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eine dankbare Aufgabe, die bisher bekannten Methoden genau zu über- 

 prüfen, in verschiedener Weise und zu verschiedenen Zeiten zu variieren 

 und in ihrer Anwendbarkeit auf möglichst viele Moose auszudehnen, 

 oder sogar eine Universalraethode des Plasmodesraennachweises zu fin- 

 den. Forner wäre es zu prüfen, ob sämtliche Zellen einer Moospfianze 

 miteinander zusammenhängen und insbesondere, ob zwischen dem Sporo- 

 phyten und dem Gametophyten eines Mooses auch ein Plasmaverband 

 existiert. 



Für die Übertragung dieser Arbeit möchte ich an dieser Stelle 

 meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. Hans Molisch, den 

 tiefgefühlten Dank aussprechen. Ebenso fühle ich die angenehme Pflicht, 

 Herrn Prof. Dr. Viktor Schiffner für die Bestimmung einiger Moose, 

 sowie Herrn Prof. Dr. Oswald Richter und Herrn Assistenten Josef 

 Gicklhorn für das Interesse, welches sie meiner Arbeit entgegen- 

 brachten, innig zu danken. 



Methodik. 



Eine Universalmethode für den Nachweis der Plasmodesmen hei Moosen ließ 

 sich — und das sei gleich vorweg gesagt — nicht auffinden. Dagegen lieferten die 

 folgenden Modifikationen schon bekannter Methoden sehr brauchbare, in vielen Fällen 

 sogar ausgezeichnete Resultate. 



1. a) Fixieren des Materials durch 25 Minuten in nicht gesättigter Jodtinktur; 

 h) Auswaschen, womöglich Abpinseln des Präparates; 



c) durch 6 Stunden, eventuell mehr oder weniger, in 2b°o H2 SO4 quellen; 



d) evpntuell färben: Anilinblau, Säurefuchsin, Safranin. 



2. a) 10 — 15 Stunden gesättigte Jodtinktur; 

 h) Auswaschen; 



c) 5— V Stunden 2b^ oder 50X Hg SO4. 



3. a) Jodjodkaliumlösung ^Terletzki und Kohl); 

 h) 16 — 60 Stunden 25^ H, SO4. 



4. a) Jodjodkali -{- Jodtinktur; 

 b) 4-6 Stunden 25X Hg SO4. 



5. a) 5 Minuten warme Rliodankaliumlösung (Gicklhorn); 

 b) 5 — 10 Minuten Jodtinktur oder Joddämpfe. 



6. a) 5 Minuten warme — nicht beide — gesättigte Chlorzinklösung; 



b) 10 Minuten Jodjodkali -|- Jodtinktur. 



7. a) und b) wie 6; 



c) 5 Minuten Anilinblau, Pyoktanin, Methylviolett, Karbolfuchsin 



8. a) 5 Minuten IX Osmiumsäure; 



b) 5 Minuten warme 5— 10^ Ho SO4; 



c) 10 Minuten Jodjodkali -j- Jodtinktur oder nur Jodtinktur; 



d) 5 Minuten Karbolfuchsin, Methylviolett; 



e) Untersuchen in Jodglyzerin oder schwachem Jodwasser. 



9. o) 10 Minuten 1^ Osmiumsäure; 



b) 5 Minuten warme gesättigte Chlorzinklösung; 

 c), d), e) wie 8. 



10. a) Schwache Jodlösung (1 + 1 -f 200) (Kienitz-G erloff); 



b) Auswaschen; 



c) 25 X, .^OX, 50X Ha SO4; 



d) Gemisch von 25^^ Hg SO4 -}- gleiche Teile Methylviolett; 



e) Auswaschen und in Glyzerin untersuchen. 



11. a) 5—10 Minuten IX oder 3X Osmiumsäure (Meyer); 



b) Auswaschen; 



c) 5 Minuten Jodjodkali; 



d) 1 — 30 Stunden 25°/ H2 SO4, welche mit pulverisiertem Jod versetzt ist. 



12. a) 5—15 Minuten gesättigte Jodtinktur oder Jodjodkali (1 + 1 + 200) (Kieuitz- 



G erloff Modifik.); 

 b) Auswaschen; 



