434 Experimentelle Morphologie, Mißbildungen, Pathologie. 



/l204) RauMtschek, H. (Czemowitz, Path.-bakt. Inst), Über eine bösartige 

 Nierengeschwulst bei einem kindlichen Hermaphroditen. In: Frankf. 

 Zeitschr. f. Path., Bd. 10, Heft 2, S. 206 — 219, 1912. 



Bei einem l^g jährigen männlichen Pseudohermaphroditen fand sich in der 

 1. Nierengegend ein über straußeneigroßer Tumor, der eine Metastase im r. oberen 

 Lungenlappen gemacht hatte. Es handelte sich um ein sog. malignes embryo- 

 nales Nephrom („embryonales Adenosarkom"), das mikroskopisch neben Binde- 

 gewebe, elastischen Fasern und Gefäßen glatte Muskelelemente und sarkomatöse 

 Partien, stellenweise mit drüsenartigen Bildungen, aufwies. 



W. Ceelen (Charlottenburg). 



/ 1205) Westenberger, M. (Bremen, Path. Inst. d. Krankenanstalt), Beitrag zu 

 der Lehre von den Mischgeschwülsten der kindlichen Scheide. In: 

 Virchows Archiv, Bd. 209, Heft 2, S. 279—293, 1912. 



Beschreibung einer fibro- sarkomatösen Mischgeschwulst mit eingelagerten 

 embryonalen glatten und quergestreiften Muskelfasern, die als hühnereigroßer 

 Tumon aus der Scheide eines 13 Monate alten Mädchens hervorragte, während 

 sie im Abdomen Kindskopfgröße erreichte und den Uterus bis zum Rippenbogen 

 aufwärts verdrängte. Den Ausgangspunkt bildete die hintere Scheidenwand. Verf. 

 schließt sich nach Erörterung verschiedener Entstehungstheorien der Theorie von 

 Wilms und Meyer an, daß nämlich bei Anlage der aus dem mesodermalen Ge- 

 webe stammenden Nephrotom-, Myotom- und Sclerotomanlage eine Absprengung 

 von Myotomzellen mesodermalen Ursprungs stattfindet ohne Beimischung von 

 Nephrotom- und Sclerotombestandteilen; dieser abgesprengte mesodermale Myo- 

 tomkomplex wächst dann zusammen mit dem übrigen Genitalschlauch nach ab- 

 wärts, um in der Vagina später zu einer Geschwulst auszuwachsen. 



W. Ceelen (Charlottenburg). 



1206) Noguchi, Y. (Chikuzen-Wakamatsu, Japan, Stadt. Kr.), Ein Beitrag 

 zur Pathologie des kongenitalen partiellen Darmdefektes. In: Vir- 

 chows Archiv, Bd. 209, Heft 2, S. 220—227, 1912. 



Bei einem frühgeborenen weiblichen Kind, das 7 Tage alt wurde, fand sich 

 ein völliger Defekt eines ziemlich ausgedehnten Darmstückes zwischen Duodenum 

 und Jejurum; auch der zugehörige Teil des Mesenteriums fehlte. Die beiden Darm- 

 stümpfe endeten blind. Von einem atresierten Darmteil, von Narben oder Ent- 

 zündungsresiduen konnte nichts festgestellt werden. Magen und Duodenum, die 

 mit fauligen Gasen und koagulierter Milch angefüllt waren, zeigten starke Dila- 

 tation und Verdickung ihrer Wand; in dem Darm unterhalb des Defektes keine 

 Bestandteile von Galle oder Fruchtwasser. Verf. betrachtet den Befund als Folge 

 einer abnormen Mesenteriumsentwicklung. W. Ceelen (Charlottenburg). 



/1207) Stoeber, H. (Würzburg, Path. Inst.), Eine Hernia diaphragmatico- 

 pericardialis bei einem Hunde. In: Frankf. Zeitschr. f. Path., Bd. 10, 

 Heft 2, S. 278—284, 1912. 



Bei einem Hund, der an einer postoperativen Blutung in die Bauchhöhle 

 gestorben war, fand sich eine abnorme Kommunikation zwischen Herzbeutelhöhle 

 und Abdominalraum, durch die ein mißgestalteter, etwas verkümmerter Leber- 

 lappen nach dem Herzbeutel durchgetreten war. Der Herzbeutel hatte außer- 

 gewöhnliche Größe, die Lungen waren auffallend klein. Letzteres faßt Verf. als 

 Entwicklungsanomalien auf, während er die Hernie nicht als kongenitale, sondern 

 als im extrauterinen Leben erworbene betrachtet, wobei er auf Grund der Be- 

 schaffenheit der Defektränder eine angeborene Disposition des Herzbeutels zur 



