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Unterschiede fast niemals so deutlich wie bei denen von Triton. 

 Man sieht nun von epicellulür liegenden Mitochondrien dünne Fibrillen 

 ausgehen, die oft zuerst in einiger Entfernung von der Zelle die lila 

 Häraatoxylinfarbe annehmen; zwischen den roten Mitochondrien und 

 der blau gefärbten Fibrille sieht man einen Teil, der allmählich von 

 Rot, dicht bei dem Körnchen, in das Blau der weiteren Fibrillen 

 übergeht. Man sieht also ziemlich häufig einen langsamen Farben- 

 übergang von Mitochondrien zur Fibrille. Das gleiche läßt sich beim 

 Übergange von Mitochondrien zu den Pigmentgranula bei Triton be- 

 obachten. — Mitunter scheint es, als ob Mitochondrien außerhalb der 

 Zelle liegen. Dies ist aber nur scheinbar. Um solchen Irrtümern 

 vorzubeugen, ist es gut, die Präparate nach und nach mit jedem 

 der verschiedenen verwendeten Farbstoffe zu stark zu färben und diese mit 

 den gut gefärbten zu vergleichen. Man soll ferner nur frisch gefärbte 

 Präparate untersuchen und ausschließlich bei sehr hellem Lichte 

 mikroskopieren. Nach dieser Methode zum Picweise des Zusammen- 

 hanges von Mitochondrien und Bindegewebsfibrillen ist es dem Verf. 

 gelungen, dasselbe auf einfachere und bequemere Weise zu erreichen : 

 die Präparate werden auch nach der Methode von Altmann- Schridde 

 oder Benda fixiert und darauf mit Anilinwasser- Säurefuchsin ge- 

 färbt unter Erwärmung. Hierauf werden sie mit einer Mischung- 

 gefärbt, die besteht aus neun Teilen gesättigter Pikrinsäurelösung 

 und einem Teil einer Lösung von Naphthol-Schwarz- B 1 g auf 

 80 Teile Wasser und 20 Teile Glyzerin. Die Mitochondrien färben 

 sich jetzt rot, die Bindegewebsfibrillen blau, und zwar stärker als 

 mit Hämatoxylin (Held). Zwischen die Färbung mit Anilin- Sä ure- 

 fuclisin und mit Naphthol- Schwarz -B muß man meistens eine Entfär- 

 bung in Altmann schem Pikrinsäurealkohol einfügen, da das Präparat 

 sonst als Ganzes rot gefärbt bleibt. Die Differenzierung darf jedoch 

 niclit vollständig durchgeführt werden, da das Präparat noch Säure- 

 fuchsin in dem folgenden Farbstoffe verliert. Die Färbung mit 

 Naphthol-Schwarz- B ist mit einer kleinen Abweichung die gleiche 

 wie die Bindegewebsfibrillenfärbung von Fr. Curtis (Méthode de 

 coloration élective du tissu conjonctif, C. R. Soc. de Biologie t. 58, 

 1905, S. 1033). Diese Methode liefert deutlichere Ergebnisse als 

 die vorige. Schiefferdecker {Bonn). 



Yerzar, F., Kontraktion und Starre des quergestreiften 

 Muskels nach Untersuchungen m i t v i t a 1 e n Farb- 

 stoffen (Biochem. Zeitschr. Bd. 90, 1918, S. 63—77). 

 Die drei sauren Farbstoffe: Säurefuchsin, Lichtgrün und Guinea- 

 grün B werden nach intravitaler Lijektion durch ruhendes Muskel- 

 gewebe reduziert und farblos. Die Kontraktion des Muskels macht 

 sie wieder farbig. Diese wird auf die dabei eintretende Milchsäure- 

 bildung zurückgeführt. Diese Säureproduktion wird auch bei der 

 Muskelstarre allgemein angenommen. Bei der Totenstarre , Wärme- 



