i'ljer die Jji'uchtorguiu' und das Xcrvensystein von Pholu.s daclylu.s. 351 



Formol-Alkohol-Eiscssi<>;-Gemisch konserviert waren, das in folgender 

 Weise zusammengesetzt war: 15 Teile 9ü%iger Alkohol, 30 Teile 

 destilliertes Wasser, 6 Teile konzentriertes (40%iges) Formol und 7 Teile 

 Eisessig. Läßt man die Tiere 1 — 2 Tage in diesem Gemisch liegen, 

 so treten Kerne und Nervenfibrillen besonders deutlich hervor. 



Nicht empfehlen kann ich die Anwendung der Osmiumkonservie- 

 rung nach Flemming. Zwar sind Epithel und Drüsenzellen vorzüg- 

 lich erhalten, doch wird die Muskulatur, die sehr reichlich unter den 

 Leuchtorganen liegt, hart und spröde, so daß man nur selten gute und 

 völlig intakte Schnitte erhält, wie sie für genaue histologische Unter- 

 suchungen erforderlich sind. 



Ebenso ungünstig ist eine Fixierung mit einem hochprozentigen 

 Alkohol, und zwar aus zwei Gründen: Wie schon früher erwähnt, löst 

 sich das Leuchtsecret in Alkohol und verschwindet bis auf wenige Rudi- 

 mente aus den Leuchtdrüsen. Unter solch veränderten Bedingungen 

 lassen sich dann nur schwer die wirklichen Verhältnisse erkennen. 

 Anderseits aber wird der Inhalt der unter dem Epithel der Leucht- 

 organe liegenden Muzindrüsen verändert und erstarrt zu einer harten 

 Masse, die unter dem Messer splittert und die Zellverbände zerreißt. 



Ich möchte nicht verfehlen, bei dieser Gelegenheit über das Frei- 

 legen der Leuchtorgane eine Bemerkung zu machen. Bekanntlich sind 

 bei Pholas dact. beide Mantelränder auf der ventralen Seite des Tieres 

 mit Ausnahme der Stelle, wo der keilförmige Fuß hindurchtritt, zu 

 einer Membran verwachsen, was eine nur ganz geringe öffnungsmöghch- 

 keit der Schalen zur Folge hat. Die Quermembran setzt sich nach hin- 

 ten in die Wand des Branchialsipho fort, der kürzer als der darüber- 

 liegende Analsipho ist und ein weiteres Lumen besitzt. 



Um nun die von außen nicht sichtbaren Leuchtorgane freizu- 

 legen, trennten die bisherigen Beobachter den Branchialsipho sowie die 

 beide Mantelhälften verbindende Quermembran der Länge nach auf 

 und klappten die Schalen nach außen um. Daß sie dabei ein Leucht- 

 organ halbierten, dessen ist sich keiner bewußt geworden. Diesen 

 Fehler mußte ich zu vermeiden suchen und erreichte dies durch fol- 

 gende, zwar umständlichere, aber günstigere Sektions weise. 



Einem Tiere, dessen Schalen mit verdünnter Essigsäure weg- 

 gelöst waren, wurde der Branchialsipho bis etwa 1 cm vor dem Über- 

 gang in den Mantel geöffnet; dann schnitt ich rechtwinklig hinauf 

 nach der Rückenlinie und an dieser entlang bis zur Mundöffnung. Den 

 Mantel, der in seinen ventralen Partien völlig intakt geblieben war, 

 klappte ich auf die eine Seite und steckte ihn fest (Taf. IX, Fig. 8). 



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