776 2. Elernentar-Organisationslehre. 



tur findet zunächst eine eingehende "Würdigung, bevor der Verf. auf die 

 mannigfaltigen Funktionen dieser Organe eingeht. Die einfachsten Bewegun- 

 gen der Fühler erweisen sich als Verkürzungen und Streckungen, die von stark 

 entwickelten Längsmuskeln hervorgerufen werden. Durch die Kontraktion der 

 Kingmuskeln und der schrägen Muskelzüge werden peristaltische Bewegungen 

 erzeugt. Dazu kommt noch als weitere Form der Bewegung die Schließung 

 und Öffnung der Wimperrinne, die auf der einen Seite der Fühler entlang 

 läuft. Auf diese verhältnismäßig einfachen Bewegungen lassen sich schließ- 

 lich auch jene komplizierteren Verrichtungen der Fühler zurückführen , zu 

 denen vor allem der Bau der Wohnröhren gehört. Gleichzeitig funktionieren 

 die Fühler als Tastorgane. Die größte Empfindlichkeit gegen Kontaktreize 

 zeigen die Fühlerspitzen, die auch die dichteste Bekleidung mit Sinneshärchen 

 aufweisen. So stellen sich die Fühler der Terehelliden als Organe mit sehr 

 komplizierten Funktionen dar. Ihre Tätigkeit wird vom Zentralnervensystem 

 des Tieres reguliert. Kontaktreize und chemische Reize werden den zentralen 

 Ganglien übermittelt und lösen reflektorische Kontraktionen der Fühler aus. 

 Versetzt man das Tier in eine neue Umgebung, so erfolgt eine intensivere 

 Tätigkeit der Fühler, die tastende Bewegungen ausführen. 



Dem Verf. ist es gelungen, abgeschnittene Fühler von Terebelliden 

 19 Tage am Leben zu erhalten, ohne daß sie ernährt wurden. Bald nach der 

 Amputation schlössen sich die Schnittstellen, und dadurch wurden die Fühler 

 so lange vor Fäulnis bewahrt. Irgendwelche bemerkenswerte äußere Verände- 

 rungen ließen sich an den abgeschnittenen Fühlern nicht feststellen. Zunächst 

 fangen die abgeschnittenen Fühler an, sich schlangenförmig zu kontrahieren, 

 auf dem Boden des Gefäßes umherzukriechen und bisweilen sogar an der Wand 

 hinaufzuklettern, ein Beweis dafür, daß in ihnen motorische Zentren erhalten 

 geblieben sind. Vom Augenblick der Amputation an hören alle zweckmäßigen 

 Bewegungen der Fühler auf. Je länger die Fühler im Wasser verweilen, desto 

 mehr verringert sich ihre Bewegungsfähigkeit. Am 19. Tage führten sie nur 

 noch wenige selbständige Bewegungen aus, während ein elektrischer Reiz stets 

 Kontraktionen hervorrief. Die Wiraperbewegung ließ sich bis zum Ende des 

 selbständigen Lebens des Fühlers beobachten. 



Die histiologischen Veränderungen, die in den Geweben abgeschnittener 

 Terebellidenfühler auftraten, machen sich zuerst und am stärksten im Epithel- 

 gewebe bemerkbar. In denjenigen Stücken, deren Degeneration weiter fort- 

 geschritten ist, ist das Protoplasma ganz von Granulationen erfüllt. Schließ- 

 lich tritt ein vollständiger Zerfall des Epithels ein, von dem nur die Cuticula 

 verschont bleibt. Auf diese Widerstandsfähigkeit der Cuticula ist es zurück- 

 zuführen, daß abgeschnittene Fühler äußerlich scheinbar gar keine Verände- 

 rungen erfahren. Muskeln und Nerven erweisen sich im allgemeinen als recht 

 dauerhafte Gewebe. In den abgeschnittenen Fühlern findet eine intensive 

 Phagocytose statt, bei der besonders das Bindegewebe angegriffen wird. Am 

 18. — 20. Tage ist das Innere abgeschnittener Fühler mit Parenchymgewebe an- 

 gefüllt. Die Ernährung erfolgt zunächst auf Kosten der in den Fühlern vor- 

 handenen Lymphe. Da die abgeschnittenen Fühler einen sehr geringen Stoff- 

 verbrauch haben, kann die Ernährung auch auf ein Minimum sinken. Das 

 Bild der Degenerationsprozesse in den abgeschnittenen Fühlern gewisser Tere- 

 belliden zeigt weitgehende Übereinstimmungen mit dem Prozeß, der sich bei 

 andern Tieren im Hungerzustande und in der Nekrobiose abspielt. Das Plasma 

 der Zellen füllt sich mit Eiweißkörnchen und Fettropfen. Es tritt also die- 

 selbe Erscheinung ein, die wir bei den zu pathologischen Versuchen verwandten 

 höheren Tieren als trübe Quellung und fettige Degeneration bezeichnen. 



Pax (Breslau). 



