spindelknorpels". Andere beteiligen sich an der Bildung des 

 Perichondriums des einwachsenden Knorpels und nur wenige bleiben im Cavum 

 perilymphaticum. An den Berührungsflächen der zwei gegeneinander wachsenden 

 „Wülste" findet keine Resorption von Epithel statt. Die Zellen legen sich an das 

 übrige Epithel an und es entsteht so eine Epithelverdickung, die Anlage der so- 

 genannten Raphe. Der hintere, laterale Basalzapfen spaltet sich nicht und beteiligt 

 sich nicht an der Bildung des Balkens, der den Canalis externus abschnürt. Dieser 

 Balken entsteht aus zwei Basalzapfen, deren einer sich in der ventralen Partie 

 der lateralen Alveuswand bildet; der andere, dorsale, entsteht ebendort, wo der 

 vordere laterale, der den Canalis anterior abschnürt, entsteht, aber später als dieser. 

 Der Canalis externus bildet sich nie als letzter, selten als erster. Die Ampullen 

 der Bogengänge bilden sich ziemlich spät nach Abschnürung der Bogengänge. Die 

 Crista ampullae canalis posterioris schnürt sich vom Saccularteil des Neuroepithels 

 sehr bald ab und schiebt sich auf die hintere Wand des Alveus empor. Die Bil- 

 dung des Ductus endolymphaticus beschreibt Verf. ganz anders als dies bisher 

 von anderen Autoren geschehen ist, und ist der Ansicht, daß die bisherigen Be- 

 schreibungen hierüber unrichtig sind. — Literaturverzeichnis. 



Bruno Kisch (Prag). 



976) Ros^n, N. (Lund, Zool. Inst.), Studies on the Plectognaths 1. The 

 Blood-vascular System. In: Arkiv för Zool., Bd. 7, Nr. 25, S. 1—24, 1912. 



A description is given of the heart and the principal arteries and veins, of 

 which may be mentioned the existence of lateral veins, which are not hitherto 

 found in Teleosts. A great number of both primitive and highly specialized 

 characters occur not only within the group but also in the same form. 



N. Rosen (Lund). 



977) Bösen, N. (Lund, ZooL Inst.), Studies on the Plectognaths 2. The 

 Air-sac, with notes on other parts of the intestines. In: Arkiv för 

 Zool., Bd. 7, Nr. 30, S. 1— 23, 1912. 



An air-sac is wanting in the Ostraciontidae, the Molidae and Triacanthidae. 

 Within the family Balistidae the air-sac takes its origin as a dilatation of the 

 stomach, which increases in size. In the Diodontidae the air-sac is very large and 

 by means of solid chords of connective tissue lined by a peritoneal layer united 

 with the ventral body wall. In the Tetrodontidae the specialization has procee- 

 ded furthest. The air-sac is in this family (in all species?) marked off from the 

 other part of the stomach by a fold containing a sphincter muscle and perfectly 

 coalescent with the ventral body wall. The original function of the air-sac is 

 to be a reservoir for air, which is by and by forced into the gill-chambers in 

 Order to oxygenate the water. To this function is added in the Diodontids and 

 Tetrodontids that of defence, by the extraordinary development of the air-sac. 



