372 Morphologie der Zellen, Gewebe und Organe. 



Organbildung: Wir sehen die Furchung als beendet an, wenn die am- 

 phimictischen Kerne auf verschiedene Zellgruppen verteilt sind, die insofern 

 Organanlagen darstellen, als sie in vielen Fällen noch der Vermehrung, wobei im 

 Gegensatz zu der eigentlichen Furchung vor jeder Teilung ein bestimmtes Wachs- 

 tum der Zellen (Teilungswachstum) statthat, und immer der histiologischen Diffe- 

 renzierung bedürfen, um als Organe funktionsfähig zu sein. Für alle auf der 

 Produktion von Plasmaderivaten beruhenden Differenzierungen läßt sich vor den 

 Prozessen im Zellenleib eine im wesentlichen in Chromatinanreicherung bestehende 

 Kernaktivität nachweisen. In vielen günstigen Fällen ist eine Chromatinemission 

 zu beobachten. Der Kernaktion folgen die produktiven Leistungen des Cyto- 

 plasmas. Einen Plasmabestandteil, der sich neuerdings des speziellen Interesses 

 vieler Forscher erfreut, die Chondriosomen, sehen wir namentlich bei fibrillären 

 Differenzierungen und bei der Sekretbildung eine Rolle spielen. Die Hautdrüsen 

 der Aricia-JjavYe liefern ein Beispiel nach einmaliger Produktion erschöpfter Zellen, 

 indem ihr Kern nach der Chromatinemission der Degeneration verfällt. Die die 

 Borstensubstanz bildenden Zellen der Parapodien sind zu mehrmaliger Produktion 

 fähig. Ihre Kerne wiederholen nach periodischen Ruhepausen die Emission. In 

 den Darmzellen, den Muskelbildnern und vielen anderen Geweben nimmt der Kern 

 nach der der Zellenleibproduktion vorausgehenden Aktivitätsphase eine Struktur 

 an, die er während der Funktion der von diesen Zellen und ihren Derivaten zu- 

 sammengesetzten Organe beibehält. Solche Funktionskerne sind in verschiedenen 

 Geweben morphologisch einander sehr ähnlich. Sie sind kleiner als die Produktions- 

 kerne und enthalten spärliches, auf einem Reticulum in Anhäufungen verteiltes 

 Chromatin und einen relativ großen Nucleolus. Wir finden sie in denjenigen 

 somatischen Zellen, die physiologisch betrachtet sich auf Betriebsstoffwechsel 

 beschränken. In den Organanlagen vor der Produktion sehen wir nur wohlindivi- 

 dualisierte Zellen. Erst während der Produktion kommt es, wie in den Borsten- 

 drüsen, zu einem von den Kernen der Ausgangszellen beherrschten Syncytium, 

 oder es treten zugunsten des von vielen Zellen gelieferten Continuums die 

 Bildnerinnen zurück, wie es die Muskelbildung zeigt. Die Trochzellen gehören 

 ihrer Bewimperung nach jenen frühen cilientragenden ontogenetischen Stadien 

 an, in denen noch keine Kernaktivität statthat. Ihre produktive Phase beginnt 

 erst mit der Cuticularbildung, die zum Abwurf der Cilien führt. Wie die Kerne 

 der Furchungsphase, so zeigen die der präpygidialen Wachstumszone und der 

 zerstreuten Regenerationsherde die Charaktere der zunächst zu weiteren Tei- 

 lungen bereiten inaktiven Kerne. 



Die Abhandlung beschließen kurze Bemerkungen zur cytomorphologischen 

 Methodik, über Entwicklungsfaktoren, " über Vererbungssubstanzen und ihre Lo- 

 kalisation, zur sogenannten Zellenlehre, die über die Stellungnahme des Verfassers 

 zu diesen Fragen vorläufig orientieren wollen, bis im Schlußteil der Arbeit die 

 eigentliche theoretische Abrechnung nach Beibringung weiteren descriptiven 

 und experimentellen Materials im Zusammenhang mit den in der Literatur nieder- 

 gelegten Ergebnissen anderer Autoren vorgenommen wird. 



J. Schaxel (z. Z. Skagen). 



1046) Graudi, 0. (Bologna, Ist. Zool.), La forma come funzione della 



grandezza. Ricerche sul sistema muscolare degli Invertebrati. In: 



Arch. f. Entw.-Mech., Bd. 34, Heft 2, S. 239— 261, Taf. XII, XHI, 1912. 



Es wird in einigen Tiergruppen das Muskelgewebe kleiner mit demjenigen 



großer Arten verglichen, so unter den Fadenwürmern, Sipunculiden {Fhymosoma 



mit SijMinculus), Oligochaeten, Pulmonaten und Dibranchiaten. Dabei zeigte 



