202 4. Fortpflanzungslehre. 



Parallelkonjugation (Parasyndesis) eines väterlichen und eines mütterlichen 

 Chromosoms, event. unter Ausbildung eines verfrüht auftretenden, auf die 

 zweite Teilung bezüglichen „sekundären" Längsspaltee an den Einzelelementen 

 der Paare. Die erste Teilung ist eine Reduktionsteilung (Präreduktion) und 

 trennt die durch Parallelkonjugation entstandenen Chromosomenpaare, verteilt 

 also die väterlichen und mütterlichen Einzelchromosome auf die zwei Tochter- 

 zellen. Die zweite Teilung ist eine Äquationsteilung (Postäquation), welche 

 die durch den sekundären Längsspalt gebildeten Spalthälften voneinander 

 trennt. 



Würde es sich um einen monohybriden Bastard handeln, also um die 

 Kreuzung nur eines einzigen Merkmalpaares, so würde die Junktionshypothese, 

 vorausgesetzt, daß bei der ersten Teilung eine rein väterliche und eine rein 

 mütterliche Gruppe gebildet wird, die Verteilung der antagonistischen Anlagen 

 auf je die Hälfte der Keimzellen und damit die „Reinheit der Gameten" er- 

 klären. Um die aus dem Experiment erschlossenen Verhältnisse bei Di- und 

 Polyhybriden, bzw. die Bildung von mit wechselnden Anlagekombinationen aus- 

 gestatteten Keimzellensorten mit Hilfe der Junktionshypothese verständlich zu 

 machen, genügt die Hilfsannahme, daß die einzelnen Chromosomen qualitativ 

 verschiedenartig sind und bei der ersten Teilung in verschiedener Gruppierung 

 auf die Tochterzellen verteilt werden können. 



Haecker erklärt sich gegen die Richtigkeit der Junktionshypothese. 



Nicht nur waren bei den Copepoden keinerlei Bilder zu finden, die für 

 dieselbe gesprochen hätten, sondern auch bezüglich der von den Verteidigern 

 der Junktionshypothese herangezogenen Bilder kann der Eindruck einer Parallel- 

 konjugation auf andere Erscheinungen — zufälligen Parallelismus der Fäden, 

 verfrüht auftretende primäre Längsspaltung — zurückgeführt werden. 



Was nun die Verwertung der bei den Reifungsteilungen der Copepoden 

 beobachteten Verhältnisse für eine Chromosomentheorie der Vererbung anbetrifft, 

 so sei noch auf folgende Überlegungen des Verf. hingewiesen. 



Bei dem für einige Cyklopsarten höchstwahrscheinlich in Frage kommen- 

 den eumitotisch-teleutosyndetischen Teilungsmodus ohne „Symmixis" (Umge- 

 staltung der Chromosomen durch Auswechslung ihrer Teile) erhält nach voraus- 

 gegangener Scheinreduktion und doppelter Äquation jede Keimzelle den vollen 

 Bestand der elterlichen Chromosomen und die endgültige Verschmelzung (Te- 

 leutosyndese) der beiden in der Reifungsperiode metasyndetisch verbundenen 

 Elemente tritt frühestens bei der Weiterentwicklung der Urgeschlechtszelle ein. 

 Ein derartiges cytologisches Verhalten könnte man in Parallele setzen mit 

 denjenigen experimentell ermittelten Tatsachen, welche auf eine „Unreinheit 

 der Gameten" hindeuten. Es würden also die „Ausnahmefälle" der Mendel- 

 prozesse verständlich gemacht. Fände sich dagegen dieser eumitotisch-teleuto- 

 syndetische Teilungstypus bei Formen, die den Regeln der alternativen Ver- 

 erbung unterworfen sind, so würde die, „physiologisch betrachtet, fast ver- 

 dächtige Einfachheit der Beziehungen zwischen Bastardierungslehre und Keim- 

 zellenmorphologie in Wegfall kommen". 



Verf. sucht durch Aufstellung einer kernplasmatischen Vererbungshypothese 

 diesen Schwierigkeiten zu begegnen. Wenn nach neueren Anschauungen außer 

 dem Kern auch dem Zellplasma eine Rolle bei der Vererbung zuerkannt werden 

 muß, so könnte man sich vorstellen, daß — wie Weismann dies für die 

 somatischen Zellen annahm — auch schon in den einzelnen Zellgenerationen 

 der germinativen Keimbahn Substanzteilchen (Biophoren) vom Kern in das 

 Plasma abgeworfen werden, die den Zellcharakter bestimmen. Es könnten in 

 demselben Zellplasma zweierlei durch Biophoren determinierte Gruppen von 

 Plasmamolekülen nebeneinander vorkommen (z. B. „pigmentbildende" und 



