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Damit schließt der „Spezielle Teil" und Verf. gehl nun in seinem 

 „Allgemeinen Teil" auf die hauptsächlichsten der gegenwärtig in der Zellen- 

 lehre diskutierten Streitfragen naher ein. Hier kann Ref. noch weniger als 

 bisher alles Erwähnenswerte aufführen and er muß sich darauf beschränken, 

 die allgemeinen Richtlinien des Buches anzugeben. — Die Individualität der 

 Chromosomen wird als Basis für alle Vorgänge im und am Kerne stark betont, 

 ihre Reduktion Ihm der Sporenbildung steht ohne Analogo n da, denn die 

 Chromatophoren, die vielleicht etwas ähnliches zeigen könnten, unterscheiden 

 sieh in ihrer Art der Reduktion prinzipiell von der der Chromosomen. Verf. 

 beweisl dies an der Schilderung der Vorgänge, die sieh an den Farbstoffkörpern 

 bei Anthoceros abspielen. Allgemein gesprochen, kann ihre Konstanz dadurch 

 erhalten bleiben, daß dieselben bei zu geringer Piastidenzahl eine Teilung er- 

 fahren, bei zu hoher Zahl entweder ihre weitere Teilung einstellen, oder daß 

 die überzähligen Chloroplasten degenerieren. — Die Chromosonienzahl wird 

 nie von der Zellgröße reguliert, die in vegetativen Zellen zuweilen beobachteten 

 niederen Zahlen beruhen nur auf einer unvollkommenen räumlichen Trennung. 

 Prochromosomen scheinen dem Verf. nicht überall notwendig vorhanden zu sein; 

 da. wo sie vorkommen, sieht er in ihnen irgend welche Organe für spezielle 

 Stoffwechseltätigkeit, in entfernter Analogie könnte man sie mit den Pyrenoiden 

 vergleichen. Bastardpflanzen, deren Eltern verschiedene Chromosomenzahlen 

 liefern, können von hervorragender Wichtigkeit für die Individualitätslehre sein. 



Die Beziehungen zwischen Kern- und Zellgröße liegen durchaus noch 

 nicht klar vor uns, für alle nicht meristematischen Zellen tritt jedenfalls die 

 Funktion der Zelle als bestimmender Faktor hinzu. Vielleicht könnte man aber 

 für meristematische Zellen die Chromosomen als Regulatoren der Kern- 

 größe auffassen, wie das Winkler will. In solchen Zellen sind die Kerne 

 auch schwieriger aus ihrer zentralen Lage künstlich fortzuschaffen, als in 

 denen des Dauergewebes, wo dies mit Anwendung von Zentrifugalkräften leicht 

 gelingt. Die zentrale Lage bei ersteren dürfte dadurch bedingt sein, daß der 

 Kern überall von der äußeren Plasmahaut gleich weit abgestoßen wird. In 

 mehrkernigen Zellen treten dann noch die Beziehungen der Kerne untereinander 

 hinzu, die zudem während der Ruhe oder Teilung sich verändern. 



Die vegetativen wie die geschlechtlichen Kernverschmelzungen sind regu- 

 lative Prozesse. Die Kernplasmarelation hat sich dadurch nicht verändert, da 

 ja die Chromosomenzahl durch die Fusion an sich noch nicht beeinflußt wird. 

 Die Substanzen der verschmelzenden Nuclei dürften sieh gründlich durchdringen. 



esondere greift Verf. auf seine oben ausführlicher geschilderten Berichte 

 über Reduktion der Chromosomenzahl in vegetativen Zellen zurück, wenngleich 

 er die noch bestehen bleibenden Differenzen mit der sexuellen nicht verkennt. 

 Auch die „direkte" Reduktion sprichl nicht gegen die Individualitätslehre, so 

 wenig das bei der homöotypen der Fall ist. In beiden fusionieren Schwi 

 Chromosomen zu einer neuen und für kurze Zeil dauernden Einheit. — Für 

 den Generationswechsel ist die Chromosomenzahl ganz ohne Belang, des 

 Verf. diplo- und oktodiploide Pollenkörner einwickelten sich nicht anders als 

 die normalen haploiden. Die normale Koinzidenz zwischen den beiden Er- 

 scheinungen ist nur mehr zufällig phylogenetisch festgelegt 



Ein besonderes Idioplasma isl dem Verf. kaum wahrscheinlich, wenij 

 wenn damit eine während der Ontogenese unverändert bleibende, die „Ent- 

 wicklung richtende" Substanz gemeint wird. Da- Chromatin isl als „Verer- 

 bungssubstanz" wohl wichtig, alier doch nicht als die alleinige. Audi ist der 

 Kern nicht allein Träger der „Erbsubstanzen", denn neuere Versuche von 

 Correns und Baur zeigen, daß gewissi Ei enschaften auch z. 1!. durch 

 das Plasma mit -einen Chromatophoren-Einschlüssen übertragen werden können. 



