Die Anatomie von Protomvzostomuin |)()lyiu'i)liiis Fcdotov. 637 



sanikeit entgangen sind; in einem 05, in einem 33, in 3 — ^8, in 1 — 1, 

 in 3 — 6, in 4 — 5, in 2 — 3, in lü — 2, in 3 — ■! Parasit usw. 



Infiziert sind gewölmlich grol3e Exem|)lare von Gorgonocephalus 

 mit entwickelten Gesclilechtsorganen, von 87 — 35 mm Scheibendurch- 

 messer; kleinere Exemplare enthielten keine Parasiten. Von Interesse 

 ist der Umstand, daß von den beiden Gorgonocephalus- Alten, welche 

 den Kola-Fjord unter vollständig gleichartigen Bedingungen bewohnen 

 und meist zusanunen angetroffen werden, nur G. eucnemis infiziert 

 wird, während ich in G. agassizi niemals Parasiten angetroffen habe. 

 Dabei sind diese beiden Arten bekanntlich häufi"- sehr schwer von 

 einander zu unterscheiden, so daß sogar Zweifel an ihrer Selbständig- 

 keit ausgesprochen w^orden sind. Der von mir angeführte Umstand 

 spricht gegen eine solche Annahme. 



Protomyzostomum wird an vielen Stellen des Kola-Fjordes (in 

 Tiefen von 40 — 160 m) angetroffen und ist wohl ein steter Begleiter von 

 Gorgonocephalus eucnemis. Man wird annehmen können, daß dieser 

 Parasit im Karischen Meere häufig angetroffen wird. Und zwar hat 

 Levinsen schon im Jahre 1887 bei der Beschreibung der Geschlechts- 

 organe von Gorgonocephalus eucnemis aus Kara-Havet die Parasiten für 

 » eggesamlinger << angesehen, wobei die Kapseln, in denen dieselben sich 

 befanden, hinter dem Peritonealsacke lagen. Die Abbildungen dieser 

 »eggesamlinger« (Taf. XXXV, Fig. 3 — 6) erinnern sehr an den Körper 

 von Protomyzostomum. Levinsen gibt an, daß er solche in allen von 

 ihm untersuchten G^orf/onocep/iaZws-Exeraplaren angetroffen hat. 



Untersuchimgsmethoden. 



Ich habe das Studium von Protomyzostomum sowohl an lebendem, 

 wie an fixiertem Material ausgeführt. 



Zum Fixieren bediente ich mich folgender Flüssigkeiten: Flemming- 

 sches Gemisch (von einigen Stunden bis zu 1 Tag) ; MEVESsches Gemisch 

 (24 Stunden); Alkohol mit Formalin; GiLSONsches Gemisch, von 10 Mi- 

 nuten bis zu 3 Stunden (gewärmt); LenhossekscIic Flüssigkeit, 3 bis 

 6 Stunden; Sublimat (gesättigte Lösung in physiologischer Kochsalz- 

 lösung mit 5 — 20% Essigsäure, von 5 Minuten bis zu IV2 Stunden) 

 (erwärmt). 



Die besten Resultate erhielt ich durch Sublimat (in Seewasser) 

 mit 20%iger Essigsäure. 



Zum Färben verwandte ich nachstehende Färbemethoden: Dela- 

 FiELDsches Hämatoxylin, Nachfärbung mit Eosin; WEiGERTsches 

 Hämatoxylin, Nachfärbung mit Pikrofuchsin (nach van Gieson); 



