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ersteren werden als pleuranthe, die letzteren als acranthe 
Orchideen bezeichnet. 
Diese Unterschiede haben keine "Beziehungen zu der 
Lebensweise der Pflanzen — sie sind vielmehr ererbte Eigen- 
schaften. Wir können uns denken, dass die einfachste Blüten- 
pflanze nur einen einzigen einjährigen Trieb mit einer Endblüte 
hatte Als dann die Pflanzen ausdauernd wurden, verknüpften 
„sich solche auf einander folgende einblütige Jahrestriebe zu einem 
Sympodium. Bei den so hoch entwickelten Orchideen finden 
wir diese beiden einfachsten Typen überhaupt nicht mehr vor: 
auch wo eine Endblüte vorhanden zu sein scheint, wie bei den 
meisten Cypripedilinen, ist sie in Wirklichkeit an dem langen 
Stiel ebenso seitenständig, wie die zahlreichen Blüten von 
Paphiopedium Chamberlainianum u. s. w. 
Wenn an Stelle der gedachten Endblüte eine Blütentraube 
tritt, so erhalten wir die acranthen sympodialen Orchideen 
(Fig. 3A.), welche also am tiefsten stehen würden. Höher 
organisiert sind die pleuranthen Sympodialen (Fig. 3 B), weil sie 
wieder besondere Auszweigungen für die Blütenbildung ent- 
wickeln, und die oberste Stelle nehmen die Monopodialen ein, 
da sie sich von dem ursprünglichen Typus mit einer Endblüte 
am weitesten entfernen. 
Es ist übrigens nicht immer gleich klar, ob eine Orchidee 
acranth oder pleuranth ist. So haben z. Be Coelogyne 
nitida, elata, fuliginosa deutlich einen endständigen, 
zwischen den beiden Laubblättern auf der fertigen Knolle ein- 
gefügten Blütenstand. Bei C. cristata, C. flaccida und bei 
der nahe verwandten Gattung Pleione scheinen sie dagegen 
seitlich neben der Knolle hervorzubrechen. 
Am leichtesten ist der wahre Sachverhalt in letzterem Falle 
zu erkennen. Es besteht hier nur eine Verschiedenheit hinsicht- 
lich der Zeitfolge in der Entwicklung von Knollen, Blättern und 
Blütenstand. Schon bei C. Cumingii finden wir die Infloreszenz 
nicht auf der ausgewachsenen, sondern auf der noch ganz 
unfertigen Knolle zwischen den noch jungen Laubblättern; bei 
C. Mayeriana ist erstere zur Blütezeit kaum angelegt und 
die Laubblätter treten eben erst mit ihren Spitzen hervor; noch 
weniger entwickelt sind sie zur Blütezeit bei C. speciosa und 
endlich bei Pleione werden sie erst sichtbar, wenn die Blume 
verblüht ist: aber der abgeblühte Stiel steht auch hier zwischen 
den beiden Laubblättern und auf der fertigen Knolle sitzt zwar 
nicht der Blütentrieb, aber die lang gestielte Frucht. Es eilt 
also nur der letztere den Blättern mehr oder weniger voraus: 
er ist aber in allen Fällen doch das Ende des Triebs. 
Schwieriger liegen die Dinge bei C. cristata und 
C. flaccida. Hier entwickeln sich die Blütenstände auf 
besonderen kurzen Trieben, die nach einigen Schuppen eine 
erbsengrosse Knolle und zwei winzige dreieckige Blätter besitzen, 
zwischen welchen wieder auf der Knollenspitze die Infloreszenz 
steht. Es werden also hier zweierlei Jahrestriebe entwickelt, 
solche mit grossen Knollen und grossen grünen Laubblättern 
zur Ernährung der Pflanze und andere mit verkümmerten 
vegetativen Organen nur zum Blühen. 
Die seitliche Verzweigung zur Bildung der weiteren Jahres- 
triebe erfolgt bei Coelogyne in der Regel am Grunde der 
Laubtriebe. Dagegen haben wir andere sympodiale acranthe 
Orchideen, welche abwechselnd in dem einen Jahr einen Blüten- 
trieb und in dem andern einen Laubtrieb hervorbringen, welch 
letzterer dann wirklich aus dem Grunde des vorjährigen Blüten- 
sprosses hervorbricht, so dass der letztere als ein richtiger, 
den Laubtrieben gleichwertiger Jahrestrieb des Sympodiums er- 
scheint. Dieses ist namentlich bei Epidendrum Stamfor- 
dianum zu beobachten, ausserdem bei den seltener kultivierten 
Oattungen Nephelaphyllum Collabium. Bei 
Cattleya Lindleyana können reine Laubtriebe, reine 
Blütentriebe und Sprossen mit Laubblättern und Blüten in auf 
einander folgenden Jahren sich mit einander zu einem 
Sympodium verketten. 
Haben wir hier Fälle gehabt, in welchen eine wirklich 
endständige Infloreszenz seitlich hervorzubrechen schien, so fehlt es 
andererseits nicht an Beispielen, wo man leicht in den entgegen- 
gesetzten Irrtum verfällt und einen seitlichen Blütenstand für 
endständig hält. So bilden manche Dendrobium- Arten, 
z.B. D. Phalaenopsis, ihre Infloreszenz dicht unter der 
Stammspitze seitlich aus und richten sie dann so auf, dass sie 
den Hauptstamm fortzusetzen scheint. Auch bei den dick- 
blättrigen Oncidium-Arten mit winzig kleinen Knollen, 
(©. Cavendishii, OÖ. pachyphyllum) sieht es oft so 
aus, als ob der aufrechte Blütenstand endständig wäre, während 
er doch seitlich unter der kleinen Knolle entspringt. 
