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man hier vom Pollenkorn ganz sicher aussagen, welche Erbeinheit es über- 

 tragen wird, da hier beide Geschlechter auf demselben Individuum vereint 

 sind, — Per hier vorgetragene Fall erhält nach der Ansicht des Verf. eine 

 weit allgemeinere biologische Bedeutung, weil er dieselben Grundsätze auf 

 die einfachsten Fälle des sexuellen Dimorphismus anzuwenden geneigt ist; er 

 formuliert seine Ansicht dahin, daß die sekundären Geschlechtsmerkmale des 

 einen Geschlechts in dem anderen unsichtbar — latent — vorhanden sind: 

 geschlechtliche Latenz. Sie sind aber, wie jede sichtbare Eigenschaft, 

 durch je zwei Erbeinheiten vertreten, welche nicht gleich zu sein brauchen 

 und sich bei der Vererbung verteilen, wie die Einheiten der sichtbaren Eigen- 

 schaften. Das Männchen enthält nicht im allgemeinen die weiblichen Eigen- 

 schaften, sondern die Eigenschaften einer ganz bestimmten Weibchenform. 

 Man darf nicht von einer Dominanz des männlichen Kleides reden (Castle), 

 denn Dominanz kann sich nur zwischen den Gliedern eines Einheitspaares äußern; 

 Unsichtbarkeit z. B. der „Agenor"-Farbe beim Männchen hat demnach eine 

 ganz andere Bedeutung als ihre Latenz bei vielen Weibchen: nur darin 

 stimmen beide überein, daß äußerlich nichts sichtbar ist. Poll (Berlin). 



166) Meijere, J. C. H., Über getrennte Vererbung der Geschlechter 

 (Biologisches Zentralblatt 30,6. p. 216—223. 1910.) 



Verfasser benutzte von Edw. Jacobsen auf Java angestellte Züchtungs- 

 versuche mit dem im weiblichen Geschlecht polymorphen Papilio memnon L. 

 zu Untersuchungen über die Vererbung sekundärer Geschlechtsmerkmale und 

 das Verhalten der Geschlechter bei der Vererbung überhaupt. Von Papilio 

 Memnon existieren auf Java eine gleiche männliche Form und 3 weibliche 

 Formen (Achates-, Agenor- und Laomedonform); es ergab sich, daß das Auf- 

 treten dieser 3 weiblichen Formen nach der Mendel sehen Regel geschieht, 

 und zwar unter der Voraussetzung, daß sich auch in das Männchen die weib- 

 liche Farbe vererbt, und zwar wie beim Weibchen ein besonderes Determinanten- 

 paar. Das Männchen hat demnach außer seinem eigenen Determinantenpaar 

 noch ein Paar weiblicher Determinanten, welches in diesem Fall aus allen 

 möglichen Kombinationen der 3 Formen zusammengesetzt sein kann. Die 

 Untersuchung einer bis zur 5. Generation gezüchteten Familie ergab die Domi- 

 nanz der Achates- über die Agenor- und Laomedonform. Z. B., kreuzt man 

 Männchen mit den Determinanten MMAchAg und Weibchen MMAchAg 

 (letztere wegen Dominanz von Ach mit Achatesfarbe), so ergibt sich für 

 Männchen M M M M = alle Männchen bleiben gleich in der Farbe des Vaters, 

 für die Weibchen: Ach Ag Ach Ag = 1 j 4 Ach Ach + 1 I 2 Ach Ag -)- */ 4 Ag Ag. Das 

 Zahlenverhältnis zwischen beiden Geschlechtern ist das gleiche (in diesem Falle 

 auf 46 Männchen 54 Weibchen), und so wird stets der gleiche Prozentsatz 

 jeder Kombination zu Weibchen und diese Weibchen variieren dann in ihren 

 Farben nach dem Mendel sehen Gesetz, also 3 / 4 Ach + 1 j 4 Ag. Bei den Männchen 

 findet sich dasselbe Zahlenverhältnis, aber unsichtbar und nur bei weiterer 

 Züchtung sich offenbarend. Das gewonnene Ergebnis beweist, daß die sekun- 

 dären Geschlechtsmerkmale des einen Geschlechts in dem anderen unsichtbar 

 vorhanden, aber dennoch durch 2 Determinanten vertreten sind, welche sich 

 bei der Vererbung ebenso benehmen wie die Determinanten der sichtbar 

 getragenen Eigenschaften. Jedes Männchen enthält nicht nur im allgemeinen 

 die besonderen Merkmale des Weibchens seiner Art, sondern eines ganz be- 

 stimmten Weibchens. 



Verfasser kommt nun darauf zu sprechen, wie sich die Sache verhält, 

 wenn es sich um eine Eigenschaft handelt, welche in beiden Geschlechtern 

 vorhanden sein kann, also nicht sekundär geschlechtlicher Natur ist, so z. B. 



