686 Friedrich Germer, 



nur 2 — 4 Stunden verblieben. Wenn ich nun auch fast niemals »Bän- 

 der« beim Schneiden erhielt, so sprang doch bei Anwendung der Nelkenöl- 

 Kollodium- Paraffin-Einbettung das Chitin fast niemals aus. Zuweilen 

 mußte ich auch mit stark verdünntem Mastixkollodium nachhelfen. 

 Die Schnitte wurden meist in einer Dicke von 3 — 5 ii angefertigt. Einige 

 Male gelang es mir, die Schnittdicke auf 2 u, einmal sogar auf 1 /< herab- 

 zusetzen. Da mir in der ersten Zeit des öfteren, besonders nach An- 

 wendung von Mastixkollodium, einzelne Kollodiumparaffinschnitte 

 vom Objektträger fortschwammen, überzog ich die Glastafeln mit den 

 Schnitten mit einer Lösung von Photoxylin. Am besten bewährte 

 sich hierbei eine verdünnte Lösung. Ich mischte 50 ccm absoluten 

 Alkohol mit der gleichen Menge reinen Äthers und gab dann ungefähr 

 einen Teelöffel Photoxylin hinzu. Meiner Erfahrung nach empfiehlt 

 es sich, bei stark chitinigen Objekten stets die Tafeln mit Photoxylin 

 zu behandeln. Allerdings braucht man dann zum Überführen und 

 Färben etwas längere Zeit als gewöhnhch. 



Zur Färbung der Schnittpräparate verwandte ich bei Übersichts- 

 bildern Hämalaun mit gutem Erfolg, zuweilen wurde mit Eosin nach- 

 gefärbt. Für die Nervenfärbung dagegen war die Eisenhämatoxylin- 

 färbung nach Heidenhain am vorteilhaftesten. Besonders schöne 

 Bilder erhielt ich, wenn ich nach dem Färben und Differenzieren mit 

 Beize die Präparate noch längere Zeit unter fließendem Wasser wäs- 

 serte. Die Nervenfibrillen traten in großer Deutlichkeit vor das Auge, 

 selbst wenn das übrige Gewebe durch das Differenzieren wieder völlig 

 entfärbt war. 



Die getrockneten Käfer mußte ich zur Untersuchung der Mund- 

 werkzeuge und zur Feststellung des Geschlechtes mit Kalilauge auf- 

 weichen. Es empfiehlt sich, eine mittelstarke Lösung von Kalium- 

 hydroxyd einwirken zu lassen und zwar am besten bei einer Temperatur 

 von 60 — 70° C. Brachte ich die trockenen Insekten etwa in eine kon- 

 zentrierte kochende Kalilaugenlösung, so wurden sie oft einfach aus- 

 einandergetrieben und waren dann natürlich nicht mehr zur Unter- 

 suchung zu gebrauchen. Ebenso mußte ich bei der Überführung der 

 Objekte aus der Kalilauge ins Wasser sehr vorsichtig zu Werke gehen. 

 Ein schnelles Überführen hatte jedesmal ein starkes Schrumpfen zur 

 Folge. Ich ging daher folgendermaßen vor. Waren die Objekte ge- 

 nügend aufgeweicht und die Gewebe im Innern entfernt, so fügte ich 

 zu der heißen Kalilauge allmählich heißes AVasser hinzu, bis eine starke 

 Verdünnung eingetreten war. Nun erst ließ ich die Flüssigkeit erkalten. 

 Langsam wurden die Objekte dann in reines Wasser gebracht und 