Ein weiteres wichtiges Merkmal ist bei den Orchideen die 
Knospenlage der Laubblätter und hat dasselbe auch praktischen 
Wert insofern, als man mit dessen Hilfe oft feststellen kann, 
zu welcher systematischen Gruppe eine Orchidee gehört, welche 
noch nicht geblüht hat. 
Fig. 4. 
Knospenlage der Orchideen-Laubblätter. 
(Aus „Natürliche Pflanzenfamilien“, Teil 2, Abt. 6). 
Der einfachste Fall ist der unter A dargestellte: die Blatt- 
flächen sind einfach in der Mittellinie zusammengelegt (dupli- 
cative Knospenlage). So verhalten sich alle Monopodiales, 
ferner alle Laeliinen, Dendrobiinen, Oncidiinen, Bolbo 
phyllinen, Maxillariinen u. s. w. 
In Fig. B liegen die beiden Blatthälften auch aufeinander, 
ohne sich zu umfassen, aber sie sind wie bei den Palmen- 
blättern fächerartig geknickt; solche Blätter haben z. B. die 
Sobraliinen (plicative Knospenlage). 
Wenn dann die Ränder der glatten Blattfläche umeinander 
gerollt sind, wie in Fig. C, so erhalten wir die convolutive 
Knospenlage, wie sie die Thuniinen, Zygopetalinen u. s. w. 
auszeichnet. 
Ist endlich dabei gleichzeitig eine unregelmässige Faltung 
der Blattfläche vorhanden, so kommen wir zu Fig. D: die 
Lycastinen, Gongorinen u. s. w. haben solche Blätter. 
Die Stufenfolge der Entwicklung zeigt sich auch darin, 
dass bei fast allen höher stehenden Orchideengruppen das 
Laubblatt gegliedert ist in eine erhalten bleibende Blattscheide 
und eine abfallende Blattflächee Nur in den tiefer stehenden 
Gruppen der Sympodiales acranthae haben wir stets un- 
gegliederte Blätter, welche niemals abfallen, sondern allmählich 
vertrocknen oder verfaulen, wenn sie ihre Arbeit getan haben. 
Die Ophrydinen, Neottiinen z. B. verhalten sich so. 
Diese tief stehenden Gruppen umfassen wesentlich erd- 
bewohnende Pflanzen, welche entweder keine besondere Speicher- 
organe zur Anhäufung von Reservenahrung haben (Neottiinen) 
oder aber die unterirdischen Wurzelknollen für diesen Zweck 
benutzen (Ophrydinen). Die meisten höher organisierten 
Orchideen leben dagegen bekanntlich epiphytisch, d. h. sie 
heiten sich auf den oberen Aesten grösserer Bäume fest, um so 
mehr Licht zu geniessen, als ihnen im düsteren Schatten des 
Urwaldbodens zur Verfügung stehen würde. Eine solche epi- 
phytische Orchidee erreicht mit ihren Wurzeln den Boden fast 
niemals dieseiben wachsen teils auf der Baumrinde hin, 
teils hängen sie frei in die Luft herab. Sie können also Wasser 
nur erhalten, wenn es gerade regnet oder taut und die genauere 
Untersuchung lehrt, dass sie imstande sind, bei Regen- oder 
Taufall sich wie ein Schwamm mit Wasser vollzusaugen. 
Zwar die inneren Teile der Wurzel sind ebenso gebaut wie 
bei normalen Erdwurzeln: neu ist dagegen die äusserste dicke 
Schicht, die Wurzelhülle (Velamen). Dieselbe besteht aus 
grossen Zellen, deren Wand durch ein Spiralband gespannt 
erhalten wird, auch wenn die Zelle Luft führt. Alle Zellen 
der Wurzelhülle stehen durch Oeffnungen unter einander in 
Verbindung und die äussersten Zellen zeigen derartige Oeffnungen 
auch nach aussen. So ist es leicht verständlich, dass diese 
Wurzelhülle eine Menge Wasser aufspeichern kann, welches 
später allmählich von der Wurzel aufgenommen wird. Das 
Velamen sieht hellgrün aus, wenn es mit Wasser gefüllt ist, weiss 
dagegen im entleerten, lufthaltigen Zustand. 
Damit haben die epiphytischen Orchideen schon einen 
vortrefflichen Schutz gegen das Vertrocknen und scheint bei 
den schlankstämmigen Formen derselbe vollkommen auszu- 
reichen. Noch sicherer aber ist die Pflanze, wenn sie ausser- 
dem ihren Stamm zu einer fleischigen Luftknolle entwickelt, 
welche weitere Wassermengen und ausserdem noch feste Sub- 
stanzen als Reservenahrung enthält. In der Bildungsweise dieser 
Luftknollen (Pseudobulben) zeigen sich auch wieder bemerkens- 
werte Verschiedenheiten, insofern bald alle oder doch wenigstens 
mehrere Stammglieder anschwellen, bald typisch nur ein einzioes 
zur Knolle wird. Ein Beispiel für den ersten Fall (Homo- 
blasten) sind Catasetum, Cyrtopodium, für den letzteren 
