Untersuchungen üb. den Bau u. d. Lebensweise d. Lymexyloniden, usw. 711 



schließliche Loslösung entstehen (Textfig. 10). Diese Zeichnung wurde 

 nach einem Präparat angefertigt, das mir Herr Professor Neger in 

 dankenswerter Weise überließ. 



Den Ambrosiapilz des Hylecoetus dermestoides im speziellen hat 

 Neger mit äußerster Reselmäßigkeit in allen befallenen Hölzern ge- 

 funden. Seine Sporen bedecken die Wände der Fraßgänge. Die Rein- 

 kultur ist Neger sehr leicht gelungen, wenn er mycelhaltige Holz- 

 stückchen aus der Umgebung eines Fraßganges auf 

 geeignete Substrate übertrug. Schheßlich stellt 

 Neger in dem Ambrosiapilz des Hylecoetus eine 

 neue Endomycesart fest, die er »Endomyces Hylecoeti 

 Neger« benennt. 



Von diesem Pilz soll sich also nach Negers 

 Annahme die Larve nähren. Ob bereits Stroh- 

 meyer daran gedacht hat, wenn er sagt: »Als 

 Nahrung wird nur flüssige oder breiige Substanz auf- 

 genommen«, ist meiner Ansicht nach mehr als 

 zweifelhaft. Dagegen behauptet Neger direkt : »Die 

 Larve weidet die Ambrosia an den Wänden ihrer 

 Lauf röhren ab«. Allerdings hat Neger meines 

 Wissens den Darminhalt der Larve nicht untersucht. 

 Ich habe nun im Verlaufe meiner Arbeit versucht, 

 an Längs- und Querschnitten durch den Darmtractus 

 die Frage nach der Art der Ernährung etwas zu 

 klären. Es fand sich im Darm eine homogene, nicht 

 näher definierbare Masse, die zuweilen sehr fein 

 granuliert war. An ungefärbten Schnitten konnte 

 man überhaupt nichts sehen und die Anwendung Myceifaden mit Sporen 

 irgendeines Farbstoffes machte das Bild auch nicht ^on Endomyces Hyiecoeti 



'^ au3 einem Fraßgang. 



viel klarer. Ich war also gezwungen, den Darm v. 6. i52. (Va-) 

 in toto zu untersuchen. Da ich nun anfangs leider 

 nur konserviertes Material zur Verfügung hatte, gelang mir das Heraus- 

 präparieren des äußerst zarten Darmes nicht immer. Ich konnte mir 

 auch hier nicht über den Darminhalt klar werden. Schließlich versuchte 

 ich es im Mai 1911 mit lebendem Material. Ich zog die Larven aus ihren 

 Gängen heraus und konservierte sie sofort, damit sich der Darminhalt 

 nicht wieder verändern konnte. Nach ungefähr 2 — 3 Stunden öffnete ich 

 dann die Larven und nahm so ziemHch leicht den Darm heraus. Ich 

 habe ungefähr 30 Exemplare auf diese Weise behandelt. Alsdann zer- 

 zupfte ich den Darm auf dem Objektträger in einem Tropfen Glyzerin 



Textfig. 10. 



