580 6- Vererbungslehre. 



den verschiedenen Mäuserassen bestätigen die Ergebnisse Miß Durhams und 

 ergänzen sie insofern, als auch das Gebiet der gelben Mäuse herangezogen 

 wurde, zu deren Erklärung außer den schon von Durham vorausgesetzten 

 Erbeinheiten zwei neue (Y, y) eingeführt werden müssen. Mit Hilfe folgender 

 zehn Erbeinheiten läßt sich die Vererbung aller einfarbigen Mäuserassen 

 (16 äußerlich verschiedene Sorten und ebensoviele Albinos) berechnen [der 

 große Buchstabe bedeutet das dominierende Merkmal]: C Pigment, c Fehlen 

 von sichtbarem Pigment (Albino); G gelbe Binde dicht unter der Spitze der 

 Wollhaare, g ohne diese Y dunkle, in der terminalen Hälfte pigmenthaltige 

 Grannenhaare, y helle Spitzen der Grannenhaare mit nur wenigem oder gar 

 keinem Pigment; B das körnige dunkle Pigment bildet vielfach kompakte 

 Klumpen bei mikroskopischer Untersuchung (mit Y schwarz, mit y schwärz- 

 lich braun erscheinend), b braune Pigmentkörnchen weniger dicht zusammen- 

 gelagert (mit Y braun, mit y gelb erscheinend); D viel Pigment, d weniger 

 Pigment vorhanden. Beispielsweise lautet hiernach die Erbformel für die 

 zimtgelbe Rasse CYGbD, für die schwarze Rasse CYgBD. Eigentlich sind nur 

 acht Farbensorten vorhanden, die aber in je zwei Ausgaben, D und d, auf- 

 treten können. Die Y-Rassen sind schwarzäugig, die y-Rassen rotäugig; es 

 ist daher anzunehmen, daß y nicht nur das Haarpigment, sondern auch den 

 Augenfarbstoff beeinflußt und zwar hier hemmend einwirkt. Die vom Verfasser 

 aufgestellten Erbformeln gestatten, genau zu berechnen, welche Sorten bei 

 einer bestimmten Paarung auftreten werden und in welchem Zahlenverhältnis 

 sie zueinander stehen. Unter 374 Kreuzungen mit über 1400 Jungen ist 

 nicht einmal eine Rasse geworfen worden, welche nach der Theorie nicht er- 

 scheinen durfte. Gutherz (Berlin). 



1229) Wilson, J. (Royal College of Science, Dublin), The Inheritance of 

 Coat-colour in Horses. 



(Scientific Proceedings of Royal Dublin Society 12,28. p. 331—348. 1910.) 

 The author gives evidence derived from studbooks that the colours of 

 horses are epistatic to one another in the following order: — grey, brown, 

 bay, black, chestnut. Chestnuts bred together give chestnut; blacks give black 

 and chestnut; greys are never produced from two like parents of another co- 

 lour. The relations of bay and brown are not quite clear, but it is probable 

 that brown is epistatic to bay. Bays bred together are however recorded as 

 giving browns, but considerable confusion exists with regard to the deter- 

 mination of these colours. Error has also arisen from browns being des- 

 cribed as black. 



In a letter to „Nature" (84. p. 328. 1910) Wilson states that dun 

 colour is dominant (epistatic) to all other colours except grey, but recessive 

 (hypostatic) to grey. This leads him to doubt whether Lord Morton's fa- 

 mous hybrid between a quagga and a chestnut mare was really a hybrid at all. 



Doncaster (Cambridge). 



1230) Goldberg, H., Über die Erblichkeit der Basedowschen Krank- 

 heit. (28 S. Berlin, Inaug.-Diss. 1910.) 



Verf. berichtet über zwei in der Medizinischen Universitäts-Poliklinik 

 beobachtete Fälle von Morbus Basedowii, die für eine Erblichkeit dieser 

 Krankheit zu sprechen scheinen. Er hält sich an Charcots Unterscheidung 

 der zwei Arten von Basedow-Heredität: 



1. die gleichartige direkte oder homologe, 



2. die heterologe, bei der eine neuropathische Konstitution, vorwiegend 

 mit Erkrankungen des Zentralnervensystems, vererbt wird. 



