über die Fächerorgane, sog. Malleoli oder Raquettes coxales. 603 



hier flüchtig besprochenen Ergebnisse Bernards zurückkommen 

 müssen, 



Material und Methoden. 



Zum St udium der Malleoli hatte ich anfänglich nur älteres Instituts- 

 material, (las im ganzen nicht besonders gut konserviert war. Späterhin 

 gelang es durch die Güte des Herrn Dr. E. Zugmeyp:r zwei von ihm 

 in Persien gesammelte weibliche Galeoden vom Wiener Museum zu 

 erhalten, die sich beide wesentlich brauchbarer erwiesen. Diese letzteren 

 Exemplare ergaben sich nach Kraepelins Systematik (Ol) der Sol- 

 pugiden als weibliche Galeodes araneoides (Pall.); die ersterwähnten 

 zum Teil als Galeodes araneoides und Galeodes caspius Birula (Trans- 

 kaukasien), Männchen und Weibchen. Alle Exemplare waren in 75%igem 

 Alkohol konserviert, was eine genauere histologische Untersuchung 

 trotz mancher Schwierigkeiten gestattete. Zu meinen Untersuchungen 

 verfertigte ich Schnittserien von 5 — 10 (.i Dicke. Die Schwierigkeiten 

 des Schneidens, welche wegen der Härte des Chitins, besonders bei den 

 älteren Exemplaren, erheblich waren, suchte ich durch eine Vorbehand- 

 lung mit einem Gemisch von ein Teil Salpetersäure und zehn Teile 

 Alkohol (70%) zu verringern. Hierin blieben die Organe etwa 12 bis 

 24 Stunden. Wegen der öfters auftretenden Beschädigung des inneren 

 Gewebes verzichtete ich später auf diese Methode. Bei dem besseren 

 Wiener Material war eine solche Vorbehandlung auch nicht nötig; 

 ich wandte sie bei ihm daher nie an. Hier erwies sich ein rasches Durch- 

 führen der Organe durch die Alkohole, Chloroform und Paraffin als 

 sehr nützlich. 



Zur Färbung der Totalpräparate verwandte ich nur mit geringem 

 Erfolg Boraxkarmin. Einmal konnte ich bei diesem Verfahren beob- 

 achten, wie nach etwa 10 Minuten das ganze Tracheensystem bis in die 

 feinsten Verzweigungen durch den roten Farbstoff erfüllt war und sich 

 daher deutlich von dem übrigen Gewebe abhob, das gar nicht oder 

 nur wenig von der Farbe aufgenommen hatte. Nach längerem Stehen 

 des Präparates verschwand die Tracheenfärbung wieder, und das ganze 

 Objekt zeigte nun in allen Teilen die blasse Farbe des Karmins. Ich 

 wiederholte diesen Versuch mehrfach, doch gelang er nie wieder in 

 solcher Deutlichkeit. Anders verhielt sich salzsaurer Karmin. Hierin 

 ließ ich die Objekte etwa 24 — 48 Stunden. Um ein besseres Eindringen 

 der Farbe zu erreichen, färbte ich im Wärmeschrank bei 56°. Dieses 

 Verfahren beschleunigt die Färbung sehr, die jedoch leicht zu intensiv 

 wird. Die Präparate zeigen eine deutliche Differenzierung der Gewebe. 



