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wandelt sich „bald 14 in ein Syncytium mit undeutlichen Zellgrenzen, nur Ekto- 

 derm und Endoderm bleiben noch einige Zeit gesondert. Die Anlage der Ver- 

 dauungsorgane ist bis auf eine einzige Zelle zurückzuverfolgen, die nach 

 Trennung der beiden primären Mikromeren auftritt, die Genitalorgane bestehen 

 schon in frühen Stadien aus einer distinkten Zellgruppe, die sich später in 

 die Gonaden und deren akzessorischen Teile differenziert. Im weitest vor- 

 geschrittenen „Larven"stadium, dem Schlußglied gewissermaßen der Zwischen- 

 formenreihe, in der einkapselungsfähigen Cercarie also, erscheinen die Genital- 

 organe als distinkte Zellgruppen, die schon sehr deutlich die spätere Ausge- 

 staltung der Genitaltrakte andeuten (vgl. dagegen die Genitalorgananlagen 

 anderer Larvenformen, z. B. der holometabolen Insekten [Ref.]). 



Von ganz besonderem Interesse dürften die Beobachtungen und Ansichten 

 des Verf. über die bei dieser Wurmform vorhandenen cytologischen Phä- 

 nomene sein. 



Bei allen zur Beobachtung gelangenden Zellteilungen (die Entwicklung 

 der befruchteten Eier wurde nicht studiert) spielte sich die Mitose intra- 

 nukleär ab, d. h. alle zur Zellteilung führenden Kernveränderungen verliefen 

 innerhalb der sehr distinkt hervortretenden Kernmembran. Die Trennung der 

 Tochterkerne erfolgt mit Ein- und Durchschnürung der Kernmembran, wodurch 

 die Kernteilung bei nicht eingehender Betrachtung das Bild einer Amitose 

 bietet. Die „inneren" Vorgänge sind folgende: zu Beginn der Teilung sammelt 

 sich alles Chromatin des Kerns zu einem einzigen („selten zwei") Karyosom. 

 In der Prophase nimmt das Karyosom auf Kosten des Nukleoplasmas an Größe 

 zu, so daß schließlich der ganze Kerninhalt aus einer klumpenförmigen schwach 

 färbbaren Masse besteht, die durch einige Stränge mit der Kernmembran in 

 Verbindung steht. In dieser (anfangs mehr homogenen) Masse erscheinen 

 Chromatinkörner, die an Größe zunehmen und zu dem knäuelartig verschlun- 

 genen Spiremfaden verschmelzen, der alsbald in die einzelnen Chromosomen 

 (bei dieser Form 16) zerfällt. Erst jetzt treten die Centrosomen, die im 

 Ruhekern schwer nachweisbar sind, sicher aber innerhalb der Kernmembran 

 liegen, in Erscheinung, und zwar spielt sich auch der nun einsetzende Vorgang 

 der Spindelbildung, wie gesagt, stets intranukleär ab. Bis zur Metaphase 

 behält die Kernmembran sphärische Gestalt. In der Anaphase beginnt die der 

 Durchschnürung vorangehende elliptoide Verlängerung. In den Tochterkernen 

 verschmelzen die Chromosomen sehr bald zu einer kompakten Masse. 



Die Reifeteilung der parthenogenetischen Eier verläuft im wesentlichen 

 nach diesem Schema, jedoch entsteht der Knäuelfaden ohne vorhergehende Kon- 

 zentration des gesamten Kerninhalts in ein großes homogenes Karyosom. Die 

 Reifungsspindel liegt in der Regel exzentrisch, innerhalb des Kernes liegt sie 

 in der der Zell-(Ei-)membran am nächsten gelegenen Region. Bei der Rich- 

 tungskörperbildung wird nur „ein Teil der Kernmembran, der den einen Satz 

 (Hälfte) Tochterchromosomen von der Reifeteilung her enthält" aus der Eizelle 

 ausgestoßen, so daß der Richtungskörper kein Cytoplasma enthält, sondern 

 nur aus einem Teil des Kernes mit doppelter Hülle (Kern- und Zellmembran) 

 besteht. 



Man wird sich mit dem Verfasser des Eindrucks nicht erwehren können, 

 daß die hier beschriebenen Kernteilungsphänomene wesentliche Abweichungen 

 von den sonst bei Metazoen gefundenen bieten. Verf. meint mit Recht, daß 

 der hier vorliegende intranukleäre Kernteilungstyp sehr an die bei Pro- 

 tozoen herrschenden Verhältnisse gemahne und daß auch das Vorhandensein 

 des einen großen Karyosomes im ruhenden Kerne sehr an die bei Flagellaten 

 und Sporozoen (auch Rhizopoden [Ref.]) gefundenen Kernbilder erinnere. Die 

 ausschließlich intranukleäre Lage der Centrosomen erinnert den Verf. besonders 



