4. Fortpflauzungslehre. 201 



370) Saecker, V., Halle a. S., Ergebnisse und Ausblicke in der 

 Keimzel lenforschung. 

 (Zeitschr. t". ind. Abatammunga- u. Vererbungslehre 3,3. p. 181—200. 11)10.) 



Nach neuen, zum Teil noch unveröffentlichten Befunden Haeckers und 

 seiner Mitarbeiter (Wolf, Schiller, Braun, Matscheck) nehmen bei der 

 Eibildung der Copepoden die Reifungsteilungen folgenden Verlauf: In den 

 Prophasen der ersten Reifungsteilung lassen sich primär sowohl als sekundär 

 längsgespaltene, durch eine regelmäßig vorhandene Querkerbe halbierte — 

 demnach bivalente — Chromosomen beobachten. Ihre Zahl beträgt die Hälfte 

 der Normalzahl. Die erste Reifungsteilung erfolgt nach dem primären Längs- 

 ipalt, ist also eine Äquationsteilung. Da es sich um bivalente Chromosomen 

 handelt, erhalten Eikern sowohl als Richtungskörperchen die volle Chromo- 

 somenzahl, allerdings in scheinreduzierter Form. Dem Effekt nach unter- 

 scheidet sich die erste Reifungsteilung also nicht von den typischen Mitosen. 

 Bämtliche untersuchte Süßwasserkrebseken (Cyclops, Diaptomus, Ileterocope, 

 Canthocamptus) verhalten sich in dieser Beziehung völlig gleich. 



Bei der zweiten Reifungsteilung dagegen kann nun entweder eine tatsächliche 

 Reduktion im Sinne Weismanns zustande kommen, indem die Teilung nach 

 der Querkerbe erfolgt oder aber — nach Matschecks Beobachtungen an 

 einigen Cyclopsarten — die zweite Teilung bewahrt den Charakter der Äquations- 

 teilung. Sie erfolgt nach dem schon in den Prophasen der ersten Teilung 

 auftretenden sekundären Längsspalt und bewirkt, daß die Chromosomen wiederum 

 nur in scheinreduzierter Zahl in den befruchtungsfähigen Eikern treten. Eine 

 tatsächliche numerische Reduktion findet bei den Reifungsteilungen überhaupt 

 nicht statt. 



Da der bivalente Aufbau der Chromosomen sich weiter verfolgen läßt, 

 wahrend der frühen Furchungsstadien, bei der Teilung der Stammzelle der 

 Urgeschlechtszellen, sowie in den beiden Urgeschlechtszellen — bei Entstehung 

 der Gonaden dagegen, speziell in den ovo- und spermatogonialen Teilungen, 

 bis jetzt keine Querkerbe mehr nachgewiesen werden konnte, kann angenommen 

 werden, daß die endgültige numerische Reduktion, die „Syndesis" (Chromo- 

 somenpaarung), bzw. die endgültige Kopulation je eines väterlichen und mütter- 

 lichen Chromosoms frühestens zu Beginn der Gonadenbildung vor sich geht. 



Die bei der Eibildung der Copepoden auftretende Scheinreduktion 

 wird durch eine paarweise Endverbindung der Chromosomen (Metasyndesis) 

 bewerkstelligt. Eine solche Metasyndese und damit Bivalenz der Elemente 

 kann auch, abgesehen von der Reifungsperiode, in Keimbahn- sowohl als Soma- 

 zellen vorübergehend sich zeigen (auf Reizwirkungen hin), hätte also an sich 

 mit der Reduktionsteilung nichts zu tun, sondern wäre auf eine Neigung zur 

 Agglutination zurückzuführen. 



Der hiermit für Cyclops beschriebene Reifungs- und Reduktionsvorgang kann 

 als eumitotisch-teleutosyndetischer Modus bezeichnet werden. Eine Reduktions- 

 teilung ist noch nicht zur Ausbildung gelangt. Die numerische Reduktion 

 wird in der Prophase der ersten Reifungsteilung durch Metasyndese eingeleitet 

 und während der Entwicklung des jungen Organismus durch die endgültige 

 Virschmelzung je zweier Chromosomen (Teleutosyndese) zu Ende geführt. 



Es erhebt sich die Frage, ob derartig verlaufende Reifungsteilungen ge- 

 eignet erscheinen, als Quelle individueller Variationen durch Neukombination 

 der Anlagen (Weismanns Amphimixis) in Betracht zu kommen. Für eine 

 cytnlogiscke Erklärung der Vererbungserscheinun'.'en, speziell der Mende Ischen 

 Spaltungsvorgänge schien die Hypothese von der Parallelkonjngation der Chromo- 

 somen, auch Junktionshypothese genannt, besonders fruchtbar. Nach derselben 

 entstehen in den Propha-en der ersten Reifungsteilung Chromosomenpaare durch 



