Beiträge zur Histologie der Medusen. 275 



nach ihrer Größe 2 — 3 Minuten in einer Mischung von 0,2% Essig- 

 säure und 0,05% Osmiunisäure zu gleichen Teilen brachten, und mit 

 0,1% Essigsäure öfters auswuschen, bis die geringsten Mengen freier 

 Osniiumsäure entfernt wurden. Die Präparate blieben dann einen 

 Tag lang in einer 0,l%igen Essigsäurelösung, wurden darauf mit 

 reinem Wasser ausgewaschen, mit BEALEschem Carmin gefärbt und 

 in Glyzerin aufbewahrt.« 



Die Anwendung dieser Methode bietet dem Techniker große 

 Schwierigkeiten, denn erstens haben verschiedene Nebenumstände, 

 so z. B. die Temperatur den größten Einfluß auf ihren Erfolg und 

 zweitens nmß für jede Medusenart die Dauer der Fixation in Osmium- 

 Essigsäure, sowie die Dauer der macerierenden Wirkung der Essigsäure 

 experimentell festgestellt werden. 



Wenn die Temperatur nicht niedriger als 15° C ist, muß z. B. 

 Pelagia etwa 6 — 8 Stunden, Carmarina mindestens 24, Neoturris und 

 Aequorea etwa 12 — 18 Stunden in 0,l%iger Essigsäure liegen bleiben. 

 Die Dauer der Maceration muß auch nach dem zu macerierenden Ge- 

 webe geändert werden: am leichtesten macerieren die Nervenringe und 

 das Nesselgewebe, am schwierigsten die quergestreifte Muskulatur. 



0. und R. Hertwig haben ihre Macerationspräparate mit BEALE- 

 schem Carmin gefärbt. Obwohl ich verschiedene Carmingemische 

 (auch das BEALEsche Carmin), ausprobiert habe, gebe ich entschieden 

 den Hämatoxylinfarbstoffen den Vorzug. Besonders gute Dienste hat 

 mir das Hämatein lA nach Apathy geleistet, denn es differenziert am 

 schärfsten verschiedene Zellbestandteile und blaßt in Glyzerin nicht ab. 



Das macerierte Material kann in Glyzerin monatelang ohne merk- 

 liche Veränderung aufbewahrt werden. Die mit Paraffin oder Schutz- 

 leistenkitt eingeschlossenen Präparate halten sich ebenfalls recht gut. 



Die Präparate wurden durch Zerzupfen eines Stückchens Gewebe 

 auf dem Okjektträger und Zerklopfen unter dem Deckgläschen ange- 

 fertigt. Beim Zerklopfen muß eine genügende Menge Flüssigkeit unter 

 dem mit Wachsfüßchen gestützten Deckgläschen vorhanden sein, da 

 die Zellen durch die Vibration der Flüssigkeit und nicht durch Zer- 

 drücken isoliert werden sollen. Neben der Maceration ist die Schnitt- 

 methode zum Studium der Medusenhistologie unentbehrlich, da nur 

 auf Schnitten eine Übersicht über das Gewebe als Ganzes gewonnen 

 und die Lage der einzelnen Zellen im Gewebe erkannt werden kann. 



Wegen der großen Zartheit der Medusengewebe sind die osmium- 

 säurehaltigen und deshalb härtend wirkenden Fixierungsflüssigkeiten 

 zu bevorzugen. Die besten Dienste hat mir die schwache Flemming- 



