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Wurzelsystem des Parasiten besteht lediglicli aus einzelnen Zellen, „die im Kon- 

 takt unter sich und von dem externen Parasiten aus durch die Kommunikations- 

 öffnung hindurch in das Bindegewebe des Wirtes hineinwucherten". 



Die jungen Cyprislarveu gelangen offenbar durch einen Längsriß der Chitin- 

 hülle des Muttertieres ins Freie. An den kaum 0,2 mm langen Cyprislarven kann 

 man einen Kopfteil, einen Thorax mit sechs Segmenten und ebensovielen Extre- 

 mitätenpaaren und ein rudimentäres Abdomen mit einer kleinen Furcula unter- 

 scheiden. Den dreigliedrigen Antennen fehlen die „appendices sensoriels". Im 

 Kopf sind drei Muskelzüge, paarige Augen sowie die „Embryonalmasse" Delages 

 zu unterscheiden. Der übrige Teil des Kopfes wird von Nahrungsdotter aus- 

 gefüllt. In dem den Thorax überdachenden Kopffortsatz liegt bei manchen Exem- 

 plaren noch Pigment. Nicht aufzufinden waren die „filaments sensoriels" und 

 „glandes frontales" sowie das Nervensystem. 



Die befruchteten Eizellen entwickeln sich mit Übergehung eines Nauplius- 

 stadiums sofort zu Cyprislarven. Von der Weiterentwicklung des Parasiten liegen 

 nur drei Stadien vor. Das jüngste ist stecknadelkopfgroß, kugelig und liegt dem 

 Wirtskörper wie ein kleines Wärzchen auf. Von den beiden Chitinhüllen des 

 Parasiten ist die äußere wohl ein Häutungsprodukt. Im inneren Körpergewebe 

 fällt ein dunkler Zellhaufen von ovaler Form auf, das Ovarialgewebe. Der Pedun- 

 culus ist noch klein, erst im zweiten Stadium erscheint er gestreckt. In diesem 

 Stadium ist auch distal vom Ovarium der Hoden mit drei großen Nährzellen 

 wahrzunehmen. „Derselbe entsteht nicht vollständig mitten im apicalen Pol des 

 Tieres, sondern etwas auf der Seite, so daß es dadurch möglich ist, eine dorsale 

 und ventrale Seite des Tieres zu unterscheiden. Dadurch ist das Tier streng ge- 

 nommen bilateral symmetrisch, M'ährend die Anordnung der übrigen Organe auf 

 Radialsymmetrie schließen läßt." Im dritten Stadium endlich ist die runde 

 Körperform bereits in die ovale übergegangen, die äußere Chitinhülle ver- 

 schwunden, der Pedunculus hat eine bedeutende Länge erreicht. Der Innenraum 

 wird ganz vom Ovarium eingenommen, in welchem sich die Eizellen zu Embryonen 

 entwickelt haben. Durch ein neu gebildetes schlauchförmiges Organ im Ovarium 

 kann dieses in allen Teilen mit Nährstoffen versorgt werden. Der Hoden ist noch 

 sichtbar, aber die Spennatogonien sind bereits verschwunden. 



Im zweiten Teile seiner Arbeit vergleicht Verf. die Entwicklung der Thomp- 

 sonia mit der besser bekannten der Sacculina und macht auf die Unterschiede 

 aufmerksam. TJwmpsonia durchläuft wahrscheinlich kein Kentrogonstadium und 

 macht auch keine interne Entwicklung durch. Die Tiere dürften wegen dieser 

 Besonderheiten wenn nicht eine neue Gruppe, so doch eine besondere Familie 

 der Rhizocephalen bilden, „die eine Mittelstellung einnehmen würde zwischen 

 den echten Cirripedien, den Balaniden und Lepadiden einerseits und den echten 

 Rhizocephalen andererseits. Ersteren würde sie nahestehen infolge der nur ex- 

 ternen Entwicklung, letzteren infolge ihres reinen Parasitismus, der zum Schwund 

 sämtlicher Organe der Ernährung und Bewegung geführt hat. Den echten Rhi- 

 zocephalen gegenüber weist sodann Thompsonia noch folgende Besonderheiten 

 auf: 1. Sie besitzt kein Nervensystem; 2. der Hoden liegt auf der dem Pedun- 

 culus entgegengesetzten Seite; 3. die Mantelhöhle ist vollständig geschlossen; 

 4. ein Naupliusstadium fehlt". Ad. Steuer (Innsbruck). 



Hierzu: Nr. 787, 812, 816, 818, 821, 822, 827—829, 875. 



