158 Fortpflanzung. 



Sitz.-Ber. u. Abhandl. naturforsch. Gesellsch. Rostock. Rostock (H. Warkentien) 



1912. gr. 8^. 43 S. 4 Taf. Ji ^—. 



Die Oogonienteilimgen finden während des embryonalen Lebens innerhalb 

 der Eihüllen statt. Die Ovarialanlagen der ausgeschlüpften Larven enthalten neben 

 Follikelzellen nur gleichartige Zellen, deren Kerne sich im Ruhezustande befinden. 

 Jede solche Zelle macht noch eine Teilung durch, bei der das Chroraatin in völlig 

 gleicher Weise auf beide Tochterzellen verteilt wird. Diese beiden Tochterzellen 

 stellen die Oocyte und ihre nur in der Einzahl vorhandene Nährzelle dar. Ei- 

 und Nährzelle sind sich zunächst also völlig gleich und erst das ungleiche Ver- 

 halten des Chromatins in beiden Zellen bringt ihre Verschiedenheit zum Ausdruck. 

 Die Nährzelle enthält in ihrem Kern das Chromatin zunächst in Gestalt 

 rundlicher Chromosomen (genau wie die junge Eizelle), die bald die Gestalt langer 

 Eäden annehmen. Nach einem vorübergehenden Knäuelstadium zerfällt das Chro- 

 matin in eine Anzahl kleiner Körner, die sich durch multiplen Zerfall vermehren 

 und den stark wachsenden Nährzellkern mehr und mehr ausfüllen. Die Nährzelle 

 wächst am Anfang viel lebhafter als die Eizelle, bis schließlich infolge von Sub- 

 stanzabgabe an die Eizelle diese die Nährzelle an Größe übertrifft. Während der 

 Wachstumsphase der Nährzelle gibt der Kern beständig Chromatin an den Zellen- 

 leib ab. Die Besonderheit dieser Chromatinabgabe bringt es mit sich, daß der 

 anfänglich runde Kern in einen gelappten übergeht. Das in der Nährzelle unter 

 der Beteiligung des Kernes gebildete chromatinreiche Plasma wird der Eizelle 

 zugeführt. 



Die Chromosomen der jungen Oocyte haben eine rundliche Form. Jedes 

 Chromosom stößt zahlreiche feine Chromatinstäubchen ab, die sich an der Keim- 

 bläschenoberfläche ansammeln und von hier aus in den Zellenleib gelangen. Dabei 

 soll eine zeitweilige Auflösung der Kernmembran stattfinden. Das aus dem Kern 

 ausgetretene Chromatin regt den Zellenleib zum Wachstum an und bildet das 

 Ausgangsmaterial bei der Dotterbildung. Die nach der Chromatinabgabe im Kern 

 verbleibenden Chromosomenreste vereinigen sich zu einem knolligen Nucleolus. 

 Weiterhin nimmt das Keimbläschen, dessen eigenes Wachstum während der Ei- 

 bildung nur ein minimales ist, keinen Anteil mehr am Wachstum der Eizelle. 



Das Follikelepithel hat für die Ernährung des Eies keine erkennbare Be- 

 deutung. Seine wesentliche Aufgabe besteht in der Abscheidung des Chorions, 

 bei dessen Produktion auch die Epithelkerne beteiligt zu sein scheinen. 



J Schaxel (Jena). 



530) Frank, R.Lillie, Studies of fertilization ix^Nereis III,1V. In: Journ. 

 Exper. Zool., Vol. 12, Nr. 4, S. 413—475, Taf. I— XI, 1912. 



Bei der Befruchtung von Nereis dringen Mittelstück und Schwanzfaden des 

 Spermatozoons nicht mit ein, der Kopf wird passiv durch ein „Zellorgan", den 

 Befruchtungshügel („fertilization-cone") des Eiplasmas, ins Innere des Eies be- 

 fördert, d. h. gewissermaßen hereingezogen; nach einer Drehung um 180'' tritt 

 an der nunmehr dem Mittelpunkt der Eies zugekehrten Basis des Kopfes ein 

 Centrosom auf, welches sich inäqual teilt und so die beiden verschieden großen 

 Centrosomen der ersten (inäqualen) Furchungsteilung ergibt. Durch Centrifugieren 

 eben besamter Eier konnte Verf. erreichen, daß nur Teile des Spermatozoonkopfes 

 (und zwar größere oder kleinere) die Befruchtung ausführten ; stets entstand das 

 Centrosom, das in seiner Größe sich etwa proportional zur Größe des Kopffragments 

 verhielt, an der jeweils bei der Zertrümmerung entstandenen Basis. Aus diesen 

 Resultaten ergibt sich, daß das Centrosom des Spermatozoons weder vom Mittel- 

 stück abgeleitet werden muß, noch vom Centrosom der Spermatide; die Befruch- 



