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Wir finden also, daß der oben beschriebene Schmarotzer mit keiner 

 bisher bekannten Ckloromyxum- Art übereinstimmt, daß er aber jeden- 

 falls nahe Beziehungen zu Chi. cristatum Léger und noch nähere viel- 

 leicht zu Chi. protei Joseph hat, mit welcher Art er vielleicht später 

 einmal identifiziert werden könnte. Eine Benennung des Parasiten kann 

 daher nur eine vorläufige sein, und ich möchte deshalb auch den pro- 

 visorischen Namen Chloromyxum duhium vorschlagen. 



In tiergeographischem Sinne dürfte vielleicht noch von Interesse 

 sein, daß eine Anzahl von Trüschen aus dem Rhein bei Karlsruhe, die 

 ich sofort auf den Parasiten untersuchte, denselben nicht enthielt, 

 sondern in der Harnblase nur Sphaerospora elegans Thel. und Chloro- 

 myxum nmcronatum Gurley beherbergte. Sollte es sich zeigen, daß die 

 ßheintrüschen auch in Zukunft frei von Chi. dubium sind, so wäre ein 

 eventuelles Auffinden oder Fehlen des Parasiten in Trüschen aus andern 

 Stromgebieten tiergeographisch gewiß von Wichtigkeit. 



Der zweite Parasit, den ich hier noch kurz besprechen möchte, ge- 

 hört in die Familie der Myxidiidae und speziell zur Gattung Myxidium. 

 Das Material stammt aus den Gallenblasen von Schleien [Tinea vid- 

 garis Cuv.), die in der Umgebung von Karlsruhe gefangen waren. Von 

 vier untersuchten Fischen zeigten drei in der Gallenblase das Myxidium 

 in reichlicher Anzahl; daneben fanden sich noch Sporen eines Chloro- 

 myxum, letztere allerdings nur sehr wenig zahlreich; eine Bestimmung 

 derselben wurde nicht vorgenommen. 



Die Gallenblase einer Schleie, die außerordentlich stark infiziert 

 war, zeigte äußerlich schon ein auffallendes Bild; sie war im Gegen- 

 satz zu den andern dunkel braungelb gefärbt, und beim Anstich floß 

 eine trübe und feinkörnige Masse auf den Objektträger. Unter dem 

 Mikroskop fanden sich dann Unmassen von reifen Myxidium-Siporen. 



Vegetative Formen habe ich in frischem Zustande nicht gefunden ; 

 dagegen konnte ich sie auf Schnitten, die durch eine fixierte und einge- 

 bettete Gallenblase gemacht wurden , studieren. Die Fixation geschah 

 in heißem Sublimat-Alkohol absol.-Eisessig nach Stempell; das Prä- 

 parat wurde vor dem Einbetten in alkoholischem Boraxkarmin nach 

 Grenacher in toto gefärbt, die Schnitte (5 f^i dick) später noch mit 

 Thionin behandelt (vgl. meine früheren Mitteilungen 1, 2, 3). Ich wende 

 diese Doppelfärbung schon seit Jahren bei Myxosporidienuntersuchungen 

 an und bin mit ihr außerordentlich zufrieden. Neben einer sehr dis- 

 tinkten Färbung aller Sporengebilde und Kerne hat die Methode noch 

 den Vorteil, daß man mit ziemlicher Sicherheit schon auf den ersten 

 Blick reife von unreifen Sporen unterscheiden kann. Es scheint nämlich^ 

 daß das Thionin nur die Kerne und Polkapseln der reifen Sporen rein 



