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irrtümlich den Sulzsäuregelinlt zu liocli un. Es muß dort heißen : 

 „anstatt 3 Teile SalzsJUire — .'5 ^j^ Salzsäure des Gemenges aus 

 Glyzerin und Alkohol". Nach achttägiger Einwirkung im Thermo- 

 staten bei etwa 58° lassen sich die Präparate mit Hilfe von Nadeln 

 und Skalpell leicht zerlegen. Andere Autoren benutzten zur Auf- 

 weichung des Chitins Alkalilauge, die aber den Nachteil hat, gewisse 

 Bestandteile der Cuticula zu lösen. Doch führte auch die Behandlung 

 mit Lauge zu wichtigen Aufschlüssen. Durch die nach der Schulze- 

 schen Methode behandelten Objekte ließen sich meist beliebig dicke 

 Schnitte (3 bis 15,«) herstellen. Sie wurden gefärbt mit Eisenhämatoxy- 

 lin in Verbindung mit Pikrinsäure. Totalpräparate ließen Strukturen 

 gut erkennen nach Behandlung mit Eosin, Karmin, auch Jod. 



Schiefferdecker (Bonn). 



B. Wirbeltiere. 



Koeppe , L. , Die Mikroskopie des lebenden Augen- 

 hintergrundes mit starken Vergrößerungen im 

 fokalen Lichte der GuLLSTRANDSch e n Nernst- 

 Spaltlampe. 1. Mitteilung. Die Theorie der 

 Apparatur und An wen dungs technik der Spalt- 

 1 a m p e n u n t e r s u c h u n g des A u g e n h i n t e r g r u n d e s 

 im fokalen Licht (Archiv f. Ophthal. Bd. 95, 1918, 

 H. 3, S. 282—306 m. 5 Abb. im Text). 

 In seinen bisher erschienenen „Klinischen Beobachtungen mit 

 der Nernst- Spaltlampe und dem llornhautmikroskop" (Mitteil. 1 bis 10 

 in Archiv f. Ophthal. Bd. 91 — 96) hat Verf. zu zeigen versucht, 

 wie weit es möglich ist, mit Hilfe der von Gullstrand angegebenen 

 punktuellen Abbildung und fokalen Konzentration eines durch einen 

 glühenden Nernst -Körper erzeugten leuchtenden Spaltbildes auf oder 

 neben der zu untersuchenden Gewcbsstelle die feineren histologischen 

 Strukturverhältnisse des vorderen lebenden Bulbusabschnittes unter 

 normalen und pathologischen Bedingungen einer direkten oder in- 

 direkten stereoskopischen Betrachtung durch das Hornhautmikroskop 

 bei starken Vergrößerungen zugäuglich zu machen. Es war bisher mög- 

 lich, in das lebende Glaskörpergewebe bis zu ungefähr einem Drittel des 

 Glaskörperdurchmessers bei Emmetropen und ungefähr bis zur Hälfte 

 bei dem relativ kurzen Auge höhergradiger Hyperopen einzudringen. 

 Da war es natürlich von großer Bedeutung, eine Apparatur zu linden, 

 welche es erlaubte, auch die noch tiefer liegenden Teile und nament- 

 lich den Augenhintergrund selbst bei stärkerer Vergrößerung zu 

 untersuchen. Aus der sehr einirehenden und interessanten Arbeit 



