über die l-;iitst(huiig der Uiiulcgewebsfaserii usw. 487 



gleicher Zeit der mittlere, körnige, basophile Teil an Volumen und 

 Ausdehnung sich verringert, und die Anzahl der Ausläufer abnimmt. 

 In einem weiteren Stadium ist die mittlere, körnige Substanz fast ganz 

 oder ganz aus den Ausläufern und dem Körper der Zellen verschwunden, 

 welch letztere nun fast ausschließlich aus jener lichtbrechenden festen, 

 mit der v. GiESONschen Methode orange gelb gefärbten Substanz be- 

 stehen, die primär an der Peripherie des Zellelements zum Vorschein 

 kommt. In diesem Stadium ähneln solche Elemente stark den Muskel- 

 faserzellen, von denen sie sich durch morphologische Kennzeichen nicht 

 unterscheiden lassen. « Da die Umwandlungen, die wir bei den Lang- 

 HANSschen Zellen verfolgt haben, Schritt für Schritt den von Hansen 

 bei den Zellen der Zwischenwirbelscheibe von Kalbsfoeten entsprechen, 

 haben wir für sie vom rein morphologischen Standpunkt aus die von 

 diesem Verfasser gegebene Unterscheidung zwischen Endoplasma (dem 

 mittleren, basophilen Teil) und Ectoplasma (dem peripheren, acido- 

 philen Teil) angenommen. Ebenso haben wir es für möglich gehalten, 

 daß die LANGHANSschen Zellen von den Endothelzellen herrühren. 



Ferner muß ich hier noch auf die Art und Weise aufmerksam 

 machen, in der sich die Verdickung der Intima vollzieht. Aus meinen 

 Untersuchungen geht hervor, daß die atherosklerotische Verdickung 

 in zwei Zeitabschnitten geschieht. In dem ersten Zeitabschnitt stellt 

 sich Hypertrophie und Hyperplasie der zuvor bestehenden Intima- 

 schichten ein, in dem zweiten findet eine wahre und eigentliche binde- 

 gewebig-elastische Neubildung statt, der eine kräftige Wucherung der 

 LANGHANSschen Zellen vorhergeht. 



Meine Beobachtungen beziehen sich ausschließlich auf die Ent- 

 stehung der Fasern in diesem zweiten Zeitabschnitt. 



II. Material und Methoden. 



Als Untersuchungsmaterial dienten atherosklerotische Aorten, mit 

 nicht stark ausgesprochenen Entartungserscheinungen. 



Fixiert wurden die Stücke in Formol, Zenker, Subhmat, Alkohol, 

 und in der nach Meves abgeänderten FLEMMiNGschen Flüssigkeit 

 (Chromsäure V2% mit NaCl l%ccm. 15; Osmiumsäure 2%, ccm4; 

 Essigsäure 4 — 3 Tropfen). 



Mehrere Stücke wurden mit dem Gefriermikrotom geschnitten, 

 andre in Paraffin und Zelloidin eingebettet. Neben den durch die 

 ganze Dicke der Aortawand geführten Schnitten wurden auch viele 

 Oberflächenschnitte vorgenommen, die sich zum Studium des Gesamt- 

 bildes und der Einzelheiten am besten eignen. 



