35,1. Schmidt: Untersuch, d. Favbzell.u. Pigra, i.d. Haut der Wirbeltiere. 31 



oder das ganze Tier einige Tage in sehr verdünnte MüLLERSche 

 Flüssigkeit legt; dann löst sich die Epidermis leicht ab, und 

 solciie Stücke können dann zur weiteren Aufhellung in Glyzerin über- 

 tragen werden (Biederm.\nn a. a. 0.). Doch erzielt man die gleiche 

 Wirkung, wenn man bei der Untersuchung überlebender Haut 

 in Fliichenansicht für hinreichend starke Beleuchtung (Liliput- 

 bogenlampe) sorgt (Schmidt: Über die sogenannten Xantlioleuko- 

 phoren des Laubfrosches, erscheint im Arch. f. niikr. Anat. Bd.93, 1919). 



b) Untersuchung am Dauerpräparat. 



Sehr unangenehm für eine genauere Untersuchung der Lipoplioren 

 ist die Schwierigkeit, sie im i) a u e r p r ä p a r a t d a r z u s t e 1 1 e n , 

 die allerdings, wie noch auszufülirc n ist, nicht für alle hierher ge- 

 hörigen Zellforraen in gleicher Weise besteht. Bali-owitz (1913 c) 

 schildert sie treffend mit folgenden W^orten : „Wie bekannt, lösen 

 sich diese Farbstoffe leicht in fettlösenden Reagentien und lassen 

 sich durch diese, vor allem durch Alkohol , schnell und vollständig 

 aus den Chromatophoren extrahieren. Präpariert man z. B. von 

 einem Goldfisch ein rotes Hautbtückchen ab und bringt es in stärkeren 

 Alkohol, so verschwindet binnen kurzer Zeit die goldrote Farbe und 

 geht in den Alkohol über, so daß das Hautstück die rote Farbe 

 vollständig verliert. Untersucht man dieses Uautstück alsdann mikro- 

 skopisch , so ist von den Erythrophoren nichts mehr zu sehen , da 

 ihr Protoplasma nur durch die Farbstoffeinlagerung sichtbar gemacht 

 wurde, und der Zellkörper mit all seinen Ausläufern ohne Pigment 

 so zart und durchsichtig ist, daß man ihn nach der lîntfernung des 

 Pigmentes so ohne weiteres nicht mehr wahrnehmen kann. Aus 

 diesem Grunde sins! auch die Erythrophoren und Xantliophoren in 

 mikroskopischen Balsampräparaten nicht zu konservieren , da dem 

 Balsanieinscliluß die Behandlung mit Alkohol vorausgehen muß. Da 

 die roten Farbstoffmassen sich auch in Glyzerin und anderen Eiu- 

 schlußmitteln bald verändern und hierin meist zu größeren Tröpfchen 

 zusammenfließen, so daß das Strukturbild der Erythrophoren zerstört 

 wird, ist die Herstellung guter Dauerpräparate von den gelben und 

 roten Farbstofizellen nicht recht möglich. Durch diese Vergäng- 

 lichkeit der Far))stofie wird das Studium der Erythrophoren außer- 

 ordentlich erschwert und ist nur bei Untersuchung der lebendfrischen 

 Gewebe in physiologischer Kochsalzlösung ausführbar." Auch in 



