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wird von folgenden Gattungen, respektive Gruppen, ausgebildet; Dacry- 

 diiim, Microcachrys, Saxegothaea, Oupressaceen und Araucarieen. Im 

 4. Typus, im abietoiden, beteiligt sich die Sproßachse der Einzelblüte 

 unterhalb der Samenanlagen au der Wucherung nicht, daher die Frucht- 

 schuppen und Brakteen getrennt an einem kurzen Stiel sitzen. Nur 

 Abieteen im engeren Sinne und Cunninghamieen haben diesen Typus. 

 Diese Schuppe wird nie fleischig. 



Die Entstehungsgeschichte der Fruchtschuppe. 



Fragen wir uns nun, wieso die Koniferen zu dieser so originell 

 scheinenden Bildung gekommen sind, so müssen wir uns vor allem die 

 ältesten bekannten Ovula ansehen. Diese tinden wir nach unseren heutigen 

 Kenntnissen in der Klasse der Cycadofilicinen. 



Hier treten zum erstenmal an Stelle von Soris einzelne Mega- 

 sporangien auf, die wir Ovula nennen; diese sitzen entweder auf der 

 Unterseite von Farnfiedercheu (z. B. Pecopteris Plukenetii) oder an 

 Stelle einzelner solcher Fiederchen an gewöhnlichen Wedeln (z. B. 

 Aneimites fertiUs) oder am Ende von umgewandelten Farnwedeln (z. B. 

 (Lagenostoma); jedes Ovulum besteht aus Nucellus, Integument 

 und meistens unterhalb desselben aus einer äußeren Hülle, Cupula ge- 

 nannt (Abb. 16, Fig. 1—3). 



Der Nucellus mit seiner Megasporenmembran stimmt im Bau 

 mit dem der rezenten Gymnospermen überein; etwas verschieden ist die 

 Form und Entstehung der Pollenkammer. Einen größeren Unterschied 

 zeigt das Integument, das in dea genauer bekannten Fällen aus 

 mehreren Septen zusammengesetzt ist. 



Mir ist die Meinung der Miß Benson sympathisch, das einzel- 

 stehende Makrosporangium, das Ovulum, könne aus einem Sorus nur 

 durch Sterilwerdung der äußeren Sporangien entstanden sein. Renault 

 hat tatsächlich einen solchen Fall bei Botryopteris beschrieben, bei 

 welchem mehrere Sporangien von einer Hülle umgeben sind, die aus 

 sterilen und höchst modifizierten Sporangien gebildet ist. So meint Miß 

 Benson, daß auch in den ältesten Ovulis der Nucellus einem fertilen 

 Megasporangium entspricht, während das Integument aus sterilen Spo- 

 rangien zusammengesetzt ist. Ihre Auffassung stützt sie auf die Kamme- 

 rung des Integuments sowie auf die teilweise Verwachsung desselben 

 mit dem Nucellus, anderseits auf das häufig vorkommende Freiwerden 

 der Septen im obersten Teil: die Sporangien von Telangium Scotti^ 

 welche sie beschreibt, sind wie die Septen eines P/ii/sostoma-Iuteguments 

 am apikalen Ende frei. Noch bei Bennetites Morien kann man im Inte- 

 gument vier Kammern unterscheiden; hier kann man wohl diesen keine 

 physiologische, hingegen nur mehr phylogenetische Bedeutung bei- 

 messen. 



Die Cupula, die zweite Hülle des Ovulums, die — wie ich glaube 

 — nur bei jenen Samen deutlich entwickelt ist, welche frei am Ende 

 von Petiolen sitzen, ist wohl mit dem sterilen Teil des Makrosporophylls 

 zu homologisieren, vielleicht mit dem Indusium. 



Diese Cupula war um so nötiger, je weniger geschützt die Stellung 

 des Ovulums war; hingegen wurde sie bei den Bennettitinen überflüssig, 



