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niedrige morphologische Stufe dieser Pflanze und ihre Standortsbedin- 

 gUDgen ins Auge fassen, so kann man diese Art der Verzweigung als 

 gar nichts Befremdendes ansehen. 



Eine weitere morphologische Eigentümlichkeit, die hauptsächlich 

 mit den natürHchen Standortsbedingungen im Zusammenhang steht, ist 

 das häufige Auftreten von Rhizoiden an beliebigen Steilen der Thallom- 

 strahlen. Am häufigsten und stärksten sind sie bei den kriechenden 

 Sprossen ausgebildet. Doch sind hier meistens mehrzellige Rindenästchen, 

 welche die Funktion des Anheftens übernehmen. (Vgl. Tat". IV, Fig. 6.) 

 Dagegen sind kürzere oder längere solcher einzelligen Rhizoidhaaren be- 

 sonders in der terminalen Partie der aufrechten, jeder Stütze entbehren- 

 den Sprosse anzutreffen. Sie gehen aus einer primären oder einer sekun- 

 dären Rindenzelle hervor und sind meistens funktionslos. (Vgl. Tat. IV, 

 Fig. 1 a, 2 bh.) An sich bieten solche Gebilde nichts Neues, da auch 

 bei anderen Ceramiaceen homologe Organe auftreten, die ebenfalls aus 

 einer oder mehreren Kurztriebszellen hervorgehen. Bei Ceramothamnion 

 Codii und adriaticiim sind sie eine ihrer Lebensweise gemäße Bildung. 



Was den Zellinhalt anbelangt, so entspricht er demjenigen der 

 Ceramieen vollkommen. Im wandständigen Plasmabelag der Achsenzellen 

 finden wir langgestreckte, licht-rosarote, gelappte Chromatophoren. Letz- 

 lere sind in den Rindenzellen breit lappentörmig und überziehen fast 

 lückenlos die innere Waudfläche. Infolge 'der relativen Größenzunahme 

 der Chromatophoren in den terminalen Zellen und des gedrungeneren 

 Baues der Sproßspitzen sind die Enden etwas dunkler gefärbt. In den 

 Spalten zwischen den Chromatophoren findet man hellblau-interferierende. 

 winzige Kügelchen. (Vgl. Taf. IV, Fig. 1 u. 4.) In jeder Zelle ist ein Zell- 

 kern enthalten. 



Wenn der vegetative Bau von Cera/HO^/mwiniou einem tiefstehenden 

 Ceramium entspricht, so weichen die Tetrasporangien in ihrer Morpho- 

 logie und Lage etwas davon ab. Deshalb glaube ich, daß es berechtigt 

 ist, diese Gattung von Ceramium zu trennen. Die Tetrasporangien waren 

 die einzige Fortpflanzungsform, die ich bei der adriatischen Art gesehen 

 habe, und zwar stammt dieses Material von der Westküste Istriens her. 

 woher ich es im Frühjahr 1912 bekommen habe. Richards hat mehr 

 Glück gehabt, da er Antheridienstände und Sporenhaufen zu beobachten 

 Gelegenheit fand. Doch dürften die Fruchtorgane bei C. adriaticum, bei 

 der großen Ähnlichkeit mit C. Codii, nicht viel anders sein. 



Der erste Schritt zur Tetrasporangienbildung gibt sich in einer 

 Verlängerung eines Rindenzweiges kund. Die Scheitelzelle eines solchen 

 kleinen sporangientragenden Astes teilt sich einigemal, bis ein vier- bis 

 höchstens fünfzehiges Ästchen gebildet ist. (Vgl. Taf. IV, Fig. 9, bei den 

 zwei unteren Gliedern.) Aus einer Zelle, in der Regel der Basalzelle, eines 

 solchen Tragastes entsteht durch Abschnürung einer kleinen Tochterzelle 

 die Tetrasporenmutterzelle. Dieser Vorgang kann sich nebeneinander 

 wiederholen, so daß manchmal bis drei Tetrasporangien in verschiedenen 

 Altersstufen nebeneinander zu liegen kommen. Ein jedes solches Sporan- 

 gium ist von dem andern getrennt, besitzt eine Gallerthülle für sich und 

 wird von einem kleinen, w-enigzelligen Ästchen getragen. (Vgl. Taf. IV, 

 Fig. 5 h.) Sehr oft wird in die alte, entleerte Sporangienhülle eine zweite 

 Tetrasporenmutterzelle hineingetrieben, so daß man in der alten, weiten 



