5. Entwicklungslehre. 



mannigfaltigsten chemischen Erzeugnisse des zellulären Stoffwechsels erblickt. 



Verf. hatte 1908 gezeigt, daß die Chondriosomen in samtlichen Zellen i 

 Hohnerembryonen vorhanden sind und liefert nun bezüglich der verschiedenen 



Zellarten des Stützgewebes den Nachweis, daß sie auch bei älteren Bahner- 

 embryonen (vom 6. — 14. Tage) sich, mit derselben Methode (Fixation mit 

 modifiziertem Flemmingschen Gemisch, Heidenhain-Farbnng) regelmäßig 



darstellen lassen. So beschreibt er Chondriokonten von Bindegewebszellen. 

 Knorpelzellen, Osteoblasten und Knochenzellen. 



Außerdem schildert er die histologische Entwicklang von Sehnen der 

 unteren Extremität und sucht damit bezüglich der Bindegewebsfibrillen einen 

 Beweis für seine 1908 aufgestellte Behauptung zu geben, daß die Chondrio- 

 Bomen das Bildungsmaterial für die faserigen Differenzierungen darstellen. So 

 nimmt dann Meves in der alten Streitfrage, ob die Bindegewebsfibrilleu Um- 

 bildungen einer cytoplasmatischen Struktur sind oder ob sie sich sekundär 

 aus angeformter Substanz entwickeln, sei es, daß diese durch Differenzierung 

 einer Oberflächenschicht der Bindegewebszellen entsteht oder daß sie von den 

 Zellen nach Art eines Sekrets abgeschieden wird, Stellung zugunsten der ersten 

 Ansicht, als deren Hauptvertreter er Flemming in Anspruch nimmt. Ob- 

 wohl Verf. die Chondriokonten mit der Filarmasse Flemmings identifiziert, 

 weicht sein Standpunkt von dem Flemmings doch insofern ab, als er die 

 bei Salamanderlarven beschriebenen intrazellulären Bindegewebsfibrillen wegen 

 ihrer Färbereaktionen noch nicht für kollagene Fasern, sondern noch für ihre 

 Vorstufe, die Chondriokonten hält. 



Auch in den Sehnen der Hühnerembryonen findet Verf. die jüngsten durch 

 Kollagenfarbstoffe (Fuchsin <p) färbbaren Fibrillen nie intrazellulär, sondern 

 stets an der Zelloberfläche, so daß sie wie rotgefärbte Randkonturen der Zellen 

 erscheinen. Die älteren Fasern verlaufen meist frei zwischen den Zellen. 

 Daß die jungen Bindegewebsfibrillen aus Chondriokonten entstehen, meint Verf. 

 daraus schließen zu können, daß in demselben Stadium auch ein Teil der 

 Chondriokonten an die Zelloberfläche verlagert ist, und zwar so, daß ihre 

 Richtung der Längsachse der Sehne parallel geht. Die Lücke, die in der 

 Beweisführung insofern besteht, als die Chondriokonten stets als getrennte 

 Fadenstücke, die jungen Bindegewebsfibrillen dagegen von vornherein konti- 

 nuierlich erscheinen, überbrückt Meves durch die Hypothese, daß die epizel- 

 lulär gewordenen Chondriokonten ihre chemische Beschaffenheit in dem Sinne 

 ändern, daß sie weder durch Eisenbämatoxylin noch durch Fuchsin darstellbar 

 sind. In diesem Stadium durch die angewandte Methodik also nicht färbbar, 

 sollen sie sich nun mit ihren Enden zur Bildung langer Fäden verbinden, die 

 sich über eine ganze Reihe von Zellen erstrecken und durch eine zweite chemische 

 Veränderung nun eine intensive Färbbarkeit für Kollagenfarbstoffe gewinnen. 



Später werden die somit durch direkte Umwandlung cytoplasmatischer 

 Strukturen entstandenen Bindegewebsfibrillen in die Interzellularsubstanz 

 lagert, die nach Art eines Sekretes von den Zellen abgeschieden wird. Nun- 

 mehr wachsen die Fibrillen selbständig sowohl in die Länge als auch in die 

 Dicke weiter. Zwar finden anfangs noch Nachschübe neuer Fibrillen von 

 seiten der Zellen statt, aber sie werden bald immer Bpärlicher, wahrend die 

 schon vorhandenen Fibrillen eigene formative Tätigkeit entfalten. Während 

 Verf. es für ausgeschlossen hält, daß die Bindegewebsfasern bei ihrer ersten 

 Entstehung aus den Zellen unter dem Einfluß einer Zug- oder Druckspannung 

 stehen, weil sie von vornherein einen welligen Verlauf zeigen, ist er der 

 Meinung, daß bei dem weiteren Wachstum und der Vermehrung der Fibrillen 

 in der Interzellularsubstanz funktionelle Anpassung und Auslese im Sinm 

 Roux eine maßgebende Rolle spielen. 



