338 4. Fortpflanzungslehre. 



6G4) Matscheck, H. (Zool. Inst. Stuttgart), Über Eireifung und Ei- 

 ablage bei Copepoden. 



(Arch. f. Zellf. 5,1. p. 36—119. 5 Tafeln. 1910.) 

 Verf. gibt nach einigen biologischen Notizen besonders über Eiablage der 

 Copepoden eine genaue Schilderung der Oogenese von 25 Arten mit spezieller 

 Berücksichtigung der Reifeteilungen. Letztere, die stets im ausgetretenen Ei 

 erfolgen, gehen trotz zahlreicher genau geschilderten Verschiedenheiten im 

 Detail prinzipiell auf gleiche Weise vor sich. Beide Reifeteilungen sind Längs- 

 teilungen, die ersten trennen Einzelstäbchen, die zweite durch sekundäre 

 Längsteilung gebildete Spalthälften. Die Zahlenreduktion erfolgt durch eine 

 unterdrückte Quersegmentierung des Spiremfadens. Der Zeitpunkt ist aber 

 nicht genau festzustellen, da auch Oogonien mit reduzierter Zahl gefunden 

 wurden. Eine eigentliche Reduktionsteilung existiert also nicht, die beiden 

 wie gewöhnliche Mitosen verlaufenden Reifeteilungen sind nur eng ineinander 

 geschobene Kernteilungen. In den Reifeteilungen treten auch Heterochromo- 

 some auf, doch ist ihr Verhalten so atypisch, daß sie wohl keine besondere 

 Bedeutung haben. Sorgfältige Abbildungen erläutern die zahlreichen Detail- 

 angaben. F. Goldschmidt (München). 



665) KÖster, H.. Morphologie und Genese der Spermatozoen von 

 Gammarus pulex. 



(Zool. Anz. 35,16. p. 490— 496. 1 Fig. 1910). 

 Da bei Crustaceen atypische Samenfäden sehr verbreitet sind, so stellte 

 Verf. sich die Frage, ob bei Krebsarten mit anscheinend gewöhnlichen Spermien 

 es sich wirklich in jeder Hinsicht um typische (flagellatenförmige) Spermien 

 handele oder etwa auch hier modifizierte Samenfäden vorlägen. Die Unter- 

 suchung des reifen Spermium und der Spermiohistiogenese des Amphipoden 

 Gammarus pulex zeigte die typischen von anderen Abteilungen des Tierreichs 

 her bekannten Verhältnisse. Von spezielleren Ergebnissen sei erwähnt, daß 

 als Achse des walzenförmigen Spermienkopfes ein Faden (Kopffaden) be- 

 schrieben wird, der vom proximalen Centrosom auswächst und nach vorn das 

 Spitzenstück erreicht. Gutherz (Berlin). 



666) Grove, A. J. (University of Birmingham), The Anatomy of Si- 

 phonophora rosarum: Part. II. The Apterous viviparous stage. 



(Parasitology 3,1. p. 1—16. 2 Plates. 1910.) 

 The Author in a previous paper (Parasitology, 2) has given a de- 

 tailed account of the anatomy of this aphid, and in this second paper he 

 compares the structure of the winged and wingless forms. The differences 

 are very small, and concern almost entirely the wings and structures connected 

 with them. The more important are the following: — In the winged form 

 the segmentation in more distinct, with differences in superficial hairs and 

 pigment; the alimentary canal is differently coiled, the antennary sense organs 

 show some differences and the eyes are relatively larger. There is a Single 

 elevator and depressor muscle for each wing, and eight longitudinal muscles 

 which help in depressing the wings: all these are absent in the wingless form. 

 The ganglia are more concentrated and relatively larger than in the wingless 

 form, and the wing muscles are innervated from the second thoracic ganglia. 

 The author considers that bis observations support the view that the 

 apterous condition has degenerated from the winged. 



Doncaster (Cambridge). 



667) Bataillon, E. (Universite de Dijon), L'embryogenese complete 



