6. Vererbungslehre. 631 



1M4) Lang, A., Zürich, I>ic Erblichkeitsverhältnisse der Ohren- 

 länge der Kaninchen nach Castle and das Problem der inter- 

 mediären Vererbung und Bildung konstanter Hastardrassen. 

 /.-sehr. f. ind. Abstammung, u. Vererbungslehre 4,1. p. 1—23. L910.) 



Im Jahre 1909 veröffentlichte Castle die Resultate ausgedehnter, kreu- 

 rangsanaly tisch er Versuche mit Kaninchenrassen. Mit Bezug auf die Ohren- 

 lange hatte Bich die interessante Tatsache ergeben, daß aus der Kreuzung 

 reinrassigen Langohrkaninebens mit einem ebensolchen Kurzohr eine 

 Nachkommenschaft mit intermediärer Ohrenlange der Eltern hervorgeht. 

 welche um die mittlere Ohrenlänge der Eltern fluktuiert, und daß bei 

 Weiterzucht der Bastarde diese intermediäre Ohrenlänge konstant bleibt. 

 E< tritt in der F 2 - Generation keine Mendelsche Spaltung ein. Es ent- 

 stellt eine konstante Bastardrasse. Schematisch dargestellt, zeigt Bich also 

 folgende Gesetzmäßigkeit: ein Vollblutlangohr mit 220 mm Ohrenlänge, ge- 

 kreuzt mit einem i einrassigen Kurzohr. dessen Ohrenlänge 100 mm beträgt, 

 ergibt Halbblutlangohren (oder Halbblutkurzohren), deren Ohrenlänge 160 mm 

 beträgt. Diese Pj -Generation, unter sich weitergezüchtet, ergibt eine F 2 -Gene- 

 ration mit ebenfalls 160 mm Ohrenlänge. Ein solcher Halbblutwidder (160 mm) 

 gepaart mit einem Vollblutlangohr (220 mm) gibt Dreiviertelblutlangohren 

 (190 mm) usw. 



Castle selbst deutet seine Versuchsergebnisse dahin, daß es sich bei Ent- 

 stehung der „Langohrigkeit" nicht um eine sprungweise Mutation handelte, 

 sondern daß dieses Merkmal unter fortgesetzter Selektion allmählich ent- 

 standen sei (nicht diskontinuierlich, wie für die mendelnden Charaktere wahr- 

 scheinlich). 



Zweck der Langschen Abhandlung ist nun, zu zeigen, daß die interme- 

 diäre Ohrenlänge beim Kaninchen auch anders gedeutet werden kann, — und 

 zwar unter Anwendung von Gesichtspunkten, wie sie auf botanischem Gebiet, 

 und besonders von Nilsson-Ehle, gewonnen worden sind. Daß und inwie- 

 fern pflanzliche Objekte, die vielfach zahlreiche Samen durch Selbstbefruchtung 

 erzeugen, die getrennt ausgesät werden können usw., gegenüber den tierischen 

 in hohem Grade geeignet sind, über die Probleme der genotypischen Konsti- 

 tution Aufschluß zu gewähren, wird an einem ausführlich analysierten Fall 

 von Trihybridismus ins hellste Licht gerückt. — Nilsson-Ehle war es denn 

 auch gelungen, nachzuweisen, daß ein und dasselbe (scheinbar völlig einheit- 

 liche) Merkmal auf verschiedenen getrennten Genen beruhen kann. Eine 

 schwarze Hafersorte folgt bei Kreuzung mit einer weißen nicht den Regeln 

 der monohybriden Kreuzung, wie zu erwarten wäre, sondern denjenigen der 

 dihybriden Kreuzung. Durch separate Aussaat der Samen der Pflanzen der 

 F 2 -Generation nach Vermehrung derselben durch Selbstbefruchtung konnte er- 

 mittelt werden, daß zwei selbständig mendelnde, getrennte Gene für „schwarz" 

 vorhanden sein müssen, von denen jedes allein schon das Merkmal schwarz 

 hervorzurufen imstande ist. Ebenso kann ein und dasselbe Merkmal durch 

 drei selbständige Gene (Faktoren) bedingt sein, und bei Kreuzungsexperimen- 

 ten treten dann wiederum nicht die zu erwartenden Gesetze des Monohybri- 

 dismus, sondern diejenigen des Trihybridismus in die Erscheinung. Die rote 

 Farbe der Weizenkörner z.B. wird nach Nilsson-Ehle repräsentiert durch 

 drei selbständige Gene: A = rot, B = rot, C = rot. Bei Kreuzung mit weiß 

 gilt also die Formel ABCxabc, und es ergeben Bich in der i\ Generation 

 64 Gametenkombinationen. Es ist aber leicht einzusehen, daß trotz dieser 

 Verschiedenheit der genotypischen Konstitution die Individuen der F 2 -Genera- 

 tion sieh so verhalten müssen, daß theoretisch durchschnittlich auf 6-1 Indivi- 

 duen 63 rotkörnige kommen und nur 1 weißkörniges. Höchst bedeutsam ist 



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