35,2. Mayer: Zur Färbung der Schollen in den Ganglienzellen. gy 



ungemein stark absetzt , also nicht praktisch ist. Bei Zugabe von 

 Weinsteinsäure färbt die relativ helle Flüssigkeit recht gut , so daß 

 es sich lohnen mochte, die genaueren Proportionen zu ermitteln und 

 danach das Gemisch rationell anzufertigen. Als ein solches hat sich 

 mir ergeben : 50 Teile meiner sauren Thioninlösung und nur 1 Teil 

 ^/.jprozentiger wässeriger Lösung von Erythrosin. Es bleibt klar und 

 färbt auf den ersten Blick stärker als das Thionin ohne diesen Zusatz. 

 Indessen ist das nur Schein, hervorgerufen durch den Kontrast zwischen 

 dem Blau der Schollen und dem Rot des Grundes, ja, ich glaube 

 beinahe, die Färbung fällt nicht so scharf aus wie nur mit Thionin allein. 

 Jedenfalls ist, wenn es sich bloß um die Schollen handelt, der Gewinn 

 gering. 



Vergeblich habe ich andere Kombinationen basochromer mit 

 azidochromen Farbstoffen versucht, wie von Pyronin mit Methyl- 

 blau, von Thionin oder Toluidifiblau mit Eosin oder Grüblers Eosin- 

 ersatz : stets fiel die Hauptmenge des Farbstoffes aus. 



Nach dem Referate in der Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie Bd. 17, 

 1900, S. 235 hat B. A. Scott (Trans. Canad. Inst. Vol. 6, 1899, 

 S. 405 — 438) Schnitte durch Ganglienzellen einige Stunden lang bei 

 37" mit absolutem Alkohol plus 4 Volumprozenten Schwefelsäure be- 

 handelt, um nach Macallums bekannter Methode das maskierte Eisen 

 frei zu machen ; wenn er dann nach Auswaschen mit Wasser eine 

 wässerige Lösung von Hämatoxylin daraufgab, so wurde das Tigroid 

 dunkelblau, enthielt also Eisen. (Dieses war auch mit saurer Lösung 

 von Ferrozyankalium nachweisbar.) Ich habe mich erfolglos bemüht, 

 an Schnitten noch im Paraffin diese Färbung hervorzurufen , gehe 

 daher nicht weiter darauf ein. — Nicht geprüft, ob für meine Zwecke 

 brauchbar, habe ich die Methode von C. Besta, der 1912 in der 

 Rivista Pat, Nerv. Ment. Firenze, V^ol. 17, S. 452 angibt, man solle 

 Zelloidinschnitte auf 24 Stunden in Wasser legen, dann auf 12 bis 

 24 Stunden in absoluten Alkohol plus 5 Prozent HNO3, darauf noch- 

 mals in Wasser so lange , bis die Säure ganz ausgewaschen sei, 

 endlich in Ipromillige Lösung von Toluidinblau oder Nissls Methylen- 

 blau. Dagegen erschien mir die Methode von E. Messner (Journ. 

 f. Psych, u. Neur. Bd. 18, 1911, S. 204 und Bd. 20, 1913, S. 256) a 

 priori wertvoll genug, um ihr nachzugehen. Man färbt Zelloidinschnitte 

 in einer warmen Lösung von Ranviers Pikrokarmin, wie es 

 GRtJBLER liefert, nur 5 Minuten lang und differenziert nachher mit 

 salzsaurem Alkohol, hat also offenbar überfärbt gehabt. Leider eignet 

 sich für die Paraffinschnitte noch im Paraffin auch diese Art der 



