2. Elementar-Organisationslehre. 699 



gaben (Arch. f. Pharm. 243, p. 55:5. 1905) erganzen und berichtigen. Er hat 

 m Beinen Versuchen die weiße nud rötliche Varietät In M-an gezogen, und stellte 

 fest, daß Blausäure regelmäßig in freiem Zustande (ev. schwach gebunden) nur 

 in den Blättern auftritt, in gebundenem Zustande dagegen in den Neben- 

 blättern, Stengeln, Blüten and im Samen. Werden Blatter etwa 24 Stunden 

 in der Dunkelheit gehalten, so findet sieh in ihnen nur gebundene I1CN, nach 

 dem Belichten tritt dagegen wieder freie Blausäure auf. Keine Cyanwasser- 

 Btoffsäure führen die unterirdischen Pflanzenteile. Verf. beschreibt die mikro- 

 uml makrochemischen Methoden zum Nachweis von I1CN, gibt an, in welchen 

 Blatteilen die Blausäure festgestellt ist — Einzelheiten, auf die nur hier ver- 

 wiesen werden kann — und teilt mit, daß die Blätter der weißblütigen Va- 

 rietät 0,030 Proz. HCN und die rotblütigen 0,024 Proz. enthalten. In der 

 weißen Art findet sich gebundene Blausäure in den Blattspindeln zu 0,013 bis 

 0,028 Proz. und in den Blüten 0,01 Proz. Ferner hat Verf. zu erforschen ge- 

 sucht, ob die Jahreszeit einen Einfluß auf die Produktion der Gesamt- 

 menge an Blausäure ausübt, doch konnte er aus seinen Befunden keine Ge- 

 setzmäßigkeit ableiten. Die verschiedenen Faktoren, wie Wärme, Belichtung usw 

 Bcheinen eine gewisse Rolle zu spielen. Verf. vermutet, daß die gebundene 

 Blausäure in glycosidischer Form als Phaseolutin in Thalictrum aquilegifolium 

 auftritt, doch vermag er dafür nicht den einwandfreien Beweis beizubringen. 

 In den Samen einiger 20 Thalictrumarten, die Verf. namentlich aufführt, 

 konnte er das Auftreten von Cyanwasserstoffsäure nachweisen. 



Witte* (Berlin). 



1517) Sachs, F. (Aus dem städt. chemisch-physiologischen Institut zu Frank- 

 furt a. M.), Über den Chemismus des Leucinabbaues in Leber. 



(Biocbem. Ztsehr. 27,1/2. p. 27—33. 1910.1 

 Die Leberzellen müssen Aminosäuren derart abbauen, daß entweder gleich- 

 zeitig oder nacheinander das Karboxylkohlenstoffatom abgesprengt und nach 

 Verlust der Aminogruppe das «-Kohlenstoffatom zur Karboxylgruppe oxydiert 

 wird. Bei zeitlieh getrennter Reaktion kann dieselbe natürlich auch um- 

 gekehrt verlaufen. Aus Leucin würden also entstehen Isoamylamin, Isoamyl- 

 alkohol und Isovalerylaldehyd oder umgekehrt die Isobutyloxyessigsäure (Leu- 

 cinsäure) und dann wiederum Isoamylalkohol und Isovalerylaldehyd. Alle 

 diese als intermediäre Produkte in Frage stehenden Substanzen werden dem 

 Durchblutungsblut zugefügt. Es ergibt sich, daß 1-Leucinsäure, dl-Leuciusäure, 

 Isoamylamin und der Isovalerylaldehyd starke Acetonbildner sind. Isoamyl- 

 alkohol unterdrückt durch seine intensive Giftwirkung die Acetoubildung in 

 der Leber völlig. Die beiden Leucinsäuren vermehren die Acetessigsäurebilduug 

 kaum merklich; das entgegensätzliche Verhalten von 1-Leucin und dl-Leucin 

 ist demnach an das Vorhandensein der Aminogruppen gebunden. 



Dohrn (Berlin). 



1518) Hudson, C. S., A relation between the chemical Constitution 

 and the optical rotatory power of the sugar lactones. 



(United States Department, of Agriculture. Bureau of chemistrv. Cireular No. 49. 



" p. 1—8. 1910.) 

 Verf. stellt die Hypothese auf, daß rechtsdrehende Lactone den Lactonring 

 auf der einen Seite der Strukturformel, linksdrehende auf der andern haben. 

 Die Loge des Ringes entspricht der ursprünglichen Stellung der OH -Gruppe 

 am y-Kohlenstoffatom. An einer großen Anzahl von Beispielen versuchte Verf. 

 den Beweis dieser Hypothese und eine Anwendung der Theorie zum Beweis 

 der Konstitutionsformeln der Zucker und zum Beweis der Stellung des Lac- 

 tonringes. Brahm (Berlin). 



