246 4. Fortpflanzungslehre. 



Streckung, was sich deckt mit ihrer — durch Übergangsformen erwiesenen — 

 Abstammung von Fusulina. 



Hinsichtlich der Fortpflanzung ergeben sich keine prinzipiellen Unter- 

 schiede gegen geologisch jüngere Formen. Durch den Nachweis von Dimor- 

 phismus ist in Analogie mit lebenden Foraminiferen das Vorhandensein von 

 geschlechtlicher und ungeschlechtlicher Fortpflanzung erwiesen. 

 Während bei vielen rezenten Foraminiferen das sich ablösende Sarkodetröpfchen 

 bereits im Muttertier eine Schale bildet, kann bei Fusulinen diese Beschalung erst 

 nach Selbständigwerden des Tropfens sich vollzogen haben, da der Durchmesser der 

 Anfangskammer meist größer ist als die Austrittsöffnungen der Sarkode am 

 Untersaum der Septen. Ebenso deuten öfters vorkommende Verschmelzungen 

 von Zentralkammern auf primär unbeschalte selbständige Sarkodekügelchen. 



Auf die Art des Lebensbezirkes der Fusulinen wirft ihr geologisches 

 Vorkommen, die Beschaffenheit der Gesteine, in denen sie auftreten, die Zu- 

 sammensetzung der Begleitfauna Licht. Sie waren — da häufig mit Korallen 

 wechsellagernd — an warmes Wasser (15 — 20° mittlere Jahreswärme) und 

 an flache, kalkig sedimentierende benthonische Meeresgebiete (Kontinentalsockel) 

 gebunden. Die typischen Fusulinenbänke zeigen sehr selten Reste anderer 

 Lebewesen; da nur wenige Exemplare Schalenverletzungen aufweisen und die 

 meisten im ausgewachsenen Stadium abgestorben scheinen, so muß ihr Lebens- 

 bezirk weder den Einwirkungen der Brandung noch dem Auftreten von Feinden 

 ausgesetzt gewesen sein. 



Das plötzliche Erscheinen der Fusulinen im Oberkarbon, ihre weltweite 

 Verbreitung (Spanien, Alpen, Dalmatien, Sizilien, Spitzbergen, Russland, Asien, 

 Nord- und Südamerika) sowie ihr unvermitteltes Erlöschen (analog dem Auf- 

 treten und Verschwinden der Nummuliten im Eocän) glaubt der Verf. durch 

 beginnende klimatische Abkühlung sowie durch eine Abnahme in der Zufuhr 

 kohlensauren Kalkes in die Küstenmeere teilweise erklären zu können. 



Eine große Zahl von Mikrophotographien und Zeichnungen sind der Arbeit 

 beigegeben; vor allem erleichtern die schematischen Abbildungen oft die 

 stellenweise schwierige räumliche Vorstellung. R. Wilckens (Greifswald). 



267) Burrows, D., Relationship of Microfilaria diurna to Filaria loa. 



(Journal of tropical Medicine and Hygiene 13,4- P- 45—50. 1910.) 

 Filaria loa ist das Muttertier von Microfilaria diurna. Schilling (Berlin). 



268) Cary, L. R. (Zoological Laboratory of Princeton University, New Jersey, 

 U. S. A.), Der Lebenszyklus von Diplodiscus temporatus Stafford. 

 Mit besonderer Berücksichtigung der Entwickelung der parthe- 

 nogenetischen Eier. 



(Zool. Jahrb., Anatom. Abt. 28,3. p. 595—659. 1909.). 



Die Untersuchungen des amerikanischen Forschers über Diplodiscus tem- 

 poratus Staff., einen zur Familie der Malakokotylen gehörigen Trematoden, zeitigen 

 interessante Resultate auf den Gebieten der allgemeinen Fortpflanzungs- 

 und Entwickelungslehre und der allgemeinen Cytologie. 



Der Lebenszyklus dieses Trematoden ist eine ausgesprochene „Hetero- 

 gonie mit Pädogenesis" im Sinne von Claus, Hertwig u. a.; die veraltete 

 Auffassung, daß ein Wechsel spezifisch verschiedenartig erzeugter Generationen 

 („Metagenesis") oder eine „sich über mehrere Generationen erstreckende Meta- 

 morphose" (Leuckart, Balfour und Loos) vorliege, muß definitiv abgelehnt 

 werden. Zwischen je zwei aus befruchteten Eiern hervorgehenden Generationen 

 (Miracidien, später Sporocysten) sind in der Regel zwei parthenogenetisch er- 

 zeugte (Redic und Cercarie) eingeschaltet. Sporocysten und Redien bewohnen 



