35,2. Küster: Über Vitalfärbung der Pflanzenzellen I, 97 



einige Male gelungen, „nach viertägigem Verweilen von Querschnitten 

 durch den Blattstiel von Primula chinensis in sehr verdünnten Lö- 

 sungen von Palatinscharlach . . . eine merkliche vitale Färbung der 

 Zellen zu erhalten" ^. 



Ich habe Versuche, bei Ausschluß der Transpiration Vitalfärbung 

 mit sauren Farbstoffen zu erzielen, in der mannigfaltigsten Weise 

 wiederholt und habe mieli dabei bemüht, Objekte zu verwenden, 

 deren Zellen einwandfrei turgeszent waren ; Ruhland hat darauf auf- 

 merksam gemacht, daß Gewebestücke oder Schnitte, die leicht ge- 

 welkt waren , beschleunigte Farbstoffaufnahme zeigen — vermutlich 

 wegen der saugenden Kräfte, mit welchen die gewelkte Zelle Wasser 

 aus ihrer Umgebung aufnimmt. 



Meinen Versuchsprotokollen entnehme ich folgende Angaben : 



1) Bei feuchter Witterung wurden Tropaeolumachsen , -blütenstiele 

 oder -blattstiele geschnitten, in Wasser gestellt und nach 24 bis 2 • 24 Stunden 

 untersucht; etwa 1 cm lange Stücke derjenigen Organe, die durchaus von 

 Wasser bedeckt gewesen waren, wurden in Ipromilliges Säurefuchsin über- 

 tragen. Untei"feuchung nach 8 bis 24 Stunden; Längsschnitte, Plasmolyse in 

 n-KNOg odern-Ca(N03)2. Die Färbungsergebnisse warenjiicht immer dieselben. 

 Ich beobachtete bei manchen Objekten schon nach 8 Stunden schwache, aber 

 (nach Plasmolyse) deuthch erkennbare Vitalfärbung der in der Nähe der 

 Schnittflächen liegenden Parenchymzellen ; in anderen Fällen konnte auch 

 nach 24 Stunden noch keine FarbstofTspeicherung nachgewiesen werden. 

 Die an beiden Schnittflächen liegenden äußersten drei bis vier Zellenlagen 

 waren stets abgestorben und stark tingiert. Durch das ganze Organstück 

 gut zu verfolgen war die Rotfärbung der Membranen des Rindenskleren- 

 chymgewebes. 



2) Nach mindestens 24 stündigem Aufenthalt in Leitungswasser wurden 

 ähnliche Stücke des gleichen Objektes mit Hilfe der Luftpumpe mit Säure- 

 fuchsinlösung (0"l°/o) gefüllt und hiernach in feuchter Kammer aufbewahrt. 

 Untersuchung nach 20 bis 24 Stunden ; Längsschnitte, Plasmolyse. Die an 

 den Leitbündeln liegenden Parenchymzellen sind zum Teil deutlich gefärbt: 



3) Stiele und Achsenstücke wurden — nach mehrstündigem Aufent- 

 halt in Leitungswasser — in eine 2prozentige Lösung von Fuchsin S ge- 

 bracht und submers 20 Stunden in ihr gelassen. 



Untersuchungsergebnis : Die 3 bis 4 cm langen Stücke haben sich von 

 den Wundflächen her durchaus gefärbt. Dunkelrote Vitalfärbung der Grund- 

 gewebszellen. Auch die Epidermiszellen sind deutlich gefärbt (Plasmolyse). 



4) Organstücke derselben Art und Beschaffenheit wurden 8 bis 10 

 Stunden in Laboratoriumsluft sich selbst überlassen. In schwach gewelktem 

 Zustand wurden sie in O'lprozentige Lösung von Fuchsin S übertragen. 

 Untersuchung nach 24 Stunden : deutliche Vitalfärbung insbesondere in den 

 die Leitbündel begleitenden Zelleß. 



1) Ruhland, a. a. 0. 1912, S. 384—385. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. 85, 2. 



